Объем - удерживание - компонент
Cтраница 1
Объем удерживания компонентов остается постоянным лишь при колонке одинаковой длины, заполненной тем же наполнителем и при неизменных условиях анализа, к которым относятся температура колонки и тот же газ-носитель. Чтобы и время удерживания оставалось тем же, расход газа-носителя должен быть постоянным. Зная время выхода и расход газа-носителя, объем удерживания определяют ( когда надо) перемножением этих величин. [1]
Объем удерживания компонентов остается всегда постоянным лишь при колонке одинаковой длины, заполненной тем же наполнителем и при неизменных условиях анализа, к которым относятся температура колонки и тот же газ-носитель. Чтобы и время удерживания оставалось при этом тем же, расход газа-носителя должен быть постоянным. Зная время выхода и расход газа-носителя, объем удерживания определяют ( когда это надо) умножением этих величин. В связи с тем, что объем удерживания является показателем природы ( наименования) компонента, а он остается постоянным лишь при определенных условиях анализа, забегая вперед, следует сделать вывод о важности в хроматографи-ческом методе анализа поддержания постоянства условий опыта. [2]
Объемы удерживания компонентов остаются постоянными лишь при одинаковых условиях анализа, к которым относятся: температура колонки и сорбционные свойства наполнителя колонки. Имеется в виду, что и газ-носитель остается тот же. [3]
Чем сильнее различаются объемы удерживания компонентов, тем легче происходит их разделение. [4]
Чем сильнее отличаются объемы удерживания компонентов, тем легче происходит их разделение. [5]
Температура колонки влияет на величины объемов удерживания компонентов пробы и, следовательно, на время их выхода, что, как известно, является основой их идентификации. Постоянство температуры анализа ( изотермический режим) обеспечивает поэтому наилучшие условия для распознавания природы веществ, составляющих анализируемую пробу. [6]
Рассмотрены основные ур-ния, выражающие зависимость объема удерживания компонента, к которому добавлен радиоактивный изотоп С14, от конц-ции этого компонента в НФ и от объема НФ. Приведены результаты измерения равновесия в системе метан - активированный уголь для давления до 70 атм при 25 и равновесия w - гептана с мол. [7]
В табл. 1 и 2 представлены значения объемов удерживания компонентов, число теоретических тарелок для каждого компонента, а также рассчитанные коэффициенты селективности Кс и критерии разделения К и К2 для смесей с равным объемным содержанием компонентов. Так как тройная система аллиловый спирт - дпаллшювый эфир - вода представляет собой гетерогенную смесь, определение указанных величин производилось отдельно для пар аллиловый спирт - вода и аллиловый спирт - диалли-ловый эфир. [8]
M для облегчения задач качественного анализа необходимо систематизировать огромный материал об объемах удерживания компонентов на различных неподвижных фазах. [9]
Разделительная способность хроматографов зависит н основном от применяемого сорбента и его селективности по отнопгению к компонентам анализируемой пробы, определяющей разлитие объемов удерживания компонентов. [10]
Сначала устанавливают принадлежность компонента анализируемой смеси к тому или иному гомологическому ряду. Для этого сопоставляют логарифмы объемов удерживания или сами объемы удерживания компонента, измеренные по хроматограммам на колонках с двумя жидкими фазами, с графиками, подобными тем, что изображены на рис. 44 и рис. 45 соответственно. Положение же точки на прямой дает ответ на вопрос, что это за вещество. [12]
В объемы удерживания следует вводить поправку на мертвый объем колонки. Это необходимо для того, чтобы значения при желании могли быть прямо связаны с отношением объемов удерживания компонентов ( обычный коэффициент разделения) и соответствующими термодинамическими свойствами испытываемых систем. Несовпадение предельных значений этого выражения по мере того, как время удерживания компонентов приближается ко времени удерживания воздуха, нельзя считать серьезным недостатком, поскольку на практике с такими предельными случаями обычно но встречаются. [13]
В объемы удерживания следует вводить поправку на мертвый объем колонки. Это необходимо для того, чтобы значения при желании могли быть прямо связаны с отношением объемов удерживания компонентов ( обычный коэффициент разделения) и соответствующими термодинамическими свойствами испытываемых систем. Несовпадение предельных значений этого выражения по мере того, как время удерживания компонентов приближается ко времени удерживания воздуха, нельзя считать серьезным недостатком, поскольку на практике с такими предельными случаями обычно не встречаются. [14]
Для определения индивидуального состава углеводородов Сз-Сз предложено использовать два параллельных анализа на колонках с ацетонилацетоном и диизоамилфталатом. Анализ насыщенных углеводородов 2 - С5 может быть успешно проведен с использованием в качестве неподвижной фазы вазелинового масла, нанесенного ( 5 - 10 %) на трепел Зикеевского карьера ТЗК, обработанного содой. Исследователи из ВНИИ НП, построив график зависимости логарифма объема удерживания компонента ( lgVg0TH) от температуры ( t), нашли, что он представляет прямую линию. Этот график позволяет выбрать оптимальный режим разделения, а также рассчитать относительные объемы удерживания компонентов при любой температуре опыта и при оптимальном количестве наносимого на трепел вазелинового масла - 4 - 18 % вес. [15]
Страницы: 1 2