Cтраница 2
При обработке полученных экспериментальных данных авторы настоящей статьи пользовались отношением объемов удерживания бензола и н-гексана. Величины удерживания бензола при применении сквалана, приведенные в книге Мак Рейнольдса [10], мало отличаются от найденных ранее величин. Поэтому отношение объемов удерживания бензола и гексана отличается от данных, указываемых другими исследователями. В связи с этим при вычислении относительной полярности из данных Мак Рейнольдса в процессе рассматриваемых исследований были использованы величины отношения объемов удерживания бензола и гексана для сквалана, найденные экспериментально. В таблицах Мак Рейнольдса отсутствуют данные для высокополярных циан-этилированных фаз. [16]
Величины полярности пар бензол-пентан и бензол-гексан незначительно различаются. Это видно из табл. 1 и 2, содержащих данные, согласно которым величины полярности пар бензол-гексан и бензол-гептан близки. Но при отношении объема удерживания бензола к объемам удерживания парафинов, дальше отстоящих по температуре кипения, различие в полярности становится значительным. [17]
При обработке полученных экспериментальных данных авторы настоящей статьи пользовались отношением объемов удерживания бензола и н-гексана. Величины удерживания бензола при применении сквалана, приведенные в книге Мак Рейнольдса [10], мало отличаются от найденных ранее величин. Поэтому отношение объемов удерживания бензола и гексана отличается от данных, указываемых другими исследователями. В связи с этим при вычислении относительной полярности из данных Мак Рейнольдса в процессе рассматриваемых исследований были использованы величины отношения объемов удерживания бензола и гексана для сквалана, найденные экспериментально. В таблицах Мак Рейнольдса отсутствуют данные для высокополярных циан-этилированных фаз. [18]
В табл. 1 сведены величины полярности, найденные Рорш-нейдером, Н. И. Луловой, М. И. Дементьевой, в процессе наших работ, а также некоторые данные Мак Рейнольдса. Из таблицы видно, что в случаях, когда для одной и той же фазы были найдены величины полярности по Роршнейдеру, исходя из данных для различных пар, совпадение в большинстве случаев было удовлетворительное. Это не означает, что для определения полярности можно пользоваться любой парой веществ, относящихся к различным классам. В табл. 2 ( по данным авторов) и табл. 3 ( по данным Мак Рейнольдса) показано, что при использовании отношений объемов удерживания бензола к различным парафинам наблюдается заметное изменение полярности по Роршнейдеру. [19]