Анализ - выделенный
Cтраница 1
Анализ выделенных свободных к-т С2 - С3 и амфетамина. [1]
Анализ выделенных иэ фракций элюата веществ методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминия той же степени активности. В качестве растворителя используют хлористый метилен, пятна разделенных компонентов проявляют парами иода или обрызгиванием серной кислотой. Отделение - пятна свободных жирных спиртов от пятен продуктов оксиэтилирования жирных спи ртов достигается полное. [2]
Состав комплекса установлен анализом выделенного нами твердого препарата, промытого и высушенного до полного отсутствия запаха пиридина. [3]
Что касается, наконец, нафтенов, то, по млению Энглера, среди продуктов перегонки жиров имеются также углеводороды и этого ряда; однако анализы отдельных выделенных Энглером фракций заставляют сомневаться в таком заключении, и для объяснения присутствия в некоторых природных нефтях значительных количеств нафтенов приходилось допускать образование их как результат последующего уплотнения непредельных углеводородов. [4]
Что касается, наконец, нафтенов, то, по мнению Энглера, среди продуктов перегонки жиров имеются также углеводороды и этого ряда; однако анализы отдельных выделенных Энглером фракций заставляют сомневаться в таком заключении, и для объяснения присутствия в некоторых природных нефтях значительных количеств нафтенов приходилось допускать образование их как результат последующего уплотнения непредельных углеводородов. [5]
Существенно большей селективностью характеризуется метод вычитания - выделения, в котором на первой стадии происходит вычитание ( отделение) определенной группы компонентов от анализируемой пробы, а на второй стадии - газохроматографиче-ский анализ выделенных ( сконцентрированных) компонентов. Для выделения можно использовать термические или химические методы. [6]
 |
Адсорбционное разделение масляной фракции. Адсорбент - силикагель АСК. [7] |
Средняя молекула нафтеновых и парафиновых углеводородов, как было определено, содержит 0 74 нафтенового кольца. Хотя в последнее время [10] и был предложен метод для структурно-группового анализа концентратов ароматических углеводородов, для анализа выделенных нами фракций ароматических углеводородов применить его не представлялось возможным, так как они содержали 1 20 и 5 40 % серы или около 10 и 40 % сернистых соединений. [8]
Содержание к-парафинов рассчитывают по внутреннему стандарту. Высокая точность метода подтверждена параллельным анализом образцов керосиновых фракций двумя другими методами - прямым эффективным газо-жидкостным хроматографическим анализом и методом адсорбции парафинов на молекулярных ситах в жидкой фазе с последующим разложением молекулярного сита фтористоводородной кислотой и анализом выделенных н-иарафиновна газо-жидкостной хроматографическои колонке. [9]
Раствор выпаривают до минимального объема ( начало выделения А1С13), охлаждают и к нему добавляют 10 г винной кислоты. Объем доводят до 50 мл водой, при этом раствор становится прозрачным. Осадок фильтруют через тигель-фильтр № 4 и промывают 6 раз водой, содержащей Na2S ( на 100 мл Н2О - 0 5 мл Na2S), затем спиртом и эфиром. Вес осадка Bi2S3 с адсорбированными на нем примесями составляет 22 - 23 мг. Для работы объединяют в процессе фильтрования две навески для получения 40 мг Bi2S3, необходимых для спектрального определения примесей в металлическом алюминии. Затем осадок растирают в плексигласовой ступке и берут точную навеску - 40 мг. Анализ выделенного Bi2S3 на указанные примеси проводят спектральным методом на спектрографе средней дисперсии методом испарения пробы из канала угольного электрода. [10]
Раствор выпаривают до минимального объема ( начало выделения А1С1з), охлаждают и к нему добавляют 10 г винной кислоты. Объем доводят до 50 мл водой, при этом раствор становится прозрачным. Осадок фильтруют через тигель-фильтр № 4 и промывают 6 раз водой, содержащей Na2S ( на 100 мл Н2О - 0 5 мл Na2S), затем спиртом и эфиром. Вес осадка В125з с адсорбированными на нем примесями составляет 22 - 23 мг. Для работы объединяют в процессе фильтрования две навески для получения 40 мг Bi2Ss, необходимых для спектрального определения примесей в металлическом алюминии. Затем осадок растирают в плексигласовой ступке и берут точную навеску - 40 мг. Анализ выделенного Bi2Ss на указанные примеси проводят спектральным методом, на спектрографе средней дисперсии методом испарения пробы из канала угольного электрода. [11]
Страницы: 1