Анализ - галогенид
Cтраница 1
Анализ галогенидов бутил -, октил - и фе-нилолова методом газо-жидкостной хроматографии. [1]
Анализ галогенидов бора основан на их гидролизе с последующим определением бора в виде борной кислоты, галогенидов и примесей описанными в литературе методами. Содержание отдельных компонентов пробы определяют из аликвотных объемов. [2]
Анализ галогенидов металлов методом газо-адсорб-ционной хроматографии имеет определенные преимущества по сравнению с газо-жидкостным вариантом. [3]
Методы анализа галогенидов щелочи, и щелочноземельн. [4]
При анализе галогенидов щелочных металлов к экстракту приливают 25 мл 0 01 N HGI и реэкстрагируют кальций в водную фазу. [5]
Что касается анализа галогенидов металлов, то мы ранее проводили исследования в этой области. Прекращение их на длительный период объясняется большой работой, связанной с основанием нашего нового университета. В течение последних полутора лет мы не ставили подобных экспериментов, но результаты ранних работ, вероятно, можно будет успешно использовать в дальнейшем. [6]
 |
Спектр поглощения молекулы KI.| Спектр поглощения. [7] |
Наиболее сильные молекулярные помехи имеют место при анализе галогенидов щелочных металлов, двухатомные молекулы которых весьма устойчивы в газовой фазе. В большинстве случаев молекулярная абсорбция сильнее выражена в дальней УФ-области ( ЗОООА) и слабее в видимой области спектра. [8]
Для анализа фторидов ионообменные методы имеют большее значение, чем для анализа других галогенидов. [9]
В ряде работ Суса описывает применение серебряного метода в сочетании с другими методами для анализа галогенидов и ( или) кислородных кислот галогенов. В число соединений, определяемых таким способом, можно включить роданид-ион. Например, при анализе бромид-броматной смеси в одной аликвотной порции осаждают бромид в виде AgBr и после реакции вытеснения с цианидом никеля проводят титрование никеля. В случае смеси хлорида и иодида в одной аликвотной порции раствора определяют сумму галогенов осаждением серебром и последующим титрованием. Вторую аликвотную порцию обрабатывают при нагревании бихрома-том, причем хлорид окисляется до хлора, который испаряется при кипячении. Образовавшийся из иодида иодат восстанавливают, осаждают в виде Agl и определяют 1 - - ионы. Хлорат и перхлорат восстанавливают хлоридом аммония в аликвотной порции раствора и определяют их сумму. Тройные смеси, состоящие из хлорид -, цианид-и роданид-ионов, анализируют следующим путемл В одной части анализируемого раствора осаждают все три компонента в виде серебряных солей. Осадок кипятят с азотной кислотой, причем AgCN разрушается, роданид-ион окисляется до сульфата, a AgCl остается без изменений Осадок AgCl отфильтровывают и оттитровывают. [10]
Определение марганца в солях щелочных металлов проводят методом добавок, точно так же, как при анализе галогенидов кремния и германия ( см. стр. Навеску анализируемой соли 1 г растворяют в 10 мл воды в кварцевой пробирке. [11]
Определению веществ по метолу Мора мешает присутствие аммиака и ионов, образующих осадки с хроматом калия: Ва2, Pb2, Bi3 и др. Анализ галогенидов сильно гидролизующихся катионов цинка, железа, марганца и алюминия по методу Мора не проводится, так как растворы их имеют кислую реакцию. [12]
Методы анализа галогенидов щелочи, и щелочноземельн. [13]
Например, при анализе галогенидов щелочных металлов высокой чистоты экстрагируют 18 микроэлементов смесью купферона, диэтилдитиокарбамината натрия и триоктил-фосфиноксида, экстракт упаривают на угольном порошке и анализируют эмиссионным спектральным методом. [14]
Например, при анализе галогенидов щелочных металлов высокой чистоты экстрагируют 18 микроэлементов смесью купферона, диэтилдптиокарбамнпата натрия и триоктил-фосфиноксида, экстракт упаривают на угольном порошке и анализируют эмиссионным спектральным методом. [15]
Страницы: 1 2