Cтраница 3
Все это затрудняет определение роста. Согласно одному приемлемому объяснению, рост - это необратимое увеличение сухой массы протоплазмы. Определив сухую массу, мы можем пренебречь кратковременными колебаниями содержания воды в организме, особенно характерными для растений. Определив живой материал, мы можем пренебречь неживым материалом, например, неорганическим известняком в кораллах. [31]
![]() |
Опит Янга по щелевой дифракции. [32] |
Дифракционную картину можно рассматривать с точки зрения или волновой, или корпускулярной природы излучения. Оба аспекта дают приемлемое объяснение природы дифракции и позволяют интерпретировать дифракционную картину. Здесь приводится волновое объяснение, а корпускулярное описано в приложении в конце главы. Волновая интерпретация дифракции основана на конструктивной и деструктивной интерференции, которая происходит при наложении волн. [33]
Дифракционную картину можно рассматривать с точки зрения или волновой, или корпускулярной природы излучения. Оба аспекта дают приемлемое объяснение природы дифракции и позволяют интерпретировать дифракционную картину. Здесь приводится волновое объяснение, а корпускулярное описано в приложении в конце главы. Волновая интерпретация дифракции основана на конструктивной и деструктивной интерференции, которая происходит при наложении волн. [34]
Спектры диастереомеров Сахаров различаются лишь по интенсивности отдельных пиков. До настоящего времени приемлемого объяснения этих различий не предложено, и поэтому особой пользы из их существования извлечь не удается. [35]
Этот факт означает, что на явления, непосредственно связанные с присутствием десенсибилизатора ( восстановление и затем передача электронов от восстановленного красителя на центры светочувствительности), накладывается другой фактор, косвенно зависящий от присутствия десенсибилизатора и тесно связанный суров-нем освещенности. Описанные ниже опыты позволили найти приемлемое объяснение этого явления. [36]
![]() |
Структура р - я - Я - ЛПД ( а и профиль электрического поля в я-области ( б. [37] |
Подробные теории поведения зависимости тока от напряжения в ЛПД сложны и выходят за рамки данного изложения. Однако следующее качественное описание дает приемлемое объяснение физических процессов в приборе. Оно также раскрывает в общих чертах механизм генерации мощности, а это - основа применимости ЛПД в качестве источника СВЧ в таких приложениях, как накачка в параметрическом усилителе и гетеродин в радиолокаторе. [38]
Как и при интерпретации влияния солей на водные растворы, основное внимание следует обращать на изменение свободной энергии системы при добавлении неполярных веществ к водным растворам; интерпретация этого явления непосредственно с точки зрения структурной модели может оказаться ошибочной. Так, структурная модель дает приемлемое объяснение солю-билизации гидрофобных соединений под действием спиртов алкилзамещенных аминов и мочевин. Если одно растворенное вещество увеличивает структурированность раствора, можно было бы ожидать, что оно должно облегчать введение молекул другого подобного вещества. С другой стороны, структурирующая способность вещества совершенно необязательна для того, чтобы оно было в состоянии солюбилизировать гидрофобные соединения в воде. Спирты, ацетон и подобные им вещества разрушают гидрофобные связи и способствуют денатурации аналогичным образом. Таким образом, разрушение гидрофобных связей под действием мочевины или спирта нельзя объяснить одним и тем же механизмом с точки зрения структуры растворителя, хотя по свободной энергии эффекты соединений этих двух типов одинаковы. [39]
Такое увеличение силы кислот с возрастанием степени окисления центрального атома является общим случаем. Найдено логичное, а следовательно, и приемлемое объяснение. Если к центральному атому присоединяется дополнительный атом кислорода, то прочность О - Н в связанных с тем же центральным атомом ОН-группах уменьшается. [40]
Аналогичные изменения наблюдаются в бромидной, нитратной и сульфатной системах. Перхлоратный эффект до настоящего времени не имеет приемлемого объяснения. [41]
Отражательные пластины на заводе не используются. Несмотря на рекламирование этого метода борьбы с потерями, найти приемлемое объяснение обстоятельству, при котором незначительное изменение направления входа воздуха в резервуар снижает концентрацию углеводородов в парогазовой смеси на 30, нам не удалось. [42]
Приведенное выше предположение о том, что укорочение связей СС в циклопропане вызывается увеличением р-характера связывающих орбит, вступило в противоречие с фактом, открытым в том же 1949 г., что связи С - С в кольце центросимметричного 1, 2, 3, 4-тетрафенилциклобутана в среднем равны 1 57 А [86], причем это удлинение против стандарта ( 1 54 А) объяснялось также увеличением их р-характера. По этому поводу Коулсон в 1952 г. заметил, что единственно приемлемое объяснение надо искать в том, что связи С - С в циклопропане изогнуты значительно больше, чем в циклобу-тане ( угол связи С - С с линией, на которой лежат оба атома углерода, равен 22 для первого соединения против 9 для второго) [ 54, стр. [43]
Для каждого из этих окислов было показано, что окись углерода способна реагировать не только с кислородом решетки, но и с адсорбированным кислородом. Концепция необратимой хемосорбции с образованием карбонатного иона, сопровождающимся восстановлением, остается приемлемым объяснением фактов в случае взаимодействия СО с этими окислами при температурах выше 100 - 200, но при комнатной температуре можно различить другие процессы. В настоящем разделе дано описание чисто химических аспектов этой работы и показано значение полученных данных в выяснении вопроса каталитического окисления окиси углерода при низких температурах. В целом это исследование является примером классического подхода в гетерогенном катализе к фундаментальной проблеме связи каталитической активности со стабильностью адсорбированных частиц. [44]
Для каждого из этих окислов было показано, что окись углерода способна реагировать не только с кислородом решетки, но и с адсорбированным кислородом. Концепция необратимой хемосорбции с образованием карбонатного иона, сопровождающимся восстановлением, остается приемлемым объяснением фактов в случае взаимодействия СО с этими окислами при температурах выше 100 - 200, но при комнатной температуре можно различить другие процессы. В настоящем разделе дано описание чисто химических аспектов этой работы и показано значение полученных данных в выяснении вопроса каталитического окисления окиси углерода при низких температурах. В целом это исследование является примером классического подхода в гетерогенном катализе к фундаментальной проблеме связи каталитической активности со стабильностью адсорбированных частиц. [45]