Cтраница 1
Объем фильтрата принято измерять через 30 мин после начала процесса. Логарифмическая зависимость позволяет ускорить измерение: объем фильтрата, выделившийся через 7 5 мин, практически равен половине объема, получаемого после 30 мин фильтрации. [1]
![]() |
Спектральная кривая пропускае. [2] |
Объем фильтрата доводят водой до 250 мл. [3]
Объем фильтрата, собранного за первые 5 мин, составляет 250 мл, а в конце следующих 5 мин - 150 мл. Сопротивление фильтрующей ткани на вакуум-фильтре и фильтрпрессе принимается одинаковым. [4]
![]() |
График к примеру расчета иутча при постоянных скорости процесса и разности давлений в условиях наибольшей производительности. [5] |
Объем фильтрата, получаемого при постоянной скорости, определяется заранее заданными наибольшей разностью давлений и постоянной скоростью фильтрования. [6]
Объем фильтрата, поступающего в течение стадии удаления осадка из патронов в сгущенную суспензию, находим на основании следующих соображений. [7]
![]() |
Спектральная кривая пропускаемости при фотометрическом определении тория - диметиламиноазофеннларсоновой кислотой. [8] |
Объем фильтрата доводят водой до 250 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 460 ммк. [9]
![]() |
Работа клиноптилолита с различными сточными водами.| Факторы разделения и коэффициенты селективности для клиноптилолита. [10] |
Объемы фильтрата до проскока NH4 - HOHa в концентрации 0 035 мэкв / л уменьшились с 3100 до 700 и до 200 объемов загрузки соответственно для слабо -, средне - и сильноконцентрированных растворов. Поэтому увеличение в 5 и 10 раз концентрации конкурирующих катионов по сравнению с основными концентрациями снижает объем фильтрата до проскока почти в 4 и 15 раз соответственно. [11]
Объем фильтрата рассчитывают следующим образом. [12]
Объем фильтрата по охлаждении доводят до метки. Отбирают пипеткой 50 мл, переносят в колбу, разбавляют до 150 мл и прибавляют 5 капель 0 4 % - ного раствора хромазурола S. Раствор окрашивается в желтый цвет. Затем титруют 0 05 М раствором комплексона до появления желтой окраски, прибавляют 10 мл концентрированного аммиака ( раствор при этом снова окрашивается в фиолетовый цвет) и вторично титруют раствором комплексона до появления желто-зеленой окраски. Израсходованное на титрование количество комплексона соответствует суммарному содержанию кальция и магния. [13]
Объем фильтрата не должен превышать 50 мл, в противном случае следует его упарить. [14]
Объем фильтрата после отделения гидратированного оксида кремния ( IV) ( раствор Б) доводят дистиллированной водой до 100 - - 150 мл, нагревают до кипения, приливают по каплям из бюретки 10 % - ный раствор аммиака и после нейтрализации основной массы свободной кислоты прибавляют 3 - 5 капель индикатора метилового красного и продолжают прибавлять раствор аммиака до перехода окраски индикатора в желтый цвет. Если содержание железа в породе большое, то судить о полноте осаждения по изменению окраски бывает затруднительно; тогда. Осадок промывают методом декантации 4 - 5 раз горячим 1 % - ным раствором NH4NOa, нейтрализованным раствором аммиака по метиловому красному. После перенесения осадка на фильтр его промывают еще 5 - 6 раз той же промывной жидкостью. [15]