Удельный объем - стекло
Cтраница 1
Удельный объем стекла ( величина, обратная удельному весу) также может быть определен по правилу аддитивности. [1]
С целью произвести расчет удельного объема стекла Бильц и Вейбке24 тщательно исследовали аддитивность, которую следует ожидать в соответствии с правилом Коппа для жидкостей. Если в суммарное уравнение плотности Винкельмана и Шотта подставить действительные значения отдельных окислов, то обнаруживаются отклонения, которые, однако, легко могут быть устранены введением условных коэффициентов. Особенно сложен - расчет кремнезема, если, согласно Ле - Шателье26, часть расчетов определенного процентного содержания производить с величиной плотности кремнеземистого стекла, а часть - с величиной плотности кристаллических фаз кремнезема. Этот факт имеет существенное значение, так как модификации кремнезема сильно отличаются друг от друга по удельным объемам. Бильц и Вейбке применили принцип, разработанный Тамманом 27: касаясь вопроса молекулярного состояния расплава, эти авторы считали возможным предполагать в нем наличие кристаллических фаз ( групп), образовавшихся из компонентов расплава ( см. А. Бильц, взяв за основу диаграммы равновесия, допускал существование растворенных в стекле кристаллических фаз и определял, какие удельные объемы должны быть использованы при расчетах. Для промышленных стекол расчет ведется на молекулы с наибольшим содержанием в них кремнезема; остающийся избыток окиси кремния рассчитывается как кварцевое стекло. [2]
 |
Зависимость свойств стекла от температуры. т - вязкость. Е - удель. [3] |
Кривая Е, на которой отчетливо выражены три температурные области, показывает изменение удельного объема стекла или его теплосодержания. В области низких температур а - Ь эти свойства стекла изменяются в зависимости от температуры по закону, близкому для прямой; область высоких температур с - Е характеризуется почти прямолинейным изменением этих свойств. Что касается области средних температур Ь - с, то для нее типичен уже криволинейный характер и все возрастающее ускорение в изменении указанных свойств стекла. [4]
Хотя на измеренных профилях трудно четко выявить начало пластической деформации, результаты измерений достаточно наглядно демонстрируют падение амплитуды упругого предвестника от - 8 ГПа вблизи начала эволюции волны до 6 - 6 5 ГПа на расстоянии 21 мм. Результаты измерений демонстрируют также необратимое уплотнение стекла: после разгрузки удельный объем стекла не возвращается к исходному значению. [5]
Хотя на измеренных профилях трудно четко выявить начало пластической деформации, результаты измерений достаточно наглядно демонстрируют падение амплитуды упругого предвестника от - 8 ГПа вблизи начала эволюции волны до б - 6 5 ГПа на расстоянии 21 мм. Результаты измерений демонстрируют также необратимое уплотнение стекла: после разгрузки удельный объем стекла не возвращается к исходному значению. [6]
На рис. 3.3 приведены кривые зависимости удельного объема системы полистирол - стеклянный порошок ( ПС - СП) от содержания наполнителя [287], из которых видно, что экспериментальные значения v для высоконаполненных образцов существенно превышают аддитивные. Этот результат не может быть следствием образования недоступных для полимера пустот в рыхлоупакованных агрегатах из частичек наполнителя, поскольку экстраполяцией линейного участка кривой v - ф к ф 1 0 получено значение f 0 410 - 10 - 3кг / м3, что совпадает со значением удельного объема монолитного стекла. [7]
 |
Влияние примесных оксидов на относительную скорость растворения натриево-силикатного стекла ( ордината - отношение скорости растворения к скорости растворения чистого стекла. [8] |
Это по, вышение плотности связано с заполнением полостей в прострац. Плотность увеличивается 2 203 для чистого кварцевого стекла до 2 566 для стекла, отве. Однако на кривой зависимости удельного объема стекла от состава обнаруживается перегиб, соответствующий составу с модулем n 2 ( Na2O - 2SiO2) и характеризующий определенное изменение структуры стекла в этой области. Для калиево-силикатных стекол аналогичный перегиб обнаруживается в области составов, соответствующих тетрасиликату калия. [9]
Кроме них в стеклах имеются области силикатов с высоким содержанием Na20, создающие в спектре отражения полосу у 10 2 - 10 3 мк. Из сравнения интенсивности указанных полос видно, что высокощелочные силикаты до содержания в стекле 25 5 % Na20 играют подчиненную роль, а около состава эвтектики их количество значительно увеличивается, что должно сказаться и на изменении физических свойств стекла в этой области составов. Это дает основание полагать, что области свободного кремнезема в исходном стекле также качественно иные по сравнению с областями в более высококремнеземистых стеклах. Оба эти факта приводят к тому, что начиная с эвтектического состава удельный объем стекла при увеличении содержания щелочи будет уменьшаться медленней, чем в области до эвтектических составов. [10]
С другой стороны, как видно из рис. 11.62, после 36 % Na. Это значит, что химический состав и структура группировок атомов, вызывающих как первую, так и вторую полосу, начинает сильно меняться. Структура первых группировок начинает приближаться к структуре слоистого бисиликата натрия, а структура вторых - к орто-силикату и даже к более высокощелочным силикатам. Возможно, это будут водные силикаты с большим содержанием натрия. Такое изменение структуры стекла после 36 % Na20 должно опять сказаться на изменении свойств стекла, что и подтверждается данными об удельном объеме стекла. Начиная примерно с 36 % Na20 удельный объем при увеличении содержания Na20 падает медленней, чем при составах, лежащих между двумя эвтектиками. Весьма возможно, что в области бисиликата натрия имеется экстремальная точка на кривой удельный объем - состав, но ограниченная точность измерения плотности не позволила ее выявить. [11]
Страницы: 1