Наиболее вероятное объяснение
Cтраница 1
Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что реакция протекает только на поверхности катализатора; если же поверхность становится насыщенной данным газом или жидкостью, дальнейшее увеличение концентрации газа не может уже изменить поверхностной концентрации и, таким образом, вблизи этой точки оказывается, что реакция протекает независимо от концентрации в газовой фазе. [1]
Наиболее вероятное объяснение этого отклонения от теории состоит в том, что при движении газового пузырька в воде на поверхности раздела фаз накапливаются сложные молекулы поверхностно-активных веществ ( ПАВ), которые лишают границу раздела подвижности - пузырек движется, как бы окруженный жесткой оболочкой. [2]
Наиболее вероятное объяснение этого явления, по-видимому, заключается в том, что возбужденный продукт реакции представляет собой ион дилактимной формы, но в возбужденном состоянии это соединение оказывается гораздо более слабой кислотой, чем в основном. Поэтому, прежде чем люминесцировать, ион захватывает протон ( или два протона, если активным продуктом служит ди-ион) из окружающей среды. [3]
Наиболее вероятное объяснение состоит в толг, что на внутренней стопке контейнера имеется слой гелия, давление пара которого не является пренебрежимо малым, и это приводит к непрерывному переносу тепла к образцу, не зависящему от температуры самого образца. [4]
 |
Зависимость ReB ot4 6. [5] |
Наиболее вероятные объяснения следует искать в различных условиях загрузки материала в транспортную трубу. Материал поступает всегда с некоторыми колебаниями плотности аэросмеси, которые в свою очередь возбуждают пульсации давления в трубопроводе. Таким образом, воздуходувная машина и трубопровод представляют собой колебательную систему, которая способна резонировать и усиливать колебания давления и расхода газа вплоть до возникновения завала. [6]
Наиболее вероятное объяснение этого явления сводится к тому, что ни одна из этих скоростей не меняется. В фотохимических реакциях интенсивность поглощенного света играет роль концентрации катализатора. В отсутствие ингибиторов высокие концентрации радикалов в этих реакциях часто приводят к обрыву путем рекомбинации. [7]
Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что реакция протекает только на поверхности катализатора; если же поверхность становится насыщенной данным газом или жидкостью, дальнейшее увеличение концентрации газа не может уже изменить поверхностной концентрации и, таким образом, вблизи этой точки оказывается, что реакция протекает независимо от концентрации в газовой фазе. [8]
Наиболее вероятное объяснение заключается в том, что энтропия закиси азота в твердом состоянии не достигает нуля при низких температурах, как этого требует третий закон термодинамики, на котором основан термический метод определения энтропии. [9]
Наиболее вероятное объяснение этому неожиданному факту может быть дано при предположении, что асимметрические центры катализатора непосредственно активируют ангидрид, который адсорбционно вытесняет окись пропилена с D - и Ь - центров. [10]
Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что на внутренней стенке контейнера имеется слой гелия, давление пара которого не является пренебрежимо малым, и это приводит к непрерывному переносу тепла к образцу, не зависящему от температуры самого образца. [11]
Наиболее вероятное объяснение этому кроется, по-видимому, в том, что азотсодержащие гетероциклические соединения имеют в своем составе атом серы. Кроме того, не исключена возможность образования ассо-циатов донорно-акцепгорного характера между азотистыми основаниями и сернистыми соединениями, на что в литературе [223, 272] также имеются указания. [12]
Наиболее вероятное объяснение механизма второй стадии заключается в том, что полинитриты с их большой склонностью к гидролизу распадаются на стенке сосуда в пленке покрывающих ее труднолетучих продуктов распада. Образующаяся при этом азотистая кислота быстро распадается с образованием двуокиси азота, которая и обеспечивает прохождение реакций окисления, дающих обнаруженные в конечных продуктах органические кислоты и углекислоту. [14]
Наиболее вероятное объяснение различных эффектов, наблюдаемых при окислении пятичленных циклических гликолей по сравнению с шестичленными лежит в рассмотрении действительной конфигурации пятичлеиного кольца по сравнению с шестичленным. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5