Анализ - функциональная группа
Cтраница 1
Анализ функциональных групп позволяет устранить также неопределенность, возникающую, когда результат элементного анализа близок к теоретическому составу, но не вполне ему соответствует. Если найденное содержание углерода на 1 % ниже вычисленного значения, равного 50 %, это может означать, что чистота соединения соответствует 98 %, но возможно и значительно ниже, поскольку органические примеси также содержат углерод. [1]
Анализ функциональных групп представляет собой значительно более сложную задачу, хотя и здесь известны и с успехом применяются такие методы анализа, как метод определения алкоксильных групп, при использовании которого продукт реакции изолируется от других компонентов в известной форме. При использовании титриметрического метода конечное измерение должно проводиться в присутствии конечных продуктов реакции. Главная проблема, с которой пришлось столкнуться при разработке аналитического метода, основанного на реакции функциональной группы, связана с тем обстоятельством, что соединения одного и того же класса могут иметь различную реакционную способность, в то время как соединения различных классов могут участвовать в одних и тех же реакциях. [2]
 |
Хроматограмма продуктов реакции циклогексана с озоном после. [3] |
Анализ функциональных групп показал, что параллельное образование перекисных, карбонильных и карбоксильных групп начинается с ранних стадий реакции, причем перекиси составляли 7 - 10 % от суммы продуктов реакции, а количество всех функциональных групп линейно возрастало во времени. И в этом случае также при низкой температуре реакция ROO RH - - сильно замедлена, и процессы гибели радикалов существенно преобладают над реакцией продолжения цепи. [4]
При анализе функциональных групп, как и во всяком другом анализе, возникает проблема устранения мешающих примесей. Пробу, содержащую компонент, который мешает определению выбранным методом, можно подвергать различной обработке. [5]
При анализе функциональных групп в соединении 2 также было обнаружено наличие или отсутствие исходных групп. Было очевидно, что молекулярная масса равна по меньшей мере эквивалентной массе в расчете на ацеталь с двумя ацетиленовыми водородами и двумя тройными связями, или является кратной этому значению. [6]
При анализе функциональных групп, как и во всяком другом анализе, возникает проблема устранения мешающих примесей. Пробу, содержащую компонент, который мешает определению выбранным методом, можно подвергать различной обработке. [7]
При анализе функциональных групп в соединении 2 также было обнаружено наличие или отсутствие исходных групп. Было очевидно, что молекулярная масса равна по меньшей мере эквивалентной массе в расчете на ацеталь с двумя ацетиленовыми водородами и двумя тройными связями, или является кратной этому значению. [8]
Элементный анализ и анализ функциональных групп особенно продуктивны для сополимеров или химически модифицированных полимеров. [9]
Многие из ранних методов анализа функциональных групп были основаны на измерении израсходованного количества реагента, а не на измерении количества образующегося продукта; так, например, в определении ОН-группы измеряли израсходованное количество уксусного ангидрида, а не количество образующегося эфира. [10]
На основании ИК-спектров и анализа функциональных групп предполагается 2П, что винкалекобластин является димером катаринина. По-видимому индольное и дигидроиндольное кольцо в молекуле соединены так, что индольная NH-rpynna остается свободной. [11]
Многие из ранних методов анализа функциональных групп были основаны на измерении израсходованного количества реагента, а не на измерении количества образующегося продукта; так, например, в определении ОН-группы измеряли израсходованное количество уксусного ангидрида, а не количество образующегося эфира. [12]
В работе [154] рассматриваются химические методы анализа карбонильных и ненасыщенных функциональных групп в линейных полиакролеинах, которые включают реакции с фенил-гидразином, гидроксиламином, озоном, иодом и ацетатом ртути в метаноле, а также методы ИКС. [13]
Книга представляет собой практическое руководство по проведению анализа функциональных групп органических соединений. Она написана рядом выдающихся специалистов под общей редакцией известного ученого в области органического синтеза Сиднея Сиггиа. [14]
Кислотно-основная характеристика раствора имеет значение для понимания и применения методов анализа функциональных групп органических соединений. [15]
Страницы: 1 2 3