Cтраница 1
Характеристические полосы поглощения в ИК-спектрах сложных эфиров. [1] |
Анализ ПМР-спектров сложных эфиров облегчается при использовании лантаноидных сдвигающих реагентов ( гл. [2]
Анализ сложных эфиров типа пиретрина и изомеров диметрина методом газо-жидкостной хроматографии. [3]
Анализ сложных эфиров фосфорной кислоты, полученных этим методом, показывает содержание 15 - 20 % непрореагировавших неионогенных ПАВ. Короткоцепные эфиры фосфорной кислоты, такие как бутил-фосфорная кислота, являются сильными кислотами с антикоррозионными, антибактериальными, смачивающими и диспергирующими свойствами наряду с хорошей растворимостью. Эфиры с более длинной цепью обладают худшей растворимостью в воде и являются более слабыми кислотами. Превращение в натриевые соли улучшает водорастворимость и чувствительность к жесткой воде. Они хорошие смачивающие агенты и эмульгаторы. [4]
В анализе сложных эфиров R-COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [5]
В анализе сложных эфиров R - COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [6]
В анализе сложных эфиров R - COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [7]
В анализе сложных эфиров R-COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [8]
Условия газохроматографичесвого анализа сложных эфиров диме-тилглицина и вивотивовой вислоты: хроматограф марки JDCH - 7A, детектор - катарометр, сорбент - 15 % полиэтиленглияольадишта ( ПЭГА) на сферохроме-I зернением 0 15 - 0 30 мм, металлическая колонка длиной I м, температура системы 170; температура детектора 200; температура испарителя 250; расход газа-носителя ( гелия) 100 мл / мин, ток моста НО мА, величина пробы 0 2 - 1 мил. [9]
Хроматограмма разделения эфирного раствора бутилдо-децилфталата с концентрацией 100 мкг / мл при 210 С. Условия разделения описаны в тексте. [10] |
В данном методе описывается анализ сложных эфиров адипиновой, себациновой и ортофталевой кислот с нормальными спиртами от бутилового до додецилового и некоторыми циклическими и разветвленными спиртами. [11]
О возможных превращениях в процессе газо-жидкостного хроматографирования имеются указания и в работе Морриса и Холмана [39] по анализу сложных эфиров. Ими установлено, что в зависимости от некоторых структурных особенностей сложные эфиры подвергаются ыс-тракс-изомеризации, дегидратации и другим превращениям. [12]
Бендер сопоставлял скорость гидролиза и скорость обмена кислорода между средой и сложным эфиром, определив последнюю на основании анализа сложного эфира, оставшегося на различных глубинах омыления. При этом им было найдено, что скорость обмена в зависимости от природы сложного эфира и среды составляет от 10 до 40 % скорости омыления. [13]
Определение некоторых моно - и бициклических тер неновых эфиров. Анализ сложных эфиров и спиртов. [14]
В сточных водах органических производств могут присутствовать как простые, так и сложные эфиры. Для анализа сложных эфиров используются главным образом хрома - тографические методы. [15]