Cтраница 1
Объяснение данных: когда больше нет прототипов, которые нужно исследовать, те факты, которые соответствуют ожидаемым значениям подтвержденных прототипов, получают пометку объясненных этими прототипами. Правила лишних фактов применяются к оставшимся фактам, чтобы попытаться: объяснить наблюдаемое несоответствие. [2]
Объяснением данных, полученных в этих экспериментах, может служить факт увеличения средней кинетической энергии молекул среды при ее разогреве до такой величины, при которой энергия соударения заметного для наблюдаемого количества молекул, сравнима с энергией разрыва связей, что ведет к диссоциации этих молекул на свободные радикалы. [3]
При объяснении данных, представленных на рис. 1, необходимо учитывать факторы, определяющие зависимость магнитных свойств от условий синтеза. [5]
При объяснении данных, полученных в хронических опытах, необходимо учитывать довольно высокий коэффициент распределения бензола при ингаляционном поступлении как неэлектролита, относящегося в VI группе, которому свойственно, как указывалось выше, быстрое насыщение крови и быстрое удаление из организма. При пероральном поступлении большое значение играет свойство бензола к депонированию в жировой ткани, чем, очевидно, и объясняется комплексное действие бензола. [6]
Однако при объяснении рефрактометрических данных встречаются некоторые трудности. Во-первых, как указал Инголд [49], нельзя рефрактометрические данные подвергнуть исчерпывающему анализу, не имея более полных сведений о молекулярной анизотропии, чем те, которыми мы в настоящее время располагаем. Этот фактор при выводе уравнения Лорентца-Лоренца не был принят во внимание. Нельзя также точно указать, какую именно связь следует считать ответственной за возникновение экзальтации, которая измеряется одновременно для всех электронов в молекуле как обобщенных, так и необобщенных. Однако если ограничиться рассмотрением только тех веществ, которые обладают большими экзальтациями молекулярных рефракций, то у нас будет иметься достаточно оснований считать, что повышенные поляризуемости связей возмущающих элементов по крайней мере в известном приближении характеризуются наблюдаемыми экзальтациями. [7]
В работах [22] для объяснения данных по гидродинамическому перемешиванию в зернистом слое была выдвинута модель капилляров случайного размера и ориентации. Эти модели, однако, не согласуются с реальной структурой насыпного зернистого слоя. [8]
Использование этих результатов для объяснения данных, представленных на рис. 3, приводит к выводу, что в точке Z диаграмм 3, а и 3, б достигается слой окиси хрома, равный приблизительно трем мономолекулярным слоям. Из данных об удельной поверхности ( рис. 3, в) можно вычислить, что при применявшихся условиях лишь 10 - 20 % поверхности активированной окиси алюминия покрыто окисью хрома. [9]
![]() |
Использование кривых Ig qB ( Ig h A я при разных значениях А для нахождения функции Ig qB ( Ig а я в системах с переменной концентрацией водородных ионов. [10] |
При очень низких концентрациях 21 объяснение данных может осложниться тем, что не будет выполняться условие В - с 21, и любая экспериментальная ошибка в определении % может привести к погрешности в значении концентрации свободного вспомогательного лиганда. [11]
Сказанное выше относится и к объяснению данных, полученных при коагуляции дисперсии алмаза в растворе ВаС12, когда с ростом рН происходит значительное изменение устойчивости системы, несмотря на то, что электростатическая составляющая энергии парного взаимодействия должна изменяться незначительно. По всей вероятности, такой разный характер зависимости устойчивости и электрокинетического потенциала от рН связан не только с присутствием ГС, но и с тем, что их структура и протяженность меняются с изменением рН и концентрации электролита. Вклад ионно-электро-статической составляющей при этих концентрациях крайне мал, частицы агрегируют в первичной яме ограниченной глубины. Наблюдаемый рост степени агрегации до т 2 3 при повышении концентрации ВаС12 до 5 - 10 - 2 моль / л свидетельствует о росте глубины этой ямы, что может быть объяснено уменьшением вклада структурной составляющей вследствие перестройки ГС с ростом концентрации электролита. [12]
Карты часто обеспечивают информативный способ рассмотрения и объяснения данных. Технология GIS облегчает процесс анализа наложением значений образцов индикаторов подверженности воздейстию, местообитания или стрессорных на образцы индикаторов реагирования для показа важных пространственных совпадений. Такие карты, периодические составляемые за достаточно долгий период времени, также используются для идентификации и графического представления изменений этих индикаторов во времени. [13]
Из всего сказанного очевидно, что для объяснения данных по изотопному обмену между ионами нептуния, нужны более глубокие количественные исследования. Однако достигнутых результатов вполне достаточно, чтобы пролить некоторый свет на окислительно-восстановительные свойства ионов этого элемента. [14]
Цель данного раздела - описать методику контроля качества и объяснения данных, используемые фирмой Aerojet-General Corporation, особенно для относительно тонкостенных сосудов внутреннего давления. [15]