Cтраница 1
Объем выделенного газа измеряют, собирая его над ртутью. Однако отношение между количеством воды в пробе и объемом выделенного газа надо находить экспериментально. [1]
Объем выделенного газа измеряют, собирая его над ртутью. Однако отношение между количестом воды в пробе и объемом выделенного газа надо находить экспериментально. [2]
![]() |
Кинетика разложения заводских щелоков. [3] |
У - объем выделенного газа ( см3) при 0 и 760 мм рт. ст. т - время разложения ( мин. [4]
Точность анализа лимитируется точностью измерения объема выделенных газов и качеством примененного адсорбента. [5]
![]() |
Зависимость температуры начала кристаллизации парафина от газонасыщенности.| Зависимость темпера. [6] |
С уменьшением давления на каждую атмосферу увеличивается не только объем выделенного газа, но и процент выхода тяжелых компонентов газа, которые на растворимость парафина в нефти влияют в большей степени, чем легкие газы. [7]
Экспериментально показано, что количество добавленного растворителя оказывает значительное влияние на уменьшение объема выделенного газа, и эффект от воздействия растворителя увеличивается при уменьшении его концентрации в газонефтяной системе. При этой добавке сужение гистерезисной петли значительно. [8]
Газы, не содержащие окиси углерода, анализируют на колонке длиной 2 м с регистрацией объемов выделенного газа каждые 15 секунд. [9]
В данной работе сила тока и время определяются непосредственно и с большой точностью, масса т определяется по формуле mp0Vo, где р0 - плотность исследуемого газа при нормальных условиях, a VQ - объем выделенного газа, приведенный к нормальным условиям. [10]
Количество выделившегося водорода определяют по изменению объема электролита в бюретке. При расчетах объем выделенного газа приводят к нормальным условиям. [11]
Объем выделенного газа измеряют, собирая его над ртутью. Однако отношение между количеством воды в пробе и объемом выделенного газа надо находить экспериментально. [12]
Объем выделенного газа измеряют, собирая его над ртутью. Однако отношение между количестом воды в пробе и объемом выделенного газа надо находить экспериментально. [13]
В подъемные трубы через определенные промежутки времени спускался шаблон, постоянного сечения вплоть до его зависания. Была выявлена зависимость интенсивности парафинизации от величины устьевого давления. Эти допуски приводили к колебанию объема выделенного газа на 5 %, что не столь значительно отражалось на разбросе точек. [14]
Навеску анализируемого вещества от 0 05 до 2 г ( в зависимости от содержания влаги от 50 до 0 2 %), взвешенную с погрешностью не более 0 0002 г, помещают на дно стакана-реактора. Насыпают в штуцер тонко измельченный карбид кальция ( около 5 г), тщательно следя за тем, чтобы карбид кальция не попал в навеску. Закрывают стакан резиновой пробкой, к которой присоединена резиновая трубка со стеклянным изогнутым U-образно концом. Осторожно под водой вводят стеклянный конец трубки в цилиндр, прикрыв отверстие пальцем и не допуская при этом попадания в цилиндр пузырьков воздуха. Затем встряхиванием высыпают карбид кальция из бокового штуцера в стакан с навеской и энергично перемешивают. Выделяющийся при этом ацетилен из стакана через резиновую трубку поступает в измерительный цилиндр, вытесняя из него воду. Когда увеличение объема ацетилена в измерительном цилиндре прекратится, опыт заканчивают и отмечают объем выделенного газа. [15]