Cтраница 3
Триаммонийфосфат ( NH4) 3P04 получить очень трудно, так как он малоустойчив. Для приготовления этой соли смешивают в колбе равные объемы растворов ди-аммонийфосфата ( NH HPCU ( 1: 10) и хлорида аммония МШС. К этой смеси прибавляют раствор концентрированного раствора аммиака в количестве, равном половине объема исходной смеси. [31]
Газообразные вещества, не поглотившиеся баритовой водой, были пропущены над раскаленной медной: спиралью, после чего объем газа оказался в 2 5 раза меньше объема исходной смеси пропана и метиламина. [32]
Вторую стадию окисления осуществляют с помощью - 60 % - ной азотной кислоты под давлением 2 - 10 ат в присутствии медно-ва-надатного катализатора. Кислоту берут в избытке против стехио-метрического количества, а именно 4 5 вес. Окисление проводят в системе из двух трубчатых реакторов. С и высокой степени рециркуляции реакционной массы ( 50 объемов на 1 объем исходной смеси), что позволяет вести процесс в условиях, близких к полному смешению. Так создается мягкий режим окисления с относительно небольшой стационарной концентрацией азотной кислоты и исходных органических реагентов. Скорость окисления умеренная, и, следовательно, имеется полная возможность регулировать процесс и отводить тепло этой сильно экзотермической - реакции. [33]
![]() |
Выходная кривая хроматографи-неского разделения. [34] |
По этой выходной кривой определяются параметры процесса разделения, необходимые при практической работе. Отрезок БГ представляет собой удерживаемый объем V Если по оси абсцисс отложено время, то этот участок представляет собой время удерживания. Высота пика ЖЕ указывает концентрацию вещества. Площадь, ограниченная кривой BED, соответствует количеству данного компонента в исследуемой смеси. Соотношение площадей, полученных в процессе разделения данной газовой смеси, указывает на соотношение компонентов в ней. По объему исходной смеси рассчитывают содержание в ней каждого из компонентов. [35]
Развивающаяся при сгорании температура определяется прежде всего природой горючего вещества ( его теплотой сгорания) и составом смеси. При уменьшении концентрации горючего в смеси против стехиометри-ческой будет, очевидно, снижаться температура горения и в то же время повышаться потребное для воспламенения удельное количество тепла ( отнесенное к единице количества горючего) вследствие балластирования смеси не участвующими в реакции компонентами. Это оказывает большое влияние на распространение пламени при зажигании смеси. Для того чтобы осуществить первоначальное зажигание элементарного объема смеси с низкой концентрацией горючего, достаточно соответственно увеличить мощность и температуру внешнего ( поджигающего) источника тепла. При распространении фронта пламени источником тепла для зажигания последующих элементов объема смеси служит тепловыделение от сгорания ранее воспламенившихся элементов объема. Поэтому при снижении концентрации горючего в смеси должен наступить такой момент, когда плотность тепловыделения и температура в зоне горения окажутся недостаточными для зажигания граничащих с ней элементов объема исходной смеси и распространение пламени прекратится. [36]