Cтраница 1
Исправленные объемы удерживания можно сравнить в том случае, если они получены на одной и той же колонке при прочих равных условиях, но давление на входе в колонку может различаться, поскольку в приведенную выше формулу входит поправка на перепад давления. [1]
Исправленные объемы удерживания можно сравнивать в том случае, если они получены на одной и той же колонке при прочих равных условиях, но давление на входе в колонку может различаться, поскольку в приведенную выше формулу входит поправка на перепад давления. [2]
Исправленный объем удерживания пропорционален объему неподвижной фазы KS. Коэффициент пропорциональности равен термодинамическому коэффициенту разделения, который в распределительной хроматографии совпадает с коэффициентом распределения Нернста, если носитель не влияет на удерживание ( ср. [3]
Исправленные объемы удерживания можно сравнить в том случае, если они получены на одной и той же колонке при прочих равных условиях, но давление на входе в колонку может различаться, поскольку в приведенную выше формулу входит поправка на перепад давления. [4]
Исправленные объемы удерживания можно сравнивать в том случае, если они получены на одной и той же колонке при прочих равных условиях, но давление на входе в колонку может различаться, поскольку в приведенную выше формулу входит поправка на перепад давления. [5]
Исправленный объем удерживания Кдг - это объем удерживания, из которого вычтен объем подвижной фазы. [6]
Если используется исправленный объем удерживания, в наблюдаемую ширину пика так же должна быть внесена поправка на падение давления в колонке. [7]
В уравнении (VII.1) V x - исправленный объем удерживания или эквивалентное ему расстояние на хроматограмме для исследуемого вещества; V n и V n 1 - исправленные объемы удерживания углеводородов с числом углеродных атомов п и 1, которые выходят непосредственно перед исследуемым соединением и после него. [8]
Так как исправленное время выхода ti, исправленные объемы удерживания и исправленная абсцисса диаграммы Х пропорциональны друг другу, можно применять любую из этих величин для определения относительного эффективного объема удерживания. [9]
Так как исправленное время выхода t, исправленные объемы удерживания и исправленная абсцисса диаграммы Х пропорциональны друг другу, можно применять любую из этих величин для определения относительного эффективного объема удерживания. [10]
Рассчитывают соответствующие коэффициенты распределения К по (XI.16) и исправленные объемы удерживания V / по (111.25), вводя поправки / ь / 2 и f3 ( см. гл. [11]
Определив величину S, можно найти х0 из хроматограммы: ХО-УО-б, а следовательно, и исправленные объемы удерживания. [12]
В работах [51-53] показано, что при разделении нормальных алканов на полисорбах N имеет место линейная зависимость логарифма исправленного объема удерживания lg VR от числа атомов углерода сорбата. При разделении спиртов и кислот наблюдается отклонение от прямолинейности. [13]
![]() |
Схема к расчету времени выхода несорбируемого газа ( пик воздуха. [14] |
Определив величину 6, можно найти х0 из хроматограммы: х0 - 0о - 6, а следовательно, и исправленные объемы удерживания. [15]