Более точное объяснение
Cтраница 1
Более точное объяснение твердости мартенсита дает теория дислокаций. [1]
Более точное объяснение оптической нсактивности этой ( jwc - формы см. на стр. [2]
Более точное объяснение промотирующего эффекта требует специальных исследований. [3]
Более точное объяснение деления комплексов на инертные и лабильные может быть дано на основании теории кристаллического поля. Скорость реакций обмена и замещения низкоспиновых комплексов зависит от величины энергии стабилизации комплекса кристаллическим полем. [4]
Более точное объяснение деления комплексов на инертные и лабильные может быть дано на основании теории кристаллического поля. Скорость реакций обмена и замещения низкосгшновых комплексов зависит от величины энергии стабилизации комплекса кристаллическим полем. [5]
 |
Кривые поглощения ( Люис и Кальвин. [6] |
Люис и Кальвин9 объясняют это влияние алкильных групп индуктивным эффектом, возмущающим электронные пары соединения без существенного изменения их характера. Влияние ауксохромных групп, не содержащих свободных электронных пар, находит более точное объяснение в теории о-п-сопряжения. [7]
Кроме того, обычно спустя непродолжительный временной период можно более точно проанализировать ситуацию на рынке и дать более точное объяснение тем событиям, которые были неясны в свое время. [8]
Когда разгром рынка стал очевидным во всей своей полноте, экономические гуру выбились из сил, пытаясь рационально объяснить события этой недели Нестабильность финансовой системы как результат несбалансированности международной торговли и, в частности, существования торгового и бюджетного дефицита в США объяснялась просто неуверенностью на мировых финансовых рынках. Экономисты однозначно не могли объяснить, почему, несмотря на существование этих диспропорций в течение длительного времени, кризис не случился раньше Существовало более простое и, по крайней мере, оглядываясь назад, более точное объяснение событий этой недели. [9]
Исключительно высокий эффект МЦТМ, добавленного в малых количествах к сильно этилированным бензинам ( промотирующий эффект), может быть объяснен [71 ] изменением величины поверхности образующихся частиц окислов свинца. При уменьшении размера частиц увеличивается их суммарная поверхность и, следовательно, повышается каталитическое действие и антидетонационный эффект. Более точное объяснение промотирующего эффекта требует специальных исследований. [10]
Исключительно высокий эффект МЦТМ, добавленного в малых количествах к сильно этилированным бензинам ( промотирующий эффект), может быть объяснен [71 ] изменением величины поверхности образующихся частиц окислов свинца. При уменьшении размера частиц увеличивается их суммарная поверхность и, следовательно, повышается каталитическое действие и антидетонационный эффект. Более точное объяснение промотирующего эффекта требует специальных исследований. [11]
Несмотря на это, по-видимому, при электрохимическом фторировании возникает гораздо большая возможность изомеризации изопропильной группы в н-пропильную, чем обратного явления. В первом случае почти все образующиеся радикалы могут подвергаться изомеризации в благоприятном направлении с образованием я-пропильной группы, тогда как в последнем случае такая возможность появляется значительно реже. Более точное объяснение процесса изомеризации будет дано только при наличии достаточных сведений о влиянии местоположения водородного атома в молекуле на возможность его замещения при электрохимическом фторировании и о влиянии фтора на устойчивость и реакционную способность радикалов. [12]
Изложенные представления о механизме процесса вытягивания при нормальной температуре создают наглядную картину возможного протекания этого процесса. Поэтому остается ждать более точных объяснений на основе новейших данных о структуре и морфологии волокнообразующих полимеров. [13]
Еще до того, как была визуально исследована форма потока в проточной части гидромуфты при частичных наполнениях, при снятии внешних характеристик отмечались зоны неустойчивой работы системы в пределах границ вине резким изменением крутящего момента и скорости. Этому процессу давались различные толкования, но только теперь, после изучения перестройки формы потока, дано более точное объяснение. [14]
Несмотря на это, по-видимому, при электрохимическом фторировании возникает гораздо большая возможность изомеризации изопропильной группы в н-пропильную, чем обратного явления. В первом случае почти все образующиеся радикалы могут подвергаться изомеризации в благоприятном направлении с образованием н-пропильной группы, тогда как в последнем случае такая возможность появляется значительно реже. Такой разрыв представляется менее вероятным, чем разрыв связи между нефторированными атомами углерода, если принимать во внимание хорошо известную стабильность фторуглеродных производных. Более точное объяснение процесса изомеризации будет дано только при наличии достаточных сведений о влиянии местоположения водородного атома в молекуле на возможность его замещения при электрохимическом фторировании и о влиянии фтора на устойчивость и реакционную способность радикалов. [15]
Страницы: 1 2