Определенный объем - анализируемый газ
Cтраница 1
Определенный объем анализируемого газа из сосуда 1 первичного отмеривания пропускается через поглотительный сосуд 2, заполненный составом, поглощающим исследуемый газ. Непоглощенный остаток анализируемого газа поступает под колокол 3 и перемещает его. На шкале 4 стрелкой а, жестко связанной с гибким звеном 5, отмечается уменьшение объема, соответствующее поглощенному газу. [1]
Определенный объем анализируемого газа из сосуда / первичного отмеривания пропускается через поглотительный сосуд 2, заполненный составом, поглощающим исследуемый газ. Непоглощенный остаток анализируемого газа поступает под колокол 3 и перемещает его. [2]
Определенный объем анализируемого газа пропускают через раствор ацетата цинка для поглощения сероводорода, а затем определяют сульфидную серу в виде метиленового голубого. [3]
В бюретку аппарата набирают определенный объем анализируемого газа, который последовательно пропускают через ряд поглотительных пипеток с реактивами. При этом происходит следующее: сероводород и двуокись углерода поглощаются 30 % - ным раствором едкого кали; изобутилен - 68 % - ной серной кислотой; нормальный бутилен и пропилен - 87 % - ной серной кислотой с образованием бутил - и пропилсерного эфиров; этилен - бромной водой или 100 % - ной серной кислотой; кислород-щелочным раствором пирогаллола. [4]
 |
Прибор Соколова для полного микроанализа редких газов. [5] |
Впускают в прибор через кран 6 определенный объем анализируемого газа. Газ проходит через трубку 5, где освобождается от паров воды, и поступает в адсорбер 3 с углем, помещенный в сосуд Дьюара с жидким воздухом. [6]
Удовлетворительные результаты получены при продувании через концентрирующую колонку определенного объема анализируемого газа из кислородной подушки. [7]
Анализ газа по удельному весу основан на сравнении веса определенного объема анализируемого газа с весом того же объема газа, вес которого известен. Чаще всего определяют плотность газов по воздуху. [8]
Для анализа трубка вскрывается с обеих концов и через-нее пропускается определенный объем анализируемого газа. [9]
Затем бар-ботируют ( рис. 39) через поглотительный раствор в кювете определенный объем анализируемого газа со скоростью 4 - 5 л / ч и измеряют оптическую плотность. По разности оптических плотностей находят содержание кислорода по предварительно построенному калибровочному графику. [10]
Откачивают прибор через боковой отвод ртутного затворч 7 и через кран 5 и впускают в него определенный объем анализируемого газа. [11]
Вакуумный метод состоит в том, что колонка с сорбентом предварительно вакуумируется. Затем в нее вводят определенный объем анализируемого газа. При движении вдоль слоя сорбента легкие компоненты опережают другие, лучше сорбирующиеся вещества и собираются на выходе из колонки в специальных ловушках, из которых вымываются газом-носителем для анализа проявительным методом в аналитическую колонку. [12]
Расход газовой смеси устанавливается по ротаметру-индикатору, а излишек газа сбрасывается через фильтр. Затем анализируемая газовая смесь поступает в капельный насос, служащий для непрерывного автоматического отбора проб и для поглощения диоксида углерода протекающим по змеевику насоса раствором. Каждая капля раствора увлекает определенный объем анализируемого газа. Из капельного насоса раствор, поглотивший СО2, поступает в рабочую электролитическую ячейку, а из нее - в сливную камеру. Ячейки расположены в водяном термостате, в котором поддерживается температура 25 0 1 С. [13]
Метод с суточным доокислением основан на окислении NO в NO2 кислородом воздуха, поглощении NO2 8 % - ным раствором йодистого калия и колориметрическом определении нитрит-иона по реакции Грисса - Илосвая. В колбу емкостью 1000 см3 вводят 50 см3 8 % - ного раствора йодистого калия. Колбу плотно закрывают и вакуумируют. Затем вводят в колбу определенный объем анализируемого газа и добавляют воздух до атмосферного давления. Оставляют колбу на 24 ч в темном месте, периодически взбалтывают раствор и омывают им стенки колбы. Затем жидкость сливают в мерную колбу емкостью 200 см3, доводят ее объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают 5 см3 этого раствора, смешивают с 5 см3 реактива Грисса - Илосвая и измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре. Определению мешают сернистые соединения и нитросоеди-нения. [14]
Страницы: 1