Межэлектродный объем - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Межэлектродный объем

Cтраница 1


1 Космическая ядерная энергетическая установка с термоэмиссионным.| Схема конструкции термоэмиссионного преобразователя солнечной энергии. а - с теплоприемной полостью. б - с несколькими преобразователями. [1]

Межэлектродный объем в преобразователях вакуумирован и заполнен парами цезия. В наземных условия солнечные энергетические установки применяются в сочетании с аккумуляторными батареями. В космических условиях применяются тепловые аккумуляторы. Сконцентрированная солнечная энергия расплавляет специальное вещество в цилиндре, прилегающем к эмиттеру. При отсутствии солнечного излучения расплавленное вещество в период кристаллизации продолжает отдавать тепло эмиттеру.  [2]

3 Влияние скорости потока о, см / с, на скорость осаждения и, мкм / ч, хрома при межэлектродных расстояниях, мм.| Зависимость выхода хрома по.| Область блестящих осадков цри проточном электролите ( у120 см / с, d 3 мм ограничена сплошными линиями. в спокойном электролите. [3]

Принудительная подача электролита обусловливает его непрерывную смену и равномерное газонасыщение в межэлектродном объеме.  [4]

5 Режимы скоростного хромирования в проточном электролите ( расстояние между анодом и катодом 2 5 мм 42. [5]

Одной из причин неравномерного распределения хромового покрытия является неодинаковое насыщение электролита в межэлектродном объеме газовыми пузырьками. Они образуются при хромировании из кислорода, на выделение которого на аноде расходуется около 100 % тока, и водорода, на выделение которого на катоде затрачивается значительная часть тока. При ограни-ченном межэлектродном объеме ( хромирование длинных цилиндров) - и вертикальном расположении катода поднимающиеся вверх газовые пузырьки накапливаются в верхней части значительно больше, чем в нижней, что уменьшает живое сечение электролита в этом объеме, и, соответственно, возрастает его электрическое сопротвление.  [6]

Формирование твердой фазы следует производить вне границы электрод - раствор, в частности в межэлектродном объеме раствора в отдельном реакторе для предотвращения взаимодействия твердой фазы с поверхностью электрода.  [7]

Последнее связано с тем, что в пламенно-ионизационном триоде, работающем в ненасыщенном режиме, одновременно с процессами образования и собирания ионов протекает процесс их рекомбинации в межэлектродном объеме.  [8]

Появление значительной аномалии на восходящих участках характеристик может быть объяснено возникновением вторичной эмиссии электронов с пограничной поверхности положительного электрода ( горелки или зонда) под действием первичных электронов. Последние образуются в межэлектродном объеме в результате ионизации органических молекул в реакционной зоне пламени и ускоренных электрическим полем до энергии, достаточной для выбивания вторичных электронов.  [9]

Ионы участвуют в тепловом движении, обеспечивающем хаотическое перемещение частиц в произвольном направлении. При этом в межэлектродном объеме раствора устанавливается средняя концентрация электролита.  [10]

В оборотных системах водоснабжения промпредприятий используется метод электрокристаллизации солей жесткости на поверхности графитовых катодов при плотности тока 30 - 50 А / м2 с целью предотвращения накипеобразования и отложений в технологическом оборудовании. Для интенсификации процесса и кристаллизации солей в межэлектродном объеме размещается насадка из стекловолокна.  [11]

Одной из причин неравномерного распределения хромового покрытия является неодинаковое насыщение электролита в межэлектродном объеме газовыми пузырьками. Они образуются при хромировании из кислорода, на выделение которого на аноде расходуется около 100 % тока, и водорода, на выделение которого на катоде затрачивается значительная часть тока. При ограни-ченном межэлектродном объеме ( хромирование длинных цилиндров) - и вертикальном расположении катода поднимающиеся вверх газовые пузырьки накапливаются в верхней части значительно больше, чем в нижней, что уменьшает живое сечение электролита в этом объеме, и, соответственно, возрастает его электрическое сопротвление.  [12]

Первая группа методов обеспечивает изменение физико-химических и фазово-дисперсных характеристик загрязнений с целью их обезвреживания или более быстрого извлечения из воды. Превращение примесей может протекать через ряд последовательных стадий, начиная с электронного уровня взаимодействия растворимых соединений и заканчивая изменением каких-либо электроповерхностных или объемных характеристик грубо-дисперсных веществ. Взаимодействие примесей при наложении на дисперсную систему электрического поля является достаточно сложным процессом. Здесь наряду с воздействием поля существенное влияние оказывают продукты электродных реакций, а также окислительно-восстановительные реакции на электродах. Если процессы разделения в основном протекают в объеме электролита, то процессы превращения могут протекать как в объеме, так и на границе электрод-раствор. При этом следует обратить внимание на различные кинетические закономерности этих процессов, связанные с разнообразием физико-химических и гидродинамических характеристик приэлектродного слоя и межэлектродного объема. Теоретические аспекты этого вопроса изучены еще недостаточно полно, что сдерживает разработку новых, более совершенных конструкций электрореакторов.  [13]



Страницы:      1