Cтраница 4
Согласно приведенному объяснению, этот механизм обозначается символом В-8 в2, что означает бимолекулярное электрофильное замещение, катализируемое основанием и протекающее с перегруппировкой. [46]
Если приведенные объяснения справедливы, то в окислении предельных углеводородов мы получаем новое доказательство в польз того общего правила, что в предельных углеводородах водороды, принадлежащие углеродным паям, наиболее потратившим своего сродства на связь с другими уг. [47]
Если приведенное объяснение верно, то отсутствие равенства р р должно считаться общим случаем, а соблюдение этого равенства - случайным совпадением величин г для данной и стандартной реакции. Подчеркнем еще раз, что этот очень важ ный вывод следует с неизбежностью, если принять за основу зависимость величины г р для данного цикла от типа реакции и от растворителя. Последнее же вытекает из рассмотренных а предыдущем параграфе экспериментальных данных. [48]
Если приведенное объяснение является верным, то тогда статистические характеристики пульсаций температуры вблизи поверхности Земли должны как-то зависеть от степени термической неоднородности подстилающей поверхности; к сожалению, в настоящее время экспериментальные данные, позволяющие проверить это заключение, полностью отсутствуют. [49]
Если приведенное объяснение образования кислоты СПН2202 из С13Н24 справедливо, то следует ожидать: 1) что при измененных условиях - а именно, не в кислой жидкости - изотрибутилен может окисляться и не производить этой твердой жирной кислоты18; 2) что другие четырехзаме-щенные этилены [ вообще и, в частности, гексилен Павлова ] при окислении и кислой жидкости тоже дают соответствующие кислоты, содержащие одним паем угля менее, чем окисляемый углеводород, и заключающие третичный алкогольный радикал в составе. То и другое подтверждается вполне опытом, оправдывая вышеприведенное объяснение. [50]
Недостаток приведенного объяснения заключается в том, что оно исходит из допущения о существовании ионов О-2, S-2, Se-2, Те-2 в составе молекул гидридов, в то время как связи в этих молекулах слабо полярны. Усиление кислотных свойств в направлении от Н2О к Н2Те можно объяснить, имея в виду, что в этом направлении уменьшается прочность химических связей в молекулах и возрастает поляризуемость молекул. [51]
Кроме приведенных объяснений необходимо также учитывать некоторую условность определения упругости паров ряда жидкостей, особенно таких, как керосин. [52]
Из приведенного объяснения следует, что в отсутствие химического взаимодействия понятия компонент и число компонентов очень просты. [53]