Измеренный объем
Cтраница 1
Измеренный объем приводится к нормальным физическим условиям. [1]
Измеренный объем образца вводится с помощью шестиходо-вого крана в поток элюента, находящийся под высоким давлением непосредственно перед поступлением его в ионообменную колонку. Результаты анализа даются в виде хроматограммы, показывающей изменение поглощения протекающего элюата во времени. [2]
 |
Установка для анализа углеводородов объемно-хроматографическим методом. [3] |
Измеренный объем газа переводится из бюретки 8 в адсорбционные колонки 1 и 2, после чего через колонку вновь пропускают С02 с той же постоянной скоростью. [4]
Измеренный объем газа приводят в соприкосновение с раствором едкого кали. [5]
Измеренный объем газа сначала пропускают через поглотительный сосуд с раствором едкого кали. Для этого при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда поднимают напорную склянку и доводят запорную жидкость в бюретке до крана на гребенке. Опуская напорную склянку, переводят газ снова в бюретку до тех пор, пока раствор в поглотительном сосуде не дойдет до метки на горлышке. Поглощение углекислоты раствором едкого кали повторяют несколько раз до получения постоянного объема газа в бюретке. После минутного стекания жидкости в бюретку отмечают объем оставшегося газа при поднятой напорной склянке, установленной так, чтобы жидкость в склянке и бюретке была на одном уровне. Таким же образом определяют в исследуемом газе объем кислорода, пропуская кислород через щелочной раствор пирогаллола. [6]
Измеренный объем газа из измерительной бюретки перепускают в сосуд 1 с раствором КОН, поднимая напорную склянку при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда. Напорную жидкость в бюретке доводят до крана / гребенки, затем напорную склянку опускают, и газ из поглотительного сосуда перетекает обратно в бюретку, причем в сосуде реактив поднимают до метки. Так как левая и правая части бюретки имеют разные диаметры, то жидкость по ним движется с различной скоростью. Поэтому когда в правой бюретке жидкость поднимается до крана /, кран правой бюретки перекрывают во избежание попадания жидкости в гребенку, а оттуда в поглощающие растворы. После пятикратного промывания раствором КОН газ снова переводят в бюретку, раствор в поглотительном сосуде доводят до прежней метки и замеряют объем газа в бюретке; замер производится после минутного стекания. [7]
Измеренный объем вытяжки с общей минерализацией 0 01 - 0 5 мг-экв / л пропускают через анионитовый фильтр, предварительно насыщенный С1 - - ионами. Если указанная минерализация соответствует объему вытяжки менее 5 мл, испытуемую пробу разбавляют дистиллированной водой. Пропускание через фильтр ведут со скоростью 0 5 мл / мин. После пропускания вытяжки фильтр промывают 50 мл воды. [8]
Измеренный объем образца вводится с помощью шестиходо-вого крана в поток элюента, находящийся под высоким давлением непосредственно перед поступлением его в ионообменную колонку. Результаты анализа даются в виде хроматограммы, показывающей изменение поглощения протекающего элюата во времени. [9]
Измеренный объем азота приводят к нормальным условиям и вычисляют содержание азота так же, как при анализе по методу Дюма. Согласно уравнению реакции, азота выделяется вдвое больше, чем это соответствует его содержанию в исследуемом веществе в виде аминогрупп. [10]
Измеренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для окисления всех органических веществ применяют смесь безводного карбоната натрия с окисью магния или перекисью натрия. После растворения спекшейся массы или плава, отделения кремневой кислоты и нейтрализации аммиаком фильтрат разбавляют до 250 мл. Раствор пропускают через колонку с катионитом в Ма - форме и первую порцию ( около 50 мл) фильтрата отбрасывают. Для определения собирают 100 мл фильтрата и в нем определяют сульфаты способом, описанным на стр. [11]
Измеренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для минерализации применяется смесь безводного карбоната натрия и окиси магния или перекиси натрия. После растворения спекшейся массы или плава и отделения кремневой кислоты фильтрат нейтрализуют по метиловому оранжевому раствором аммиака. Раствор переливают в коническую колбу для титрования и дополняют объем приблизительно до 100 мл дистиллированной водой. Приливают 1 мл соляной кислоты и 25 мл раствора хлорида бария. Смесь кипятят примерно 10 мин и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. К осадку в колбе прибавляют около 100 мл нагретой до 50 - 60 С дистиллированной воды. После перемешивания и отстаивания выделенного осадка верхний прозрачный слой фильтруют через тот же фильтр. Эту операцию повторяют 5 - 6 раз. Затем фильтр с перешедшей на него частью осадка сульфата бария опускают в колбу, где находится главная часть осадка. Смесь разбавляют приблизительно до 50 мл дистиллированной водой, подщелачивают 5 мл раствора аммиака на каждые 5 мг ожидаемого количества серы, приливают по 5 мл 0 05 М раствора комплексона III и кипятят приблизительно 10 мин до полного растворения осадка. Избыток комплексона III титруют раствором хлорида магния до тех пор, пока окраска не изменится из синей в винно-красную. [12]
Измеренный объем чистого кислорода пропускают через спирт и затем снова измеряют объем газа при неизменном полном давлении и температуре. Будет ли измеренный после пропускания газа объем больше, меньше или равен исходному объему. [13]
Измеренный объем незаконсервированной пробы фильтруют через мембранный фильтр сразу после отбора. [14]
Измеренный объем исследуемого газа пропускают через слегка подкисленную воду, которая поглощает аммиак. К раствору прибавляют избыток разбавленного раствора щелочи, переносят его в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки. Отбирают по 50 мл раствора в колориметрические пробирки и прибавляют в каждую пробирку по 2 мл реагента Несслера. [15]
Страницы: 1 2 3 4