Cтраница 4
Для объяснения механизма этого процесса в последние годы было предложено несколько гипотез. Одна из этих гипотез предполагает, что восстановление никеля происходит за счет образования гальванического элемента, в котором анодом является водород, а катодом - покрываемый металл. Величина разности потенциалов - 0 1 б в щелочном растворе и 0 9 в в кислом растворе ( по отношению к насыщенному каломельн лу полуэлементу) - является достаточной для выделения металла в том и другом случаях. Однако тот факт, что в кислых растворах, содержащих вместе с никелем и кобальт, выделение кобальта не происходит, противоречит приведенной выше гипотезе. [46]
Для объяснения механизма и стереохимии восстановления было рассмотрено расположение молекулы на поверхности электрода, протопирующее влияние среды и термодинамическое равновесие образования промежуточного карбаниона. Высказано предположение, что, присоединив первый электрон к карбонильной группе, анион-радикал, имеющий ыс-структуру ( V), после про-тонирования и восстановления превращается в промежуточный карбанион VI тоже в ис-конфигурации, находящийся в равновесии с карбанионом VII в / гамаке-конфигурации. Протонирова-ние этих двух форм и соотношение цис - и т / анс-изомеров конечных продуктов VIII и IX зависят от конфигурации, скоростей про-тонирования VI и VII и подвижности равновесия. [47]
Для объяснения механизма важно найти точку первичного присоединения озона к ароматическому соединению. [48]
Для объяснения механизма этой реакции предложены различные гипотезы, которые сходятся в большинстве случаев лишь в том, что рассматривают карбонильные соединения кобальта как катализатор оксо-синтеза. [49]
Для объяснения механизма этого действия можно допустить две возможности: либо гормон действует непосредственно на щитовидную железу, либо же он действует путем ги-нофизного relais, препятствуя освобождению тиреотропного продукта. [50]
Для объяснения механизма этих реакций Хараш предложил образование гипотетического нестойкого смешанного кобальторганического соединения RCoCl, которое распадается на углеводородный радикал и радикал субхлорида кобальта CoCi, играющего роль переносчика цепи. [51]
Для объяснения механизма этой реакции Перкин и Робинсон предлагают следующие три гипотезы. [52]
Для объяснения механизма этой реакции возможны следующие три варианта. [53]
Для объяснения механизма их была принята гипотеза, по которой процесс превращения состоит в последовательном присоединении к молекулам углеводорода и выделении в ином порядке элементов спирта или алкоголята. Гипотеза эта была полезна, так как не только объясняла наблюденные факты изомерных превращений, но и давала некоторую возможность предвидеть случаи, когда такого рода превращения будут иметь место. [54]
Для объяснения механизма такой реакции было высказано предположение, что вначале образуется пятичленный нафтеновый углеводород, который затем изомеризуется в шестичленный и дегидрируется в ароматический. При увеличении молекулярной массы парафиновых углеводородов реакция дегидроциклизации протекает легче. [55]