Кратный объем

Cтраница 1

Кратный объем 0 1 М уксусной кислоты ( рН 2 2) не может снять антитела с колонки. Антитела элюируются только 4 М гуанидинхлоридом. Эти результаты получены с антителами одного и того же животного в различные периоды программы иммунизации. [1]

Из закона кратных объемов и закона постоянства состава непосредственно вытекает, что одинаковым объемам данного газа отвечает одинаковое число молекул, а из общности в свойствах всех газов, - что одинаковым объемам всех газов отвечает одинаковое число молекул. [2]

После пропускания 3 5 кратного объема газа по отношению к объему продуваемой системы продуцку заканчивают путем закрытия пробки 7, заполнения жидкостью дифмапомстра 9 и переводя крана 4 в положение, соединяющее газовую систему прибора с газовой бюреткой. В этом положении крана 4 газовая бюретка полностью заполняется исходным газообразным реагентом. Перемешивание должно бить достаточно интенсивным, чтобы обеспечить высокую скорость массообмепа для протекания реакции в кинетической области. Контактный манометр заполняют электропроводящей жидкостью. [3]

Сефадекс суспендируют в il0 - кратном объеме 0 01 М NH OH, перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре и оставляют для отстаивания. После этого ладосадочную жидкость, содержащую мелкие частицы геля, декантируют, а суспендирование и отстаивание повторяют. [4]

Растворы одинаковой молярной концентрации реагируют друг с другом в кратных объемах. [5]

Дла газов и паров таким дополнением могут служить закон Аво-гадро и закон кратных объемов. Первое заключается в том, что родствен -, ные по строению соединения имеют одинаковую кристаллическую форму, что позволяет выбирать атомные веса по аналогии с изоморфными соединениями, атомные веса которых известны. Согласно второму, удельные теплоемкости твердых элементов, умноженные на атомные веса, дают величины, близкие к 6 4 кал. Из других критериев для выбора атомного seta следует отметить положение элемента в периодической систем е, находимое из его свойств. [6]

При проведении анализа в пипетку 10 вакуумным способом или путем протягивания 6-ти кратного объема отбирают пробу анализируемого воздуха. Затем пробу выдувают из пипетки, пропуская через нее 0 5 л чистого воздуха, далее поступают, как описано выше. Отмечают отклонение стрелки показывающего прибора и находят содержание углерода в отобранной пробе воздуха по градуировочному графику. [7]

Прибор для определения предельных углеводородов. [8]

Измеряют объем взятого газа, температуру и атмосферное давление, вводят в бюретку 5 - 6 кратный объем кислорода, свободного от углекислоты. Для смешения газа с кислородом смесь несколько раз переводят из бюретки в пипетку 3 со щелочью и обратно. [9]

После суточной герметизации образцов производят отбор воздуха из эксикаторов протягиванием ( 3 - 4) - кратного объема воздуха через два соединенных последовательно поглотителя, содержащих по 5 мл воды. Выделившийся из образца плиты в воздух эксикатора формальдегид поглощается водой. Полученный раствор формальдегида в воде анализируют на содержание формальдегида. [10]

Вымываются остатки кислоты и продукты реакции из ствола скважины путем обратной промывки в 1 5 - 2 0 кратном объеме НКТ нефтью. Очищается ПЗП от продуктов реакции путем освоения скважины компрессором и отбора из нее жидкости в количестве 3 - 4 объемов НКТ. [11]

Остаток в тигле после сжигания фильтра переносят в агатовую ступку, прибавляют туда же 3 - 4 - х кратный объем содово-магнезиальной смеси, растирают пестиком и всыпают в тот же тигель. В агатовую ступку насыпают еще немного содово-магнезиальной смеси, опять растирают и переносят в тигель. [12]

Твердые синтетические полимерные сорбенты типа пенополиуретана с хорошей плавучестью не поглощают воду, но способны удерживать до 2 - 5 - кратного объема углеводородов. [13]

Пропускают через установку поток высушенного азота ( высушивание плавленым хлоридом кальция и пяти-окисью фосфора) для вытеснения из нее воздуха; обычно пропускают 7 - Ш - кратный объем азота по отношению к общему объему установки. Затем тдким же образом пропускают через установку водород для удаления азота и лечь нагревают до 350 С. Как только течь нагреется до этой тийпературы, из капельной воронки 3 в колбу 2 наливают 50 мл брома и пропускают через олбу лоток водорода. Колбу 2 с бронхом нагревают на водя й бане до 40 С. Скорость потока водорода регулируют в зависимости от требуемого количества бромистого водорода: при скорости потока водорода около 200 л / ч в течение 1 ч можно получить около 500 г ( или около 150 л) бромистого врдорода. [14]

Пропускают через установку поток высушенного азота ( высушивание плавленым хлоридом кальция и пяти-окисью фосфора) для вытеснения из нее воздуха; обычно пропускают 7 - Ш - кратный объем азота по отношению к общему - объему установки; Затем адким же образом пропускают через установку водород для удаления азота и печь нагревают до 350 С. Как толыко лечь нагреется до этой температуры, из капельной воронки 3 в колбу 2 наливают 50 мл брома и пропускают через олбу поток водорода. Колбу 2 с бромом нагревают на водя рй бане до 40 С. Скорость потока водорода регулируют в зависимости от требуемого количества бромистого водорода: при скорости потока водорода около 1200 л / ч в течение 1 ч можно получить около 500 г ( или около 150 л) бромистого водорода. [15]

Страницы: 1 2