Cтраница 2
При анализе чугунов особого внимания требует отбор проб. Повышенное содержание кремния во многих литейных чугунах зачастую не позволяет обеспечить полный отбел обыскриваемо-го участка пробы. Степень отбела при этом может изменяться в зависимости от колебаний состава и температуры чугуна. Поэтому в подобных случаях отливка образцов в кокиль нецелесообразна. С другой стороны, при отливке в землю приходится опасаться повышенной неоднородности, ухудшающей воспроизводимость определений. [16]
Зависимость результатов анализа чугунов от структуры сплава проявляется в виде относительно больших ошибок не только при определении состава образцов, имеющих структуру, не совпадающую со структурой эталонов; даже при однотипных структурах эталонов и проб воспроизводимость в сериях параллельных определений может изменяться в зависимости от особенностей структуры. Известно, например, что крупнозернистая структура образцов служит - причиной большего разброса результатов. К этому же приводят мелкие, часто не обнаруживаемые визуально, газовые раковины, усадочная рыхлость и пористость, ликвация и скопления неметаллических включений, неодинаковая степень графитизации ( или отбела) по сечению обыскриваемого участка образца. [17]
В случае анализа чугуна, после растворения металла нерастаэренным остается графит и выпадает в осадок кремнекислота, но не полностью. Их необходимо удалить фильтрованием. [18]
Метод пригоден для анализа чугунов и сплавов. [19]
Метод применим для анализа чугунов, сталей, сплавов, шлаков и руд. [20]
Состав шихтовых материалов и оптимальный анализ чугуна из вагранки приведены выше. [21]
Этот метод применяют для анализа чугуна и стали, содержащей более 0 2 % углерода. [22]
Для выделения молибдена при анализе чугунов и сталей [1403] отфильтрованный осадок соединения молибдена с а-бензоинокснмом растворяют в водном аммиаке в присутствии перекиси водорода, отфильтровывают иераствбри-мые вещества, а из фильтрата осаждают молибдат свинца, который затем отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. Полученный таким образом осадок молибдата свинца достаточно чист. [23]
Для выделения молибдена при анализе чугунов и сталей [1403] отфильтрованный осадок соединения молибдена с а-бензоиноксимом растворяют в водном аммиаке в присутствии перекиси водорода, отфильтровывают нерастворимые вещества, а из фильтрата осаждают молибдат свинца, который затем отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. Полученный таким образом осадок молибдата свинца достаточно чист. [24]
Как и в прочих случаях анализа чугуна, необходимо следить за соответствием структуры эталонов и проб. [25]
Метод был предложен давно [24] для анализа чугунов и сталей. [26]
Приводим ход определения, предложенный2 для анализа чугунов и сталей. [27]
Прежде чем задувать печь, задаются анализом чугуна и шлака, на основе которых рассчитывают заду-вочную шихту. При этом принимают повышенный расход кокса, чтобы обеспечить дополнительное количество тепла для нагрева холодной футеровки и плавильных материалов, восстановление окислов, расплавление чугуна и увеличенного количества шлака. В связи с этим вначале загружают кокс, а затем подают шихту с постепенно возрастающей рудной нагрузкой. Однако количество кокса должно быть таким, чтобы не допустить высоких температур в шахте и низких температур в горне. [28]
Так поступают, в частности, при анализе чугуна, стали и железных руд после растворения их в серной кислоте. Все операции приготовления рабочих растворов, содержащих Ре2 - ионы, и сам процесс титрования следует проводить по возможности быстро, чтобы сократить время контакта растворов с кислородом воздуха. [29]
Определение фосфора в передельном чугуне требует условий, отличных от обычно применяемых при анализе чугуна на элементы - металлы. Предварительный обжиг не производится. [30]