Cтраница 1
Общий объем титруемого раствора доводят дистиллированной водок до 100 мл, прибавляют 5 мл буфирнигс раствора и 7 - - 8 капель индикатора кислотного хромтемносшего ( для сточных вид приазня. [1]
После прохождения точки эквивалентности рН раствора определяется избытком едкого натра ( ионов ОН), концентрацию которого легко найти, зная объем прибавленного в избытке раствора едкого натра и общий объем титруемого раствора. [2]
После прохождения точки эквивалентности рН раствора определяется избытком едкого натра ( ионов ОН -), концентрацию которого легко найти, зная объем прибавленного в избытке раствора едкого натра и общий объем титруемого раствора. [3]
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл электролита, доводят до метки водой, к аликвотной части ( 5 мл) добавляют 5 мл этиловрго спирта, вводят 1 - 2 г чистого кристаллического хлорида натрия и устанавливают рН 5 - 6 по универсальному индикатору 2 % - ной азотной кислотой или 2 % - ным раствором едкого натра. Общий объем титруемого раствора должен составлять примерно 20 мл. [4]
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл электролита, доводят до метки водой, к аликвотной, части ( 5 мл) добавляют 5 мл этилового спирта, вводят 1 - 2 г чистого кристаллического хлорида натрия и устанавливают рН 5 - 6 по универсальному индикатору 2 % - ной азотной кислотой или 2 % - ным раствором едкого натра. Общий объем титруемого раствора должен составлять примерно 20 мл. [5]
В тех случаях, когда конечную точку титрования устанавливают потенциометрически, нижний предел применения ацидиметрического метода может быть несколько снижен, однако это еще не подтверждено достаточным количеством работ. Значительное уменьшение размеров электродов и общего объема титруемого раствора может быть достигнуто только с помощью специальных методов. [6]
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл электролита и доводят до метки водой. Берут аликвотную часть ( 5 мл), добавляют 5 мл этилового спирта, вводят 1 - 2 г чистого кристаллического хлорида натрия и устанавливают рН5 - 6 по универсальному индикатору 2 % - ной азотной кислотой или 2 % - ным раствором едкого натра. Общий объем титруемого раствора должен составлять примерно 20 мл. Титруют из микробюретки раствором хлорида железа ( Ш), содержащим 0 01 г железа ( Ш) в 1 л раствора. [7]
Это позволяет определить количество раствора, затраченное на титрование добавленного индикатора в объеме, равном конечному объему титруемого раствора. Например, на титрование 28 мл щелочи пошло 28 мл кислоты и общий объем титруемого раствора достиг 56 мл. При этом была получена розовая окраска по индикатору метиловому оранжевому, добавленному в количестве 2 капель. Чтобы определить количество кислоты, израсходованной на титрование индикатора, нужно произвести глухой опыт. Берут 56 мл дистиллированной воды, прибавляют к ней 2 капли индикатора и титруют кислотой до розового окрашивания, на что обычно идет 1 - 2 капли кислоты. [8]
Для выполнения анализа навеску около 0 1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 ( р 1 1 г / см3), а затем 100 - 150 мл воды и 10 мл 20 % - ного раствора КВг. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [9]
Для выполнения анализа навеску около 0 1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 ( р1 1 г. сма), а затем 100 - 150 мл воды и 10 мл 20 % - ного раствора К Вг. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик-около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [10]
Для выполнения анализа навеску фенола весом около 0 1 г растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 уд. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [11]
Для выполнения анализа навеску около 0 1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 ( р 1 1 г / см3), а затем 100 - 150 мл воды и 10 мл 20 % - ного раствора КВг. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берут маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [12]