Cтраница 2
![]() |
Схема установки для определения удельной адсорбции объемным методом.| Схема установки для определения удельной адсорбции весовым методом. [16] |
По известному объему У [ ( или Vi - j - V0) рассчитывают общее количество введенного газа и оставшееся в объеме после адсорбции. Удельную адсорбцию определяют по разности этих величин. [17]
![]() |
Схема установки для определения удельной адсорбции объемным методом.| Схема установки для определения удельной адсорбции весовым методом. [18] |
По известному объему Vi ( или У ] - f - Vo) рассчитывают общее количество введенного газа и оставшееся в объеме после адсорбции. Удельную адсорбцию определяют по разности этих величин. [19]
К известному объему раствора добавляют концентрированную серную кислоту, доводя объем раствора до 10 мл; если присутствуют оксилаты ( в том случае, если исследуемый раствор предварительно обрабатывался щавелевой кислотой для извлечения редкоземельных элементов), то прибавляют 25 мл концентрированной азотной кислоты. Выпаривают до обильного дыма. Охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой. [20]
К известному объему раствора добавляют концентрированную серную кислоту, доводя объем раствора до 10 мл; если присутствуют оксилаты ( в том случае, если исследуемый раствор предварительно обрабатывался щавелевой кислотой для извлечения редкоземельных элементов), то прибавляют 25 мл концентрированной азотной кислоты. Выпаривают до обильного дыма. Охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой. [21]
К известным объемам анализируемого и стандартного растворов циркония с определенным содержанием гафния в 0 25-мол. [22]
К известному объему супернатанта на холоде при хорошем перемешивании медленно добавляют сульфат аммония ( каждую следующую порцию после полного растворения предыдущей) из расчета 94 г на 1 л супернатанта. Прозрачный или слегка мутный раствор оставляют при слабом перемешивании в холодной комнате на ночь. [23]
![]() |
Схема установки для определения удельной адсорбции объемным методом.| Схема установки для определения удельной адсорбции весовым методом. [24] |
По известному объему Vi ( или V - - - f - V0) рассчитывают общее количество введенного газа и оставшееся в объеме после адсорбции. Удельную адсорбцию определяют по разности этих величин. [25]
К известному объему раствора JG1 добавляют около I г KJ. Выделившийся иод титруют анализируемым раствором тиосульфата в присутствии крахмала или потенциометрически. При прямом амперометрическом титровании тиосульфат-ионов раствором JG1 на фоне 0 3 М КС1 ( платиновый микрокатод) всегда получаются завышенные ( примерно на 2 %) результаты, так как наряду с ионами S40e - образуется некоторое количество сульфат-ионов. [26]
К известному объему раствора гексацианофер-рата ( Ш) добавляют 2 - 3 г ZnSO4 и раствор нагревают до кипения. Приливают раствор нитрита из бюретки до полного обесцвечивания титруемого раствора. Определению не мешают большие содержания нитрата. [27]
К известному объему раствора определяемого деполяризатора добавляют определенный объем стандартного раствора. Снимают полярограммы до и после внесения стандартного раствора. Высоту волны корректируют по соответствующему суммарному объему. Разница объемов соответствует увеличению высоты волны, происходящему при добавлении стандартного раствора. [28]
![]() |
Простейшая установка для определения адсорбции газов типа азота и аргона при - 196. Она удобна для изучения адсорбентов с удельной поверхностью свыше 5 м2 г - 1. [29] |
При известном объеме vc объемы разных частей мертвого пространства легко определить путем газовой калибровки с помощью сухого азота. [30]