Cтраница 2
Для объяснения действия схемы предположим, что средние точки статорных обмоток датчика и приемника соединены нулевым проводом ( пунктир на рис. 7 - 2, а) и что ротор приемника не подключен к питающей сети. [16]
Для объяснения действия схемы предположим, что средние точки статорных обмоток датчика и приемника соединены нулевым проводом ( пунктир на рис. 7 - 4 а) - и что ротор приемника не подключен к питающей сети. [17]
Такое объяснение действия обогрева особенно применимо к тем случаям, когда нагревание эмульсии или даже самая обработка щелочью производятся при температуре выше 100 в автоклаве, как это рекомендуется некоторыми авторами. [18]
Для объяснения действия нерастворяющих пластификаторов часто пользуются аналогией с действием смазывающего средства. К нерастворяющим пластификаторам относятся вещества, не имеющие никакого сродства к пластическим массам. Большинство из них представляет собой длинные неполярные молекулы, которые способствуют лучшему скольжению линейных макромолекул полимера относительно друг друга. Мигрируя из пластической массы на поверхность изделия, такой пластификатор в процессе переработки образует промежуточный слой между изделием и металлом формы. [19]
Для объяснения действия катализатора Циглера - Натта были предложены два совершенно разных механизма. Одно из координационных мест титана свободно: оно используется для связывания молекулы ацетилена. При этом получается цыс-изомер. [20]
Для объяснения действия гетерогенного катализатора была предложена Д. И. Менделеевым теория промежуточных соединений. В 1886 г. в статье Заметки о влиянии прикосновения на ход химических превращений - он высказал ряд интересных мыслей о природе гетерогенного катализа. Он указал, что свойства молекул на поверхности раздела фаз в энергетическом отношении отличаются от свойств молекул в объеме; процесс удерживания молекул на поверхности связан с выделением тепла, которое может идти на активирование молекул; молекулы на поверхности переходят в более реакционноспособное состояние, поэтому для химических процессов большое значение имеет контакт молекул на границе раздела фаз; реакции на границе раздела фаз идут с большими скоростями при невысоких температурах. [21]
Для объяснения стереорегулирующего действия гомогенных каталитических систем при полимеризации мономеров с полярным заместителем предполагается многоцентровая координация мономера. [22]
![]() |
Динамика газовыделения антрацита ( 1 и антрацита с 30 % пека ( 2.| Изменение скорости. [23] |
При объяснении действия неорганических добавок ни процесс газовыделения следует иметь в виду, что добавки вводят в малых количествах и вызванное ими изменение кривых газовыделения нельзя объяснить их собственным разложением. [24]
Выдвигаемое Леоновым объяснение действия паров воды их химической адсорбцией с образованием переходного активированного состояния требует еще экспериментальной проверки. [25]
Фриделя, объяснение действия цинкоорганических соединений на щавелевые эфиры, которое я дал, основываясь на принципе химического строения-подтверждено Франкландом и Дюппа и прочими. [26]
В основе объяснения действия катализатора в гомогенном и гетерогенном катализе лежит представление об образовании промежуточного соединения исходного вещества с катализатором и о снижении энергии активации за счет энергетически более выгодного пути процесса. Природа промежуточного соединения разная: при гомогенном катализе это стехиометри-ческое соединение; при гетерогенном - поверхностное соединение, образующееся за счет хемосорбции. [27]
Одно внушающее доверие объяснение действия пенообразующих добавок сводится к тому, что частицы этих веществ концентрируются преимущественно на поверхности раздела между газом и жидкостью, но остаются достаточно подвижными, чтобы увеличить поверхностное натяжение на тонких участках пленки и уменьшить его на более плотных, благодаря чему толщина пленки жидкости поддерживается равномерной, и, следовательно, пена становится более устойчивой. Частицы веществ, предотвращающих образование пены, менее подвижны при тех же условиях и образуют слабые места в пленке жидкости, что приводит к разрыву пленки и разрушению пены. [28]
Одна из попыток объяснения действия возбуждающих и подавляющих детонацию веществ основана на ионизации газов. Известно, что горящие газы являются проводниками электричества, а следовательно ионизированы. Предполагалось, что часть энергии реакции молекул в пламени используется для освобождения электронов, которые затем предшествуют фронту пламени и ионизируют горючую смесь на небольшом расстоянии впереди его. Чем выше температура и давление реагирующих газов, тем больше скорость свободных электронов, и вследствие этого тем больше скорость распространения пламени, что может вызвать детонацию большей части газа. Свободные электроны поглощаются атомами свинца, и этим объясняется действие тетраэтиловинца на детонацию. Отрицательно заряженные атомы свинца притягивают положительно заряженные ионы и разряжают их. Таким путем один атом свинца может предотвратить активацию большого числа молекул, которая могла бы вызвать детонацию. Соединения, возбуждающие детонацию, действуют противоположным образом. [29]