Анализ - гидрид
Cтраница 1
Анализ гидрида на содержание ниобия проводят сжиганием навески при температуре 850 С до пятиокиси, водород определяют разложением гидрида в вакууме. [1]
Анализ гидрида алюминия проводят гидролизом его со смесью воды с дноксаном ( для замедления реакции) с определением объема выделившегося водорода. Алюминий в растворе определяют как 8-гндроокснквннолат. [2]
Анализ гидридов кремния, мышьяка, фосфора, олова и свинца возможен как газо-жидкостной, так и газоадсорбционной хроматографией. При газо-жидкостном хроматографическом анализе необходимо, чтобы твердый носитель, неподвижная фаза и газ-носитель не содержали кислорода. [3]
 |
Зависимость концентрации н-бутана в отборе от времени работы колонны в режиме постоянного отбора. [4] |
Чувствительность хроматографического и масс-спектрометри-ческого метода анализа гидридов составляет 1 ( Г2 - 10 - 5 мол. [5]
 |
Хроматограмма примесей в фосфине, полученная на колонке размером 1 м X ХЗ мм, заполненной углем СКТ, при программировании температуры от 100 до 250 С со скоростью 22 град / мин. [6] |
Приведенные результаты свидетельствуют о возможности использования этих адсорбентов для анализа гидридов кремния, мышьяка, фосфора и германия. [7]
На основе разработанных методик были изучены реакции триметилстаннанов, осуществлен анализ гидридов олова, исследованы реакции диспро-порционирования тетраалкильных соединений кремния, германия, олова. [8]
На основе разработанных методик были изучены реакции триметилстаннанов, осуществлен анализ гидридов олова, исследованы реакции диспропорционирования тетраалкильных соединений кремния, германия, олова. [9]
Хромосорб W и высоковакуумная силиконовая смазка позволяют получить хорошее разделение AsH3 и гидридов олова и германия / Анализ гидрида мышьяка на примеси СН4, С2Н6, С2Н4 и С2Н2 [100] возможен на колонке с хромосорбом W и скваланом с добавкой сульфолана. [10]
В работе [333] описаны два метода определения малых концентраций селена в нефтях и нефтепродуктах, включающих минерализацию пробы, получение гидрида селена и атомно-аб-сорбционный анализ гидрида. При работе по первому методу гидрид селена атомизируется в нагреваемой абсорбционной кювете, а по второму методу вводится непосредственно в пламя. [11]
Дальнейшее изучение этого вопроса показало, что при анализе смесей тетраалкильных соединений олова и тетра-хлорида олова в хроматографической колонке протекает реакция диспропорционирования с образованием алкилхлор-станнанов, что затрудняет количественный анализ. При анализе гидридов олова на колонке со скваланом наблюдается взаимодействие гидридов с неподвижной фазой. Термическая неустойчивость и реакции, происходящие в хроматографической колонке, приводят к необходимости тщательного выбора фазы, носителя, метода детектирования. [12]
Дальнейшее изучение этого вопроса показало, что при анализе смесей тетраалкильных соединений олова и тетра-хлорида олова в хроматографической колонке протекает реакция диспропорционирования с образованием алкилхлор-станнанов, что затрудняет количественный анализ. При анализе гидридов олова на колонке со скваланом наблюдается взаимодействие гидридов с неподвижной фазой. Термическая неустойчивость и реакции, происходящие в хроматографической колонке, приводят к необходимости тщательного выбора фазы, носителя, метода детектирования. [13]
В этом разделе рассмотрены только такие методы, которые можно использовать для всех или большинства гидридов. Основной метод анализа гидридов заключается в разложении гидролизом с выделением водорода и в последующем титровании образующегося при гидролизе раствора. [14]
Страницы: 1 2