Cтраница 1
Равные объемы по 100 мл испытуемого масла и 10 % - ного раствора едкого натра, предварительно подогретые до 60 С, помещают в делительную воронку вместимостью около 500 мл, взбалтывают в течение 3 мин и после отстаивания в течение 15 мин при той же температуре полностью спускают средний эмульгированный слой в цилиндр на 25 мл. Дают постоять 15 мин при 60 С, затем измеряют остающийся после отстаивания в цилиндре промежуточный эмульгированный слой. [1]
Равные объемы полученных двух растворов ( водного и цитратного) объединяют и определяют содержание Р2О6 весовым методом или фотоколориметрическим. [2]
Равные объемы двух реагирующих растворов вводятся с большой скоростью в сосуд для смешения и затем пропускаются через трубку для наблюдения. Поток реагентов в смеситель поддерживается постоянным; тем самым устанавливается стационарная концентрация ре агентов и продуктов в трубке для наблюдения. [3]
Равные объемы Се2 ( S04) 3, КВгОа, СН2 ( СООН) 2 и H2SO4 тщательно перемешаны вместе с небольшим количеством окислительно-восстановительного индикатора. Некоторое количество одно, родной смеси налито в пробирку и поддерживается при пос. Через некоторое количество таких колебаний появляется небольшая неоднородность концентрации, из которой попеременно образовывались слои то красного, то синего цвета. Вследствие того что пробирка является замкнутой системой, такая пространственная структура может сохраняться в течение только ограниченного периода времени, около 30 мин, после чего система приближается к состоянию равновесия и возвращается к однородному распределению вещества. [5]
Равные объемы 10 % растворов йодистого калия и медного купороса сливают в стеклянную посуду. После осаждения верхний слой раствора сливают декантацией. Осевший осадок фильтруют через бюхнеровскую воронку под разрежением. [6]
Равные объемы ( например, 3 мл) каждого из несмешивающихся компонентов загружают в градуированную, снабженную притертой пробкой трубку на 10 мл, сильно встряхивают и дают отстояться. Замечают положения поверхности раздела и верхнего мениска. После повторного встряхивания и отстаивания эти уровни можно обычно отметить с точностью до 0 01 мл. Добавляют определенный объем ( 0 5 мл) третьего компонента и наблюдают за изменением уровней поверхности раздела и мениска. [7]
![]() |
Схема установки для получения хлористого этила из этилена и хлористого водорода. [8] |
Равные объемы сухих этилена и хлористого водорода смешивают и вводят в реактор, в котором находится некоторое количество безводного хлористого алюминия, растворенного в хлористом этиле. [9]
Равные объемы ( в зависимости от емкости стаканчиков) стандартного и испытуемого растворов помещают в стаканчики колориметра, как указывалось выше. Дальнейшее испытание ведется так же, как и при определении содержания окиси железа колориметрическим методом ( см. стр. [10]
Равные объемы из первой и второй колбы ( стандартный раствор) помещают в стаканчики колориметра и колориметриру-ют ( см. стр. [11]
Равные объемы двух растворов с одинаковой нормальностью содержат такие количества веществ, которые реагируют друг с другом полностью. [12]
Равные объемы водного и цитратного растворов соединяют вместе и PzOs определяют весовым ( IB любом суперфосфате) или фотоколориметрическим ( только в простом и обогащенном суперфосфатах) способом. [13]
Равные объемы ( по 50 - 60 мл) всех трех приготовленных растворов слить в стакан и перемешать. [14]
Равные объемы всех газов, взаимодействуя с кислородом, выделяют те же самые количества тепла. [15]