Cтраница 2
Для обеспечения достоянного объема суспензии внутри аппарата установлена переливная труба. [16]
Оставшуюся V10 часть объема суспензии вместе с осадком смывают дистиллированной водой в мерную градуированную колбу емкостью 100 мл и затем доливают до метки. Перемешивая содержимое колбы магнитной мешалкой, берут пробу 50 мл и помещают ее в химический стакан емкостью 250 мл. Приливают 20 мл морфолина, выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, непрерывно перемешивая, и добавляют 100 мл дистиллированной воды. [17]
Однако при соотношении объема суспензии к объему промывки 1: 0.38 все же удается отмыть осадок до заданного содержания кислоты. Поэтому в опытах 16 - 19 была сделана попытка снизить объем промывки до соотношения 1: 0 19, однако после анализа оказалось, что осадок отмыт недостаточно. [18]
Установим связь между объемом центрифугируемой суспензии Qs, подведенной в ротор за время т, и внутренним радиусом цилиндрического слоя осадка гс. Обозначим через SK - концентрацию твердой фазы в суспензии в кг / м3, через т - отношение веса влажного осадка к весу сухого осадка и через 8ОС - плотность влажного осадка, уплотненного при центрифугировании, в кг / ма. [19]
Установим связь между объемом центрифугируемой суспензии Vcn, подведенной в ротор за время т, и внутренним радиусом цилиндрического слоя осадка гс. [20]
Уст и Уж - объем суспензии в столбе жидкости над чашечкой и пробоотборнике соответственно; 1 05 - 5 % - ная надбавка, учитывающая, что нижние концы трубок пробоотборника не доходят до чашечки. [21]
В этом случае весь объем суспензии будет поступать в пакет тарелок через отверстия, расположенные на радиусе гн. Так как подводящие отверстия расположены на периферии тарелок, а слой осадка там, ввиду малой скорости его удаления, возрастает, вихреобразование, обычно имеющее место около отверстий, приобретает более интенсивный характер. Это способствует дополнительному размыванию осадка и уносу частиц с потоком жидкости в центральную часть тарелок. [22]
В процессе опыта замеряются объемы суспензии и промывных жидкостей, содержание твердой фазы в фильтрате и промывных жидкостях. Содержание твердой фазы в фильтрате характеризует задерживающую способность ткани; унос твердой фазы с фильтратом должен быть минимальным, однако следует иметь в виду, что ткань не должна представлять значительного сопротивления фильтрованию и должна иметь гладкую, не ворсистую поверхность ( ткани из моноволокна), так как нож на ленточном фильтре нельзя подвести к самой поверхности ткани и осадок удаляется главным образом за счет собственного веса. [23]
Добавляют к оставшейся Vio объема суспензии, включая осадок, достаточное количество безводного сульфата натрия для поглощения всей находящейся воды. Полноту экстрагирования проверяют дополнительной экстракцией 5 мл петролейного эфира. После отгонки растворителя в последнем экстракте не должно оставаться заметного остатка. Все экстракты объединяют и отгоняют растворитель до объема 20 - 30 мл, переводят количественно в хроматографическую колонку и проводят определение в соответствии с приложением 1 ( см. стр. [24]
Установим связь) Между объемом центрифугируемой суспензии УСП, подведенной в ротор за время т, и внутренним радиусом цилиндрического слоя осадка гс. [25]
Затем добавлением холодной воды доводят объем суспензии до 30 м3, прибавляют 5 - 6 кг диспергатора, размешивают в течение 5 - б час. [26]
Затем добавлением холодной воды доводят объем суспензии до 30 м3, прибавляют 5 - б кг диспергатора, размешивают в течение 5 - 6 час. [27]
Затем добавлением холодной воды доводят объем суспензии до 30 л3, добавляют 5 - б кг диспергатора, размешивают 5 - 6 часов, фильтруют и сушат. [28]
Добавляют к оставшейся / ю объема суспензии, включая осадок, достаточное количество безводного сульфата натрия для поглощения всей находящейся воды. Полноту экстрагирования проверяют дополнительной экстракцией 5 мл петролейного эфира. После отгонки растворителя в последнем экстракте не должно оставаться заметного остатка. Все экстракты объединяют и отгоняют растворитель до объема 20 - 30 мл, переводят количественно в хроматографическую колонку и проводят определение в соответствии с приложением 1 ( см. стр. [29]
Для отстойных центрифуг производительность определяется по объему V суспензии, поступающему в барабан в единицу времени. [30]