Рабочий объем - колонка
Cтраница 1
 |
Хроматографическая колонка. [1] |
Рабочий объем колонки 5, представляющей трубку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 200 мм, заполнен сульфокатионитом КУ-2 с размером зерен 0 4 - 0 6 мм. Емкость 2 для элюента соединена с рабочим объемом колонки трубкой 4, благодаря которой создается избыточное гидростатическое давление, необходимое для прохождения раствора через слой ионита. Тонкий стеклянный стержень 3 способствует заполнению трубки раствором. [2]
Величина рабочего объема колонки сказывается и на четкости разделения исходной смеси. Существует правило: количество каж - дого компонента, подлежащего выделению в чистом виде из ис - 4водной смеси, должно быть по меньшей мере в 10 раз больше ра-брчей емкости колонки. [3]
Величина рабочего объема колонки сказывается и на четкости разделения исходной смеси. Существует правило: количество каждого компонента, подлежащего выделению в чистом виде из исходной смеси, должно быть по меньшей мере в 10 раз больше рабочей емкости колонки. [4]
 |
Типы насадок, а - кольца Рашига. б - брауншвейгские спиральки. в - седловидная насадка. г - рулончики из проволочной сетки. [5] |
Величина рабочего объема колонки сказывается и на четкости разделения исходной смеси. Эмпирически установлено правило, что количество каждого компонента, подлежащего выделению в чистом виде из исходной смеси, должно быть по меньшей мере в 10 раз больше рабочей емкости колонки. [6]
Величина рабочего объема колонки сказывается и на четкости разделения исходной смеси. Существует правило: количество каждого компонента, подлежащего выделению в чистом виде из исходной смеси, должно быть по меньшей мере в 10 раз больше рабочей емкости колонки. [7]
Если компоненты смеси незначительно различаются по молекулярному весу, их объемы выхода с колонки также очень близки. Поскольку рабочий объем колонки составляет определенную долю общего объема геля ( см. стр. ПО, 111), то совершенно очевидно, что при прочих равных условиях разделение будет тем лучше, чем длиннее колонка. Конечно, пористость геля должна быть оптимальной для данного случая. Желательно использовать такой гель, чтобы в его гранулы совсем не мог проникать только один из компонентов исследуемой смеси. Если компоненты сильно различаются по молекулярному весу, то целесообразно проводить предварительное фракционирование на геле средней пористости. Затем низкомолекулярную и высокомолекулярную фракции можно хроматографировать повторно на соответствующих гелях. [8]
 |
Прибор для разделения изотопов путем миграции ионов. [9] |
Желоб нарезки служил рабочим объемом колонки. [10]
 |
Хроматографическая колонка. [11] |
Рабочий объем колонки 5, представляющей трубку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 200 мм, заполнен сульфокатионитом КУ-2 с размером зерен 0 4 - 0 6 мм. Емкость 2 для элюента соединена с рабочим объемом колонки трубкой 4, благодаря которой создается избыточное гидростатическое давление, необходимое для прохождения раствора через слой ионита. Тонкий стеклянный стержень 3 способствует заполнению трубки раствором. [12]
 |
Хрэматографическая колонка. [13] |
Рабочий объем колонки 5, представляющей трубку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 200 мм, заполнен сульфокатионитом КУ-2 с размером зерен 0 4 - 0 6 мм. Емкость 2 для элюента соединена с рабочим объемом колонки трубкой 4, благодаря которой создается избыточное гидростатическое давление, необходимое для прохождения раствора через слой ионита. Тонкий стеклянный стержень 3 способствует заполнению трубки раствором. [14]
Время их работы зависит главным образом от устойчивости реагента к разложению и объема элюирующих растворов. После нескольких циклов в верхней части рабочего объема колонки образуются пузырьки воздуха. Для того чтобы вернуть колонку в рабочее состояние, обычно достаточно вымыть органическую фазу этанолом или ацетоном, высушить носитель струей теплого воздуха, после чего на очищенный носитель можно нанести свежий раствор органического реагента. [15]
Страницы: 1