Объем - дисперсная фаза
Cтраница 2
 |
Зависимость вязкости коллоида от концентрации. [16] |
Зная а, нетрудно вычислить объем дисперсной фазы и, следовательно, число граммов воды, приходящееся на 1 г вещества коллоида. [17]
Кристаллизация при равномерном распределении по объему дисперсной фазы, как правило, проводится в аппаратах с механическими перемешивающими устройствами. Образование взвеси дисперсных частиц в жидкости в аппарате с мешалкой возможно при соответствующих осевых скоростях жидкости в кристаллизаторе, ниже которых дисперсные частицы будут опускаться на дно, образуя осадок. Считается [9], что достижение такого состояния связано с достижением определенной расходуемой на перемешивание мощности Nv, рассчитываемой на единицу объема дисперсной системы. Первоначально, с увеличением частоты вращения ( вводимой в аппарат мощности) наблюдается размывание осадка, но образующаяся при этом дисперсная система не является однородной. После размывания всего осадка необходимо дальнейшее увеличение частоты вращения перемешивающего устройства с целью достижения полной однородности дисперсной системы ( взвеси дисперсных частиц в жидкости), но при этом растет вероятность измельчения находящихся в суспензии кристаллов. [18]
В высококонцентрированных эмульсиях, в которых объем дисперсной фазы значительно превышает объем дисперсионной среды, поведение системы может в значительной мере определяться объемными свойствами дисперсионной среды. Так, согласно Кремневу [32], устойчивость концентрированной эмульсии бензола в воде, стабилизированной смесью олеата натрия и цетило-вого спирта, обусловлена тиксотропными свойствами дисперсионной среды. [19]
Поэтому при В 0 7 часть объема дисперсной фазы укрупняется и переходит в сплошную среду, располагающуюся в нижней части сосуда вискозиметра или трубопровода. [20]
Непропорциональный рост вязкости свидетельствует об увеличении объема дисперсной фазы растворов ВМС за счет гидратации. [21]
Иначе говоря, определяемый из измерений вязкости объем дисперсной фазы практически соответствует объему жидкости, структурно связанной частицами. Это находит свое подтверждение в том, что с повышением температуры, вследствие распада агрегатов, величина vd резко падает и становится равной VT - j - -) - УС, так как при распаде агрегатов исчезает структура, обусловливающая геометрическую связь жидкости. [22]
Величина ф рассматривается в данном случае как объем дисперсной фазы вместе с гидратными оболочками, вовлекаемыми в перемещение частиц. Определив аналитически собственный объем ф дисперсной фазы из данных по концентрации латекса и плотности каучука, можно найти величину ( ф - ф), приходящуюся на долю адсорбционного слоя и гидратных оболочек. [23]
Величина ф рассматривается в данном случае как объем дисперсной фазы вместе с гидратными оболочками, вовлекаемыми в перемещение частиц. Определив аналитически собственный объем ф дисперсной фазы из данных по концентрации латекса и плотности каучука, можно найти величину ( ф - ф), приходящуюся на долю адсорбционного слоя и гидратных оболочек. [24]
Иначе говоря, определяемый из измерений вязкости объем дисперсной фазы практически соответствует объему жидкости, структурно связанной частицами. Это находит свое подтверждение в том, что с повышением температуры, вследствие распада агрегатов, величина vd резко падает и становится равной VT - f - f Vo, так как при распаде агрегатов исчезает структура, обусловливающая геометрическую связь жидкости. [25]
Величина ср рассматривается в данном случае как объем дисперсной фазы вместе с гидратными оболочками, вовлекаемыми в перемещение частиц. Определив аналитически собственный объем ф0 дисперсной фазы из данных по концентрации латекса и плотности каучука, можно найти величину ( ф - ф0), приходящуюся на долю адсорбционного слоя и гидратных оболочек. [26]
Формула Гатчека практически пригодна для того случая когда объем дисперсной фазы составляет не менее половины общего объема системы; для разбавленных растворов это уравнение уже непригодно. [27]
Если рассматривать весь процесс в целом, то объем дисперсной фазы, поступающей в клин в единицу времени, должен быть равен объему дисперсной фазы, коалесцирующей на границе раздела фаз к концу клина. [28]
 |
Распределение сдвига в начале течения. 3 5 % суспензии церезина в вазелиновом масле ( I - первый вид течения и 0 8 % тиксотропного золя Ре ( ОН з ( II - второй вид течения. [29] |
Низкая величина / 3 дает невероятно большие значения объема дисперсной фазы исследованных нами систем, но для выбора других предложенных значений нет теоретических оснований. Для наших расчетов было принято ( 3 14 1, так как это значение нашло некоторое экспериментальное подтверждение ( Смит, Эйрих и Гольдшмит) и у золей Ре ( ОН) з и суспензий коалина и церезина ( но не V2O5 и бентонита) приводит к весьма вероятным значениям объема дисперсной фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4