Объем - цеолит
Cтраница 1
Межрешетчатый объем цеолитов составляет 40 - 50 % от общего объема, что и определяет большую поглощающую емкость. [1]
Исследованы соотношение между объемом цеолита и пропущенных сточных вод, влияние концентрации NH в сточной воде, температура ( 2 - 12 С) и скорости фильтрования на величину сорбционной емкости клиноптилолита. По данным, полученным разными исследователями, объем пропущенных через цеолит сточных вод до проскока в фильтрат IMH 4 колеблется в зависимости от состава сточной воды от 11 до 200 объемов. [2]
Установлено, что при 25 - 35 С и 300 am один объем цеолита за один цикл адсорбции позволяет очистить от кислородных соединений 30 000 объемов азотоводородной смеси; достигается полное удаление СО и С02; точка росы снижается до - 65 С. Если цеолит используется только для осушки, то один объем цеолита позволяет осушить 60 000 объемов газовой смеси; точка росы снижается с - 45 - 55 до - 60 - 70 С. [3]
Возникает вопрос: вся ли платина в результате восстановления выходит на внешнюю поверхность и кристаллизуется там или часть ее остается в объеме цеолита в виде отдельных атомов или частиц с размером, не превышающим диаметра полости. [4]
 |
Изменение стабильности цеолитов типа X и Y в зависимости от повышения содержания SiO2 при обработке их 100 % - ным. [5] |
Для определения этого показателя формованный цеолит, предварительно прокаленный при 550 - 650 С в течение 4 - 6 ч, обрабатывают в кварцевом реакторе водяным паром, чаще всего пар подают в количестве 100 объемов на I объем цеолита в час при 500 С и выше. В качестве примера на рис. 10 приведена зависимость стабильности цеолитов, обработанных 100 % - ным водяным паром при 350 С в течение 6 ч в условиях, моделирующих промышленные. [6]
В докладе Г. В. Цицишвили указано, что в средне - и высококремнеземных цеолитах в сравнении с низкокремнеземными должно уменьшаться влияние обменных катионов на адсорбционные свойства кристаллов, и приведены примеры, не согласующиеся с этой концепцией. Известно, что концентрация катионов в сорбционном объеме цеолитов определяется не только соотношением атомов кремния и алюминия в каркасах кристаллов, но и их плотностью. [7]
Продолжительность работы цеолитов оказалась небольшой: после пропускания через объем цеолитов 10 - 15 объемов толуола, требовалась регенерация цеолитов. [8]
Установлено, что при 25 - 35 С и 300 am один объем цеолита за один цикл адсорбции позволяет очистить от кислородных соединений 30 000 объемов азотоводородной смеси; достигается полное удаление СО и С02; точка росы снижается до - 65 С. Если цеолит используется только для осушки, то один объем цеолита позволяет осушить 60 000 объемов газовой смеси; точка росы снижается с - 45 - 55 до - 60 - 70 С. [9]
Для изучения строения поверхности, а также для исследования теоретических и прикладных вопросов адсорбции и катализа на цеолитах используются различные методы. Многие из них, в частности измерения адсорбции, теплот адсорбции, электропроводности, определение состава реагирующих веществ и продуктов, реакций, основаны на изучении изменений, - происходящих во всем объеме цеолитов. По результатам таких исследований делаются выводы О взаимодействии и превращении различных соединений на поверхности цеолитов. [10]
Из рисунка видно, что расчет зависимости а0 от Т по методу Дубинина - Николаева дает результаты, удовлетворительно совпадающие с опытными данными. Кроме того, следует отметить, что на основании хода кривых 1 и 4 можно сделать некоторые качественные выводы о плотности к-пентана в адсорбированном состоянии при насыщении. Если допустить, что адсорбированные молекулы при насыщении занимают весь внутри-кристаллический объем цеолита, вычисленный из рентгеноструктурных данных ( за исключением малых полостей), то из рисунка следует, что при t - 120 С плотность пентана в адсорбированном состоянии при насыщении меньше плотности нормальной жидкости, а при t - 120 С, наоборот, она больше. [11]
Наносимый осаждением палладий распределяется в виде частиц атомных размеров. Эта особенность в известной степени уменьшает неполадки, вызываемые присутствием каталитических ядов ( сернистых и азотистых соединений) в тяжелом сырье, и позволяет проводить крекинг такого сырья при более низких температурах. Кроме того, вследствие весьма равномерного распределения палладия во всем объеме цеолита повышается эффективность крекинга конденсированных ароматических углеводородов. [12]
 |
Аррениусовская зависимость электропроводности от 103 / Г для цеолитов типов X и Y.| Зависимость энергии активации электропроводности от ка-тионной плотности в цеолитах типа X и Y. [13] |
Наблюдавшийся на примере серебряной формы цеолита X мас-соперенос наглядно показывает, что проводимость цеолита связана с перемещением катионов: на цинковом электроде образовались ионы цинка, а на противоположном золотом электроде - металлическое серебро. Наблюдаемый массоперенос исключает возможность рассмотрения катионных вакансий в качестве носителей заряда. Поскольку зависимость проводимости от размера кристаллитов в цеолите отсутствует, измеренная электропроводность отражает перемещение ионов по всему объему цеолита, а не только по поверхности. [14]
Газ, поступающий на установку, проходит сепаратор для отделения воды, капель жидких углеводородов, механических примесей. Из сепаратора газ направляется в один из трех адсорберов, обычно сверху вниз для исключения уноса цеолита потоком газа. При прохождении слоя цеолитов из газа адсорбируются влага, сероводород, углеводороды С4 - Сз, диоксид углерода. Обычно объем цеолита и его производительность рассчитаны на работу адсорбера в течение 8 ч до начала проскока. Продолжительность работы адсорбера до проскока зависит от содержания влаги и тяжелых углеводородов, температуры поступающего на установку газа и качества цеолита, загруженного в адсорбер. [15]
Страницы: 1 2