Объем - гель
Cтраница 3
Следует отметить, что при наличии хлористого кальция уже при концентрации ВПА-2 0 05 % объем геля превышает половину объема раствора. [32]
Да - степень увеличения объема геля при добавлении флокулянта, %; Уфл, Уобщ - объемы гелей в присутствии флокулянта и без него соответственно. [33]
Производное сефарозы, содержащее карбоксилатные ионы, промывают 50-кратным объемом 0 5 М хлорида натрия, измеряют объем геля после седиментации или малоскоростного центрифугирования в калиброванном центрифужном стакане. Всю эту процедуру повторяют после присоединения л-аминобензамидина; концентрацию присоединенного аффинного лиганда вычисляют исходя из разности между объемами, пошедшими на титрование в двух случаях. [34]
Определение выхода фермента осложняется тем, что он связан с лигандом и в то же время физически включен в объем геля. [35]
Рт - сила, вызывающая сжатие; К - модуль сжатия; F0 - объем сухого геля; Ve - объем геля в равновесном состоянии. [36]
Степень набухания частиц геля в различных растворителях неодинакова, поэтому замена элюснта в колонках с данными сорбентами может привести к снижению эффективности за счет изменения объема геля и образования пустот. При использовании неподходящих растворителей ( ацетон, спирты) происходит столь сильная усадка геля, что колонка оказывается безнадежно испорченной. У сорбентов с малым размером пор ( типа и-старогшя 1ООЕ и 500 Е) такая усадка наблюдается как в полярных, так к в ненолярных растворителях, поэтому с ними, кроме того, нельзя работать в насыщенных углеводородах, фторированных спиртах и диметилформамиде. Удобным, хотя и весьма дорогим выходом из положения, является использование отдел ьных наборов колонок для каждого применяемого растворителя. Некоторые фирмы с этой целью выпускают колонки с одним и тем же размером пор, заполненные разными растворителями - тетрагидрофураном, толуолом, хлороформом и ДМФА. [38]
Степень набухания частиц геля в различных растворителях неодинакова, поэтому замена элюента в колонках с данными сорбентами может привести к снижению эффективности за счет изменения объема геля и образования пустот. При использовании неподходящих растворителей ( ацетон, спирты) происходит столь сильная усадка геля, что колонка оказывается безнадежно испорченной. У сорбентов с малым размером пор ( типа ц-стирогсля 100А и 5 ( ЮА) такая усадка наблюдается как в полярных, так и в неполярных растворителях, поэт-ому с ними, кроме того, нельзя работать в алканах, фторированных спиртах и ДМФА. Удобным, хотя и весьма дорогим выходом из положения, является использование отдельных наборов колонок для каждого применяемого растворителя. Некоторые фирмы с этой целью выпускают колонки с одним и тем же размером пор, заполненные разными растворителями - ТГФ, толуолом, хлороформом и ДМФА. [39]
Описанный метод приготовления дает возможность регулировать величину капиллярных отверстии; напр, при высушивании силикагеля до содержания в нем окэлэ 35 % воды происходит сильное уменьшение объема геля и образование мелких капилляров, а при доведении содержания воды до 55 % образуются более широкие капилляры. [40]
Вайл [12] предполагал, что частицы в силикагеле увеличиваются в размерах, становятся более анизотропными и коагулируют путем агрегации; то есть в том же самом объеме геля количество отдельных частиц может уменьшаться, а размер их увеличиваться. Сигнер и Эгли [13] пришли к выводу, что скелет силикагеля не образован из простых цепей Si-О - Si связей. Даже в случае силн-кагелей, которые приготовлены из силикатов с соотношением SiC2: Na2O, равным 3 25, вероятно, что структура сетки геля в исходном состоянии построена из поликремневых кислот, содержащих в среднем 3 - 5 групп SiCb каждая. Как было показано Дилером [14], кремневая кислота, выделяющаяся из этого силиката при подкислении, уже полимеризована по крайней мере до этой степени. [41]
Полученные данные показывают, что при уменьшении концентрации одного из взятых веществ для сохранения эквивалентного соотношения реагентов необходимо увеличить объем раствора, но это приводит к уменьшению объема геля относительно общего объема смеси. [42]
 |
Зависимость элюирующего объема от молекулярной массы полимера ( а и концентрации полимера ( б. [43] |
Молекулы одной фракции идут при элюировании достаточно широкой полосой из-за неоднородного заполнения колонки, возникновения локальных неравновесных условий и ( или) случайного распределения молекул между внутренним и наружным объемами геля. Площадь, ограниченная кривой элюирования, пропорциональна общему количеству данной фракции. Молекулярную массу, отвечающую пику на кривой элюирования, определяют по калибровочной кривой. [44]
Душек [142] рассмотрел различные системы полимеров: 1) синерезис определяется нарастанием плотности сшивок в макромолекуле, а разделение золь - и гель-фракции происходит при достижении критического числа сшивок v в единице объема геля; 2) разделение системы обусловлено изменением сил взаимодействия полимер - растворитель, а синерезис наступает при нарушении равновесия и достижения параметром взаимодействия ц некоторого критического значения. [45]
Страницы: 1 2 3 4