Cтраница 2
Если проводят полимеризацию в растворителе, то сначала загружают инициатор и мономер, а затем - растворитель. В некоторых случаях ( когда концентрация инициатора постоянна в нескольких опытах) можно отдельно в колбе приготовить раствор инициатора в мономере или смеси мономера с растворителем и полученный раствор из микробюретки загружать в ампулы. Общий объем реакционной смеси в ампуле не должен превышать 2 / з ее объема. [16]
При определении осахарива-ющей активности в культурах и препаратах Aspergiiius oryzae в коническую колбу вместимостью 50 мл вводят пипеткой 20 мл 1 % - ного раствора крахмала н погружают колбу в водяную баню с температурой 30 0 2 С. Через 10 мин в колбу добавляют от 1 до 10 мл ферментного раствора и 7щательно перемешивают. Общий объем реакционной смеси должен быть 30 мл. Если на определение берут меньше 10 мл ферментного раствора, недостающий объем дополняют дистиллированной водой, которую вводят непосредственно перед добавлением ферментного препарата. [17]
В две пробирки длиной 180 н диаметром 20 мм вводят пипеткой по 10 мл 1 % - ного раствора мальтозы. Пробирки с субстратом помещают на 10 мин в термостат с температурой 30 0 2 С. Через 10 мин в пробирки вводят от 1 до 5 мл исследуемого ферментного раствора и тщательно перемешивают. Общий объем реакционной смеси должен быть 15 мл. Если на определение берут меньше 5 мл ферментного раствора, недостающий объем дополняют дистиллированной водой непосредственно перед введением ферментного раствора. [18]
Удобство метода состоит также в том, что он позволяет осуществлять микро - и ультрамикроизмерения активности холинэстераз, причем, как показывает опыт, микромодификации метода дают даже ббльшую точность, чем макрометод. Дело в том, что, при работе с малыми объемами можно создать сравнительно большие концентрации фермента при малых абсолютных количествах их, а это, в свою очередь приводит к относительно большим сдвигам рН при реакции, что повышает точность определения. Трудности работы микро - и ультрамикрометодами носят чисто технический характер. Величина общего объема реакционной смеси лимитируется конструкцией и размерами сосудика, где должны быть размещены стеклянный электрод, электрод сравнения, мешалка и кончик бюретки для щелочи. При объеме реакционного сосуда 3 - 5мл могут быть использованы двухстенные сосудики с протоком воды от выносного ультратермостата, обычного размера стеклянный и каломельный электроды, а также магнитная мешалка. [19]
Затем в автоклаве создавали давление синтез-газа 100 - 120 am, необходимое для сохранения стабильности катализатора, включали мешалку и нагревали автоклав до заданной температуры. Во всех опытах был принят одинаковый общий объем реакционной смеси и ее состав ( 15 вес. [20]
Гидролиз обеими РНК-азами проводят в одинаковых условиях. При этом не должны образовываться циклические нуклеотпды, поскольку в их присутствии разделение олигопуклеотидов значительно усложняется. Обычно в реакционную смесь, содержащую меченную по фосфору РНК, добавляли такое количество помеченной тРНК, чтобы общее количество РНК составляло около 20 мкг. Гидролиз проводили в небольшом капилляре ( общий объем реакционной смеси равен Г мкл) при 37 в течение 30 мин. Для разделения пуклеотидов гидролизат можно нанести прямо на полоску из ацетата целлюлозы. [21]
С увеличением с скорость прямой реакции возрастает, но равнове сие сдвигается влево, что уменьшает скорость реакции. Очевидно, чтс существует некоторое значение с, при котором скорость реакции будет максимальна. Поскольку концентрация зависит от х, то изменяя с разбавлением можно добиться максимальной скорости реакции. Не при разбавлении увеличивается количество катализатора, ибо при эток возрастает общий объем реакционной смеси. [22]
В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 100 г додецилбензола, в капельную воронку-135 г 20 % - го олеума. Реакционную колбу охлаждают для поддержания температуры сульфирования вначале 10 С, а в конце процесса - 25 - 30 С. Все количество олеума подают в течение 1 ч при 10 С. По окончании сульфирования сульфокислоту при охлаждении разбавляют водой, взятой в количестве 30 - 33 % от общего объема реакционной смеси для четкого разделения алкиларилсульфокислот от серной кислоты. [23]