Объяснение - протекание - реакция
Cтраница 1
Объяснение протекания реакции по ионному механизму не является единственным. Возможно, что оно справедливо лишь для третичных и вторичных галоид-алкилов. Алкилирование же первичными алкилгалогенидами протекает, повидимому, по схеме нуклеофильного замещения через промежуточный комплекс. [1]
Объяснение протекания реакции по ионному механизму не является единственным, Возможно, что оно справедливо лишь для третичных и вторичных галоид-алкилов. Алкилирование же первичными алкилгалогенидами протекает, повидимому, о схеме нуклеофильного замещения через промежуточный комплекс. [2]
Для объяснения протекания реакции Фаворского было предложено несколько механизмов. [3]
 |
Зависимость отношения модуля упругости при температуре плавления к модулю упругости при комнатной температуре от дозы излучения. [4] |
Таким образом, привлечение структурных представлений для объяснения протекания радиационно-химиче-ских реакций в кристаллизующихся полимерах позволяет не только понять наблюдаемые экспериментально закономерности, но и высказать суждение о дифференциации мест преимущественной локализации процесса радиационного сшивания в ходе облучения. [5]
Последняя схема, по-видимому, может служить и для объяснения протекания реакции в органических средах, где электролиты плохо диссоциируют на ионы. [6]
Согласно Рохову и др. [42, 55, 56] допускается возможность протекания некоторых стадий синтеза органохлорсиланов в газовой фазе. Для объяснения гетерогенно-гомогенного протекания реакции в литературе широко постулировалось образование различных промежуточных соединений в газовой фазе: металлоорганиче-ских продуктов ( напр. Однако появление большинства из них в условиях синтеза не подтверждено прямыми экспериментами. Однако в подтверждение своих взглядов они, как правило, используют косвенные данные, напр, вид кинетического уравнения, влияние контактных ядов, термодинамические расчеты. [7]
Правило применимо для таких заместителей, как Н, алкил, арил, и не применимо для NH2 -, ОН-груцп. Его используют при объяснении протекания реакции Гриньяра, гидрид-ного восстановления. [8]
Мы специально не включили сложные квантовомеханические расчеты профилей потенциальной энергии, так как этот подход представляет собой скорее приложение сложных расчетов к специфическим случаям, чем развитие общей теории химической реакционной способности. Главный упор был сделан на общие теории и на их применение к широкому кругу конкретных случаев, не требующих использования сложной вычислительной техники. Мы надеялись, что именно такой способ изложения будет более приемлемым для химиков, которые ищут рациональное зерно для объяснения протекания реакций по тем или иным специфическим направлениям. Большинство глав построено таким образом, чтобы представить как общие концепции, которые наиболее хорошо подходят к данной проблеме, так и основные приложения в различных областях химии. [9]
Помимо постоянного Is-эффекта в молекуле в ходе реакции может возникнуть дополнительное смещение электронов в результате изменения окружающей среды - динамический индукционный или индуктомерный эффект Id. Этот эффект отражает поляризуемость молекулы. Для понимания процесса химического превращения необходимо знать, с какой легкостью изменяется распределение электронов в молекуле. Поляризуемость электронов в молекуле проявляется в оптических свойствах и обусловливает молекулярную рефракцию вещества. Суммарное значение поляризуемости для молекулы не отражает того факта, что в действительности она пространственно анизотропна; это имеет важное значение при объяснении протекания реакций, поскольку в химических процессах наиболее существенны сдвиги электронов, совершающиеся вдоль линий связи. [10]
Страницы: 1