Cтраница 3
Дюбо [7], обсуждая биохимические аспекты инфекционных болезней животных, подчеркнул, что объяснение высокоспецифического характера патоген-ности лежит в исключительной сложности внешней среды; он отметил, что потенциальную патогенность микроорганизмов вряд ли удастся показать при изучении их в стереотипной среде, выбранной для удобства биохимического анализа. Однако in vivo можно изучить некоторые факторы, определяющие как судьбу микроорганизмов, так и реакцию тканей на их внедрение. При этом следует сочетать эксперименты in vivo с опытами in vitro. Дюбо пришел к выводу, что необходимо понять взаимодействие этих факторов ( токсинов и соответствующих нарушений метаболизма), определяющих дальнейшее развитие инфекции до наступления открытого заболевания. Такая же динамическая ситуация имеет место и в растениях, что нужно иметь в виду при определении той роли, которую играет в патогенезе соединение, выделенное из растительных тканей. [31]
Полученные выше выражения ( при надлежащих значениях N и - у) можно использовать для объяснения характера распространения радиоволн в ионосфере Земли. Граничная частота здесь попадает в радиодиапазон, поэтому волны длиной порядка 10 м и более отражаются ионосферой, что широко используется для радиосвязи, тогда как ультракороткие ( УКВ) свободно проходят сквозь нее. Это обстоятельство открывает возможность радиолокации Луны и планет и жизненно важно для радиоастрономии, использующей технику ультракоротких волн. Исследование частотной зависимости отражения радиоволн дает хороший метод изучения ионосферы, в частности определения N по критической частоте. [32]
Проведем термодинамический анализ этого процесса и обсудим возможность прохождения реакции с кинетической точки зрения с привлечением для объяснения характера реакции данных о строении участвующих веществ. [33]
![]() |
Отношение между числом. [34] |
Характерной особенностью кривых ( рис. 8 - 10), выражающих зависимость длины трещины от содержания в стекле окисла, является наличие на них максимума. Для объяснения характера кривой автор [20-22] выдвигает предположение, что по мере добавления к стеклу модифицирующего окисла его ионы постепенно заполняют все промежутки в каркасе стекла и тем самым оказывают сильное влияние на существующие в нем связи вплоть до разрушения каркаса и дальнейшего образования новых, более сильных связей. [35]
В более поздней работе Фосет [165], изучив влияние радиуса щелочного металла на кинетику восстановления некоторых анионов в растворе формамида, нашел, что влияние природы катиона в этом растворителе значительно меньше, чем в воде, хотя последовательность их действия такая же. Для объяснения характера влияния природы катионов в формамиде Фосет полагает, что наряду с изменением толщины плотной части двойного слоя происходит также изменение диэлектрической константы растворителя в нем, причем величина этого изменения зависит от природы катиона. Что касается иона цезия, то его влияние, по мнению Фосета [165], нельзя объяснить, не предположив его специфической адсорбции. [36]
Следовательно, по характеру поляризации активной связи механизм полимеризации на окиснохромовом катализаторе может быть назван кати-онно-координационным. Для объяснения характера поляризации активной связи в окиснохромовом катализаторе необходимо допустить, что атом углерода растущей полимерной цепи связан с элементом более электроотрицательным, чем углерод. Таким элементом в окиснохромовом катализаторе может быть кислород, поэтому центр роста, находящийся на поверхности катализатора, вероятно, имеет следующую структуру. [37]
Поскольку для объяснения характера связи нам пришлось учесть - состояние кислорода, можно утверждать, что такие соединения должны легко отдавать свои атомы кислорода. Это предположение согласуется с химическим поведением таких молекул; они являются прекрасными окислителями и обладают высокими положительными восстановительными потенциалами. [38]
И в рамках специальной теории относительности мы находим подтверждение исходного положения Пуанкаре. Но для объяснения конвенционального характера построения этой теории мне придется напомнить тебе, что С. И. Вавилов, проанализировав в свое время известные тогда предложения эспе-риментального сравнения скорости распространения света в двух противоположных направлениях, показал их несостоятельность и пришел к выводу о принципиальной невозможности экспериментального доказательства равенства этих скоростей. С другой стороны, как тебе известно, специальная теория относительности непосредственно исходит из равенства этих скоростей, которое не является экспериментально проверяемым фактом. [39]
Состояние системы Мп-О - Мп, изображенное на рис. 15, б, является простейшим возбужденным состоянием. Во многих случаях для объяснения характера обмена приходится учитывать и более высокие возбужденные состояния. [40]
Гравитационная теория М. А. Великанова для объяснения характера распределения наносов по сечению использует уравнения энергобаланса осредненного движения О. Рейнольдса с введением в них переменной плотности и с добавлением к обычно учитываемым силам силы взвешивания. Эти построения относятся к потокам с малой концентрацией взвеси. [41]
Форма кривой изменения свободной энергии, по которой движется атом, может быть значительно более сложной, чем это было показано в первой части настоящей работы. Сложный элементарный процесс течения является одним из существенных факторов в объяснении характера поведения при деформации каучука, текстильных волокон, пластиков и иных материалов. [42]
Число возможных разновидностей характера, возникающих из сочетания излишне или недостаточно развитых способностей, безгранично. Однако, так как эти сочетания подчиняются законам тех элементов, из которых они слагаются, то объяснение характера идет чисто дедуктивным путем, будучи лишь проверяемо опытом. [43]
Аналогичные уравнения могут быть написаны для междоузлий и вакансий кислорода. Как было указано выше, эти уравнения полезны при получении статистически усредненных энергий связи Eh, Et, Ehh и Ецдля сравнительного изучения и для объяснения характера фазовых диаграмм. Некоторые аспекты указанного применения проиллюстрированы в следующем разделе и в статье Андерсона, помещенной в настоящем сборнике. [44]
В многочисленных монографиях, учебниках, обзорах по химической кинетике и органической химии аксиоматически излагаются основные понятия, термины и теории, используемые в настоящее время для объяснения характера и природы влияния строения на реакционную способность соединений. [45]