Свободный объем - адсорбер
Cтраница 1
Свободный объем адсорбера на 1 г угля V M для примененного нами угля АГ-2 зависит от размеров и конфигурации адсорбера и в большинстве случаев колеблется в пределах V M 1 - 2 см3 ] г. Что касается Va, то величина его целиком определяется конструктивными размерами прибора. Обычно все соединительные трубки могут быть выбраны достаточно узкими, и основная часть Va падает на манометр, который должен быть устроен из широкой трубки, для того чтобы давать надежное показание; в нашем приборе V порядка 2 см3 / г угля. [1]
Условная продолжительность контакта в угольном адсорбере ( считая на свободный объем адсорбера) должна равняться 3 - 5 сек. [2]
Регенерация силикагеля в адсорбере ацетилена производится после удаления жидкости испарителя из свободного объема адсорбера. [3]
В серии опытов, проведенных в жидкой фазе при 20, удаление жидкости из свободного объема адсорбера производили откачкой при комнатной температуре до остаточного давления в системе 2 - 3 мм рт. ст. Для составления исходной смеси был использован технический изопентан. К пзо-пентану добавляли погон нормального пеитана, полученный при разгоне газового бензина восточных месторождений на аппарате четкой ректификации АЧР-56. [4]
В процессе жидкофазной очистки значительное количество смеси, близкой по составу к исходной и заполняющей свободный объем адсорбера, должно быть удалено путем продувки газа или эвакуирования перед стадией десорбции поглощенных компонентов, а затем возвращено на повторную очистку. Эта операция значительно усложняет процесс, особенно при его промышленном осуществлении. [5]
Однако и в случае нагрева через стенку для полноты регенерации и отдувки паров влаги из свободного объема адсорбера необходима продувка сорбента подходящим газом, например азотом или воздухом, не содержащим больших количеств влаги. [6]
Недостатком процесса жидкофазной очистки является то, что значительное количество смеси, близкой по составу к исходной и заполняющей свободный объем адсорбера, должно быть удалено путем продувки газа или эвакуирования перед стадией десорбции поглощенных компонентов, а затем возвращено на повторную очистку. Эта операция значительно усложняет процесс, особенно при его промышленном осуществлении. [7]
Затем жидкость, заполняющая свободный объем адсорбера и соответствующая по составу исходной, удалялась откачкой системы при 25 С до остаточного давления 3 мм рт. ст. и собиралась в последовательно включенных конденсаторах, охлаждаемых твердой углекислотой и жидким азотом. Поглощенный н-гептан подвергался десорбции при нагреве слоя сорбента до 350 С путем пропуска сухого азота со скоростью 1 л / мин. [8]
При подготовке силикагеля КСМ для загрузки в адсорберы ацетилена его следует, как и в случаях использования в других адсорберах, просушить до постоянной насыпной массы при температуре 453 - 473 К и просеять от пыли. Регенерация силикагеля в адсорбере ацетилена производится после удаления жидкости испарителя из свободного объема адсорбера. Процесс десорбции протекает наиболее быстро и полно, если через адсорбер пропускать поток азота или воздуха. Регенерирующий газ должен быть сухим и свободным от всяких органических примесей, в частности, от масла и продуктов его разложения. В процессе регенерации и после нее необходимо тщательно предохранять адсорбент от попадания водяного пара. [9]
 |
Схема установки адсорбционного извлечения парафинов. [10] |
После окончания стадии адсорбции проводится продувка. В адсорбер подается аммиак, предварительно подогретый в печи П-2. При продувке из свободного объема адсорбера удаляются компоненты не вступившего в реакцию сырья, а с внешней поверхности гранул цеолита - неселективно адсорбированные углеводороды. [11]
В адсорберах между сеткой и загрузкой угля обычно укладывается слой чистого гравия и гальки, толщиной 120 - 150 мм для предотвращения уноса адсорбента при десорбции. С этой целью поперечник гальки должен быть в 5 - 6 раз больше поперечника частиц угля. Для предотвращения уноса сверху адсорбера, поверх слоя адсорбента накладывают фильтрующую ткань типа бельтинг. Учитывая объем, занимаемый массой гравия, гальки и угля, можно принять, что свободный объем адсорбера в данном случае составляет - - 20 мв. [12]
Молекулярные сита применяются для получения и очистки некоторых парафиновых углеводородов. Известно, что в промышленных условиях методы ректификации позволяют получать изопентан со значительной примесью нормального пентана. Применяя молекулярные сита, можно достигнуть высокой степени очистки изопентана. Практика показала, что подобная эффективная очистка изопентана может быть осуществлена молекулярными ситами СаА в колонках небольшой высоты. Небольшая примесь изопентана обусловлена некоторой его сорбцией на внешних гранях гранул цеолита и его наличием в свободном объеме адсорбера. [13]
Страницы: 1