Приведенный объем - удерживание
Cтраница 1
Приведенные объемы удерживания можно сравнить в том случае, если они получены на одной и той же колонке или на разных колонках, но при одинаковом перепаде давления, так как поправка на перепад давления не вводится. [1]
Приведенные объемы удерживания можно сравнивать в том случае, если они получены на одной и той же колонке или на разных колонках, но при одинаковом перепаде давления, так как поправка на перепад давления не вводится. [2]
Приведенные объемы удерживания можно сравнить в том случае, если они получены на одной и той же колонке или на разных колонках, но при одинаковом перепаде давления, так как поправка на перепад давления не вводится. [3]
Полученные значения относительных приведенных объемов удерживания ( времен удерживания) сравнивают с табличными данными и устанавливают состав смеси. [4]
Как видно из этого соотношения, приведенный объем удерживания - это объем подвижной фазы, пропущенный через колонку за время от момента выхода максимума пика несорбирующегося компонента до момента выхода максимума пика данного компонента. [5]
На основании полученных данных для смесей известного состава построить график зависимости логарифмов приведенных объемов удерживания на фазе карбовакс-6000 ( полярная) от логарифмов приведенных объемов удерживания. Возможно использование и других НЖФ. [6]
В газовой хроматографии рассчитывается объем удерживания VR от ( где v - скорость газа и т - время до максимума пика); приведенный объем удерживания УК 0т - чта), где то - время удерживания несорбируемого компонента газа. [7]
На основании полученных данных для смесей известного состава построить график зависимости логарифмов приведенных объемов удерживания на фазе карбовакс-6000 ( полярная) от логарифмов приведенных объемов удерживания. Возможно использование и других НЖФ. [8]
 |
Оценка селективности по Байеру. [9] |
Практически вместо того, чтобы искать такую пару соединений, легче построить зависимость lg V f ( P) для двух гомологических рядов, к которым принадлежат разделяемые соединения ( см. рис. 11.1), и определить приведенные объемы удерживания при одном и том же давлении паров. Отношение этих объемов 5 е / Vg и дает коэффициент селективности. [10]
Однако табулирование значений Котн с целью идентификации вызывает сложности из-за выбора стандарта. Попытки выбрать один стандарт ( в газовой хроматографии рекомендовали, например, н-нонан) приводят к трудностям, поскольку всегда желательно, чтобы приведенные объемы удерживания определяемого вещества и стандарта были близкими, добиться же этого при едином стандарте невозможно. Легкокипящие вещества элюируют значительно быстрее нонана и даже бывает трудно получить его пик за приемлемое время при температурах, близких к комнатной; наоборот, при анализе высококипящих веществ нонан элюирует слишком быстро и точность измерения VRCT оказывается очень низкой. [11]
Однако табулирование значений 1 / отн с целью идентификации вызывает сложности из-за выбора стандарта. Попытки выбрать один стандарт ( в газовой хроматографии рекомендовали, например, н-нонан) приводят к трудностям, поскольку всегда желательно, чтобы приведенные объемы удерживания определяемого вещества и стандарта были близкими, добиться же этого при едином стандарте невозможно. Легкокипящие вещества элюируют значительно быстрее нонана и даже бывает трудно получить его пик за приемлемое время при температурах, близких к комнатной; наоборот, при анализе высококипящих веществ нонан элюирует слишком быстро и точность измерения Кдст оказывается очень низкой. [12]
Очень часто за стандарт принимают один из компонентов смеси. Относительные объемы удерживания позволяют при этом наглядно представить себе относительное расположение пиков на хроматограмме. V R в виде сомножителей и при вычислении отношения приведенных объемов удерживания сокращаются. Влияние температуры на это отношение значительно слабее, чем на абсолютные объемы удерживания. [13]
Очень часто за стандарт принимают один из компонентов смеси. Относительные объемы удерживания позволяют при этом наглядно представить себе относительное расположение пиков на хроматограмме. Для определения относительных объемов удерживания не требуется точного измерения многих параметров, в том числе и массы адсорбента или неподвижной фазы в колонке: эти массы, поправки на перепад давления, расходы подвижной фазы входят в выражение для VR в виде сомножителей и при вычислении отношения приведенных объемов удерживания сокращаются. Влияние температуры на это отношение значительно слабее, чем на абсолютные объемы удерживания. [14]
Страницы: 1