Точный объем

Cтраница 1

Точный объем и характер всех ремонтных работ обычно указывается в так называемой ведомости дефектов. [1]

Точные объемы фильтрации для присадок различного типа получают экспериментально либо на фильтр-прессе типа Барройд с использованием фильтровальной бумаги, либо на образцах керна, отобранного из пласта, подлежащего обработке. Необходимо иметь в виду, что все лабораторные испытания выполняются в статических условиях. В действительности движение флюида вызывает непрерывную эрозию корки, что приводит приблизительно к двукратному увеличению объема фильтрации по сравнению со статическими условиями. [2]

Точный объем исследуемого раствора, содержащий от 0 5 до 10 мг лимонной кислоты, помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и разбавляют водой приблизительно до 10 мл; прибавляют 2 мл 18 и. Смесь оставляют стоять 10 мин. Раствор при этом имеет слабокислую реакцию. Приливают 13 мл 95 % - ного этилового спирта, взбалтывают несколько секунд, сливают смесь в колбу емкостью 50 мл и доводят объем водой до метки. MnO, Mn ( OH) 2j отбирают 10 мл прозрачного раствора в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем буферным раствором ( NH4C1 NH4OH или KCl - pHCl и др.) до метки. Аликвот-ную часть раствора ( отвечающую 1 - 5 мг кислоты) помещают в электролизер, в течение 10 мин. [3]

Точные объемы раствора установочного вещества ( по 10 мл) помещают в 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл, добав - ляют по 2 капли раствора индикатора кристаллического фиолетового. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором НСЮ4 и титруют поочередно растворы дифталата калия, прибавляя по 1 капле в области к.т.т.; находят Ук.т.т. по изменению окраски индикатора от фиолетовой к голубой. [4]

Определение циркония. [5]

Точные объемы титрованных растворов указанных металлов отмеривали в стаканы, прибавляли 5 г NH4C1, осторожно нейтрализовали аммиаком при помешивании до появления слабого неисчезающего помутнения и устраняли его прибавлением 2 - 3 капель HG1 ( уд. Затем раствор разбавляли водой примерно до 80 - 90 мл и нагревали на горелке до кипения. Урегулировав пламя, при непрерывном помешивании проводили осаждение, прибавляя по каплям из капельной воронки 20 мл раствора коричнокис-лого аммония. По окончании осаждения стакан накрывали стеклом, доводили жидкость до кипения и затем переносили стакан на водяную баню на 45 - 50 мин. Затем жидкость сливали через фильтр белая лента, а оставшийся в стакане осадок промывали декантацией, затем переносили на фильтр и промывали горячей промывной жидкостью. [6]

Определение циркония. [7]

Точные объемы титрованных растворов указанных металлов отмеривали в стаканы, прибавляли 5 г NH tCl, осторожно нейтрализовали аммиаком при помешивании до появления слабого неисчезающего помутнения и устраняли его прибавлением 2 - 3 капель НС1 ( уд. Затем раствор разбавляли водой примерно до 80 - 90 мл и нагревали на горелке до кипения. Урегулировав пламя, при непрерывном помешивании проводили осаждение, прибавляя по каплям из капельной воронки 20 мл раствора коричнокис-лого аммония. По окончании осаждения стакан накрывали стеклом, доводили жидкость до кипения и затем переносили стакан на водяную баню на 45 - 50 мин. Затем жидкость сливали через фильтр белая лента, а оставшийся в стакане осадок промывали декантацией, затем переносили на фильтр и промывали горячей промывной жидкостью. [8]

Сначала точный объем стандартного раствора кислоты, титр которого известен, титруют из бюретки раствором щелочи подходящей концентрации. Затем такой же объем анализируемой кислоты в строго одинаковых условиях титруют из бюретки раствором той же щелочи. [9]

Сначала точный объем стандартного раствора кислоты, титр которого заранее точно определен, титруют из бюретки раствором щелочи подходящей концентрации. Затем такой же объем анализируемой кислоты в строго одинаковых условиях титруют из бюретки раствором той же щелочи. [10]

Точный объем приготовленного раствора солянокислого анилина переносят в мерную колбу, охлаждают и прибавляют из бюретки рассчитанный объем раствора азотистокислого натрия. Для завершения реакции диа-зотирования колбу с раствором ставят в баню со льдом и дают выдержку. После этого разбавляют раствор до метки ледяной дистиллированной водой. Следует объяснить учащимся необходимость тщательного выполнения всех операций, связанных с разбавлением раствора солянокислого анилина и его диазотированием. Титр приготовленного раствора диазобензола больше не проверяется, его вычисляют по титру исходного раствора солянокислого анилина; истинная величина титра совпадает с вычисленной только при точно проведенном разбавлении. [11]

Точный объем приготовленного раствора солянокислого анилина переносят в мерную колбу, охлаждают и прибавляют из бюретки рассчитанный объем раствора азотистокислого натрия. Для завершения реакции диазотирования колбу с раствором ставят в баню со льдом и дают выдержку. После этого разбавляют раствор до метки ледяной дистиллированной водой. Следует объяснить учащимся необходимость тщательного выполнения всех операций, связанных с разбавлением раствора солянокислого анилина и его диазотированием. Титр приготовленного раствора диазобензола больше не проверяется, его вычисляют по титру исходного раствора солянокислого анилина; истинная величина титра совпадает с вычисленной только при точно проведенном разбавлении. [12]

Находят точный объем раствора титранта. [13]

Смешивают точные объемы растворов FeCla и Ю, концентрации которых точно известны. [14]

Определение точного объема пипеток производят методами количественного анализа с применением соответствующих эталонов. [15]

Страницы: 1 2 3 4