Объем - выход
Cтраница 2
 |
Влияние состава системы на выход жидкости ( Кэмпбелл, 1955.| Зависимость рж от с ( ( Кэмибелл, 1955. [16] |
Сз не является представительным для всего объема выхода стабильной жидкости. [17]
Если элюентом в-этом опыте является этанол, то объем выхода всех глице-ридов соответствует их молекулярному весу. Различие в полярности между глицеридами, содержащими и не содержащими свободную гидроксильную группу, совершенно исчезает в полярных растворителях, и разделение в этом случае идет в соответствии с принципами гель-хроматографии. [18]
 |
Хроматограмма смеси крахмала ( К и глюкозы ( Г на сефадексе. Пунктиром нанесен пик произвольно выбранного вещества с промежуточной молекулярной массой. [19] |
На основании большого числа опытов установлено, что объем выхода прямо пропорционален логарифму молекулярной массы. [20]
Суммируя, можно сказать, что отсутствие зависимости объема выхода от изменения скорости потока и температуры свидетельствует в пользу теории эксклю-зии. В обычном варианте гель-хроматография и с точки зрения механизма процесса представляет собой совершенно новый и самостоятельный хроматографи-ческий метод. Он отличается от всех видов адсорбционной и распределительной хроматографии тем, что концентрация вещества в стационарной фазе всегда ниже, чем в подвижной. [21]
Практически же в большинстве случаев существует линейная зависимость объема выхода от логарифма молекулярного веса ( ср. Данные относительно поведения этих белков на колонках получены в самых различных лабораториях. [22]
 |
Срок службы рельсов в главном пути. [23] |
При среднем ремонте пути смена рельсовых скреплений принимается в объеме ежегодного выхода по износу; смена шпал - в объеме-двухлетнего выхода. [24]
В последнее время были предприняты попытки изучить влияние температуры на объем выхода. [25]
Если компоненты смеси незначительно различаются по молекулярному весу, их объемы выхода с колонки также очень близки. Поскольку рабочий объем колонки составляет определенную долю общего объема геля ( см. стр. ПО, 111), то совершенно очевидно, что при прочих равных условиях разделение будет тем лучше, чем длиннее колонка. Конечно, пористость геля должна быть оптимальной для данного случая. Желательно использовать такой гель, чтобы в его гранулы совсем не мог проникать только один из компонентов исследуемой смеси. Если компоненты сильно различаются по молекулярному весу, то целесообразно проводить предварительное фракционирование на геле средней пористости. Затем низкомолекулярную и высокомолекулярную фракции можно хроматографировать повторно на соответствующих гелях. [26]
Когда компоненты смеси различаются по молекулярному весу лишь незначительно, их объемы выхода с колонки также, как правило, очень близки между собой. В таких случаях, для того чтобы разделение было эффективным, рекомендуется использовать колонки с более высоким рабочим слоем геля. Однако увеличивать высоту слоя можно лишь до определенного предела, так как при этом значительно возрастает сопротивление колонки. В таком случае верхняя часть второй колонки должна быть выполнена в виде поршня с небольшим холостым объемом, что позволит избежать сильного разбавления иди смешения зон. [27]
При повторном пропускании определенного вещества через одну и ту же колонку объем выхода воспроизводится очень точно. [28]
Поскольку уровень значимости 1 % - ный, можно утверждать, что объем выхода существенно увеличился. [29]
Вычислить размер потерь материала в процентах ( точность 0 1 %) в процессе обработки детали и объем выхода конечной продукции, если в производство пущено 2500 кг материала. [30]
Страницы: 1 2 3 4