Cтраница 3
Поскольку объем удерживания Vr и время удерживания tr непосредственно связаны с Г ( а именно Vr tr a FLS), то такое уменьшение Г очень выгодно по времени. Однако оно невыгодно в смысле качества разделения, так как уменьшает критерий селективности. Это видно из следующего рассуждения. [31]
Расчет объемов удерживания не представляет таких трудностей, как вы думаете. [32]
Определение объемов удерживания на капиллярных колонках весьма желательно с различных точек зрения. Во-первых, применяя тонкостенные капилляры, можно очень точно определять количество неподвижной фазы. Во-вторых, компактность капиллярных колонок позволяет легко их термостатировать с высокой точностью. [33]
Измерение объемов удерживания в капиллярных колонках, очевидно, также имеет и недостатки. Точную регулировку и измерение скоростей потока порядка 0 5 - 1 мл / мин осуществить труднее, чем измерение больших скоростей, при которых работают в случае заполненных колонок. Тем не менее результаты, представленные в табл. 2, показывают, что можно достигнуть хорошей воспроизводимости при простом устройстве для регулировки скорости потока. [34]
Расчет объемов удерживания не представляет таких трудностей, как вы думаете. [35]
![]() |
Хроматогсамма двухкомпонентной смеси [ п - сигнал, мв, т - время ( объем ]. [36] |
Значение объема удерживания связано со скоростью прохождения компонента через колонку. Оно определяет последовательность выхода компонентов из колонки: чем меньше это значение, тем раньше выходит компонент. [37]
Отношение объемов удерживания двух парафиновых углеводородов различного строения значительно изменяется в зависимости от природы неподвижной фазы. Последовательность изменения этого отношения не соответствует последовательности изменения полярности неподвижной фазы. [38]
Отношение объемов удерживания по определению равно коэффициенту разделения ее. Для двух веществ с очень близкими свойствами коэффициент а приближается к единице. [39]
Значение объема удерживания связано со скоростью прохождения компонента через колонку. Оно определяет последовательность выхода компонентов из колонки: чем меньше это значение, тем раньше выходит компонент. [40]
Вместо объемов удерживания использовались пропорциональные им расстояния на хроматограмме от ввода пробы до максимума пика. [41]
Значение объема удерживания связано со скоростью прохождения компонента через колонку. Оно определяет последовательность выхода компонентов из колонки: чем меньше это значение, тем раньше выходит компонент. [42]
Зависимость объема удерживания от коэффициента активности и давления насыщенных паров сорбата. [43]
Охношение объемов удерживания двух парафиновых углеводородов различного строения значительно изменяется в зависимости от природы неподвижной фазы. Последовательность изменения этого отношения не соответствует последовательности изменения полярности неподвижной фазы. [44]
Отношение объемов удерживания двух нормальных углеводородов парафинового ряда не может являться характеристикой полярности неподвижной фазы. [45]