Предложенное объяснение

Cтраница 3

Таким образом, предложенное объяснение антмокисли-тельных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [31]

Таким образом, предложенное объяснение антиокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. Однако при этом ряд фактов все же остается необъясненным и в первую очередь вопрос о причинах особо высокой активности экранированных фенолов. [32]

Если второе из предложенных объяснений, принятое Келвином и Доро, правильно, то перед нами действительно пример реакции, идущей через триплетное состояние. Все же это кажется нам странным, так как триплетные состояния большинства молекул при комнатной температуре очень сильно дезактивируются в результате столкновений. Однако, очевидно, реакция все же протекает с участием триплетного состояния. [33]

Зависимость наибольшего сближения стальных дисков от понижения их твердости в адсорб-ционно-активнон жидкости. [34]

В целом это подтверждает предложенное объяснение эффекту сближения и увеличения истинной площади контакта. [35]

Если принять только что предложенное объяснение, то можно задать еще следующий вопрос: сводится ли роль света при соляризации только к созданию избыточных скоплений атомов серебра, размеры которых превосходят предельные размеры центров проявления, или же природа света играет роль в самом процессе концентрирования атомов серебра. [36]

Следует указать, что предложенное объяснение, основанное только на увеличении числа центров проявления, не вполне удовлетворительно и должно рассматриваться как предварительное. [37]

Оценка производится по числу предложенных объяснений. [38]

Виды признаков, определяющие репрезентацию понятий в памяти человека [ Klix, 1980 а ]. [39]

Несмотря на кажущуюся убедительность предложенных объяснений, их универсальность вызывает сомнение. [40]

Таким образом, если принять предложенное объяснение, то единственный вывод, говоривший в пользу Кольбе, теряет свою силу. Но даже принимая пай воды НО, ничто не обязывает удерживать прежнюю формулу эфира С4Н50, пренебрегая полнейшей аналогией его со смешанными эфирами, точно так жо как нет причины давать разнообъемные формулы простым и смешанным ангидридам одноосновных кислот. Можно бы уступить Кольбе его пай кислорода, но, в интересах его собственной теории, желательно, чтоб он принял по крайней мере, что кислород, подобно углероду, входит в соединения не менее как в числе двух паев; одним словом, признал бы двуатомность кислорода, как он признает четырехатом-ность углерода. Тогда, можно надеяться, уничтожился бы повод к ложным выводам, к которым приходит иногда Кольбе. [41]

Трудно отдать предпочтение одному из двух предложенных объяснений аномального хода кривой кругового дихроизма соединения LXI. Что касается первого объяснения ( а), то оно маловероятно по соображениям химии. Кроме того, кривая дисперсии оптического вращения заведомо чистого аутентичного образца 16р - метил - 17а - ацетилстероида, но без 11-кетогруппы [20] имеет большую амплитуду по сравнению с амплитудой вращательной дисперсии соединения LXI, которую оно могло бы иметь, судя по кривой кругового дихроизма. [42]

В этом разделе был дан обзор предложенных объяснений реакции лкилирования ароматических соединений. Хотя осталось еще много нерешенных вопросов, все же основные особенности реакции Фриделя - Крафтса можно удовлетворительно объяснить, исходя из представления об участии тг-комплексов и ст-комплексов как важных промежуточных соединений в реакции. [43]

Z) 2 легко оценить, однако предложенное объяснение не является единственным. [44]

Уже из приведенного описания видно, насколько искусственно предложенное объяснение. [45]

Страницы: 1 2 3 4