Cтраница 2
![]() |
Схема химического контроля при различных способах производства аммиака. I - оазделение воздуха ( получение азота. II - получение водорода электполизом. [16] |
Основные контрольны еточки: / - анализ азота на содержание кислорода; 2 - анализ водорода на содержание кислорода и двуокиси углерода: 3 - анализ коксового газа на содержание двуокиси углерода, сероводорода, окиси азота, серы, водорода, азота, углеводородов и метана; 4 -анализ азото-водородной смеси на coдep жание водорода, азота, двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода; 5 -анализ газа на содержание аммиака, водорода и метана; 6 - анализ циркуляционной смеси на содержание аммиака, водорода и метана; 7 - анализ продувочного газа на содсрг жание аммиака; в - анализ жидкого аммиака на содержание воды; 9 - анализ аммиачной воды на содержание аммиака; 10 - анализ газа на содержание двуокиси угле. [17]
Правильность предложенных обобщений проверена на примере анализа азота в ферросплавах, марганце и тантале. [18]
Расчет содержания иммобилизованных аффинных лигандов по анализу азота иногда приводит к ошибкам. Как уже обсуждалось в разд. [19]
Если в смеси азота присутствует небольшое количество углекислоты и углеводородов, анализ азота в неоне может быть проведен по полосам CN, их интенсивность меняется линейно с изменением концентрации азота. Условия проведения анализа аналогичны условиям определения азота в гелии и аргоне. Смесь при давлении порядка 100 мм рт. ст. возбуждается в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0 5 - 1 мм. Для выделения излучения азота могут быть использованы соответствующие интерференционные фильтры. [20]
В действительности при анализе углерода эта ошибка не столь серьезна, но при анализе азота мы обычно находим остаточный пик 29, частично обязанный своим происхождением молекулам С13 О16, а частично другим, неизвестным загрязнениям. [21]
Необходимый наилучший состав азотной флегмы находят для данной колонны опытным путем, руководствуясь результатами анализов азота и кислорода, отходящих из верхней колонны. [22]
![]() |
Градуировочные кривые для определения концентраций аргона ( а и неона ( б в смеси аргон - неон - гелий. [23] |
Прибавление кислорода ( см. рис. 79, а) не вызывает сдвига градуировочной кривой для анализа азота в водороде. Как уже упоминалось, указанный способ анализа трехкомпонентных смесей имеет ограниченную применимость. В тех случаях, когда наблюдается одновременное взаимное влияние обоих примесей в смеси, рекомендуется выбирать в качестве элемента сравнения другой газ, интенсивность линий которого не меняется t изменением концентраций примесей. [24]
Графа 2 - загрязнение отходящего азота на пути от верхней колонны до регенераторов и в клапанах регенераторов оценивается на основании анализов азота за регенераторами, проводимых во время работы. Графа 3 - загрязнение технологического кислорода в клапанах регенераторов устанавливают на основании анализов кислорода до и после регенераторов. [25]
![]() |
Прибор для определения содержания кислорода в техническом азоте при помощи желтого фосфора. [26] |
При использовании в качестве поглотителя кислорода желтого фосфора применяют прибор, изображенный па рис. 118, который работает так же, как и описанные выше приборы для анализа азота и кислорода. Отличие, как это видно из чертежа, состоит лишь в устройстве поглотительной части прибора. При соприкосновении с атмосферным воздухом желтый фосфор воспламеняется, поэтому при работе с ним нужно проявлять особую осторожность: держать фосфор все время под водой и остерегаться разбить прибор, так как это может вызвать загорание находящегося в нем фосфора. [27]
При достижении концентрации азота в верхней части нижней колонны значений, указанный в технологической инструкции, открывают дроссельный вентиль ДРЗ подачи азота на орошение верхней колонны на столько, чтобы анализ азота в нижней колонне был в зада них пределах. Затем включают в работу концентратор неоногелиевой смеси, открыв на полоборота вентиль выхода неоногелиевой смеси в атмосферу. [28]
На ацетиленовых станциях может возникать, в зависимости от назначения станции, необходимость в проведении анализов карбида кальция, ацетилена, ацетона по ГОСТу 2768 - 44, хлористого кальция по ТУ МХП 1129 - 44 и ТУ МХП 2096 - 50, гератоля, хромпика ло ГОСТу 2651 - 44, серной кислоты по ГОСТу 2184 - 43, испытания активного угля марки БАУ по ГОСТу 6217 - 52, испытания компрессорного масла, анализ азота, анализы воздуха в аппаратах и помещениях станции с целью определения содержания ацетилена в воздухе. [29]
Анализ азота ( после продувки им аппарата) на содержание примесей водорода, если проба отбирается из кислородного коллектора и газосборника, или на содержание кислорода, если проба отбирается из водородного коллектора и газосборника, следует выполнять после отключения и перед пуском аппарата. Анализ азота на содержание примеси кислорода производится по такой же методике и на том же аппарате, что и анализ водорода на содержание в нем кислорода. [30]