Cтраница 2
Вследствие этого анализ кинетических данных затрудняется. Если последняя возрастает до 2 5 10 - 3 моль / л, то экстремумы на кривых ( рис. 1 2 3 4) существенно сглаживаются за счет сильного воздействия соли на структуру растворителя. [16]
Зависимость числа полимерных цепей от времени реакции. [17] |
Рассмотрим схему анализа кинетических данных по ионной полимеризации в общем случае. Допустим, что индукционный период отсутствует. Это как будто указывает на быстрое инициирование. Ниже обсуждаются три принципиально возможных случая. [18]
Разложение кумилгидроперекиси в присутствии бромистого N-цетил - 3-карбамидопиридиния. [19] |
Таким образом, анализ кинетических данных подтверждает высказанные выше допущения о схеме взаимодействия бромистого N-цетил - З - карбамидопиридиния с кумилгидроперекисью в слабощелочной среде. [20]
Это вытекает из анализа кинетических данных и рассмотрения ИК-спектров полученных полимеров. [21]
Далее рассмотрим схему анализа кинетических данных по ионной полимеризации в общем случае. [22]
Выбор теплоагентов смешения для различных процессов должен производиться на основании анализа кинетических данных с определением эффекта применения того или иного агента, подходящего для данных конкретных условий. Рассматривать этот вопрос в общем виде практически невозможно. [23]
Отметим еще одно следствие из теории, особенно важное при анализе кинетических данных. Обычно для таких исследований пользуются фоторегистрацией изменения давления со временем. При наличии столь больших концентраций атомов Н, давление и расход вещества изменяются по различным законам. [24]
Важные различия между внутри - и межмолекулярными каталитическими системами проявляются при анализе кинетических данных. Эти процессы следуют кинетике реакций первого и второго порядка соответственно и поэтому не подлежат прямому сопоставлению. [25]
Доказательство возможности существования винильных катионов в условиях лабораторных работ было получено при анализе кинетических данных по сольволизу трифлатов. Установлено, что винильные галогенпроизводные можно вводить в реакцию при добавке в раствор солей серебра. [26]
Результаты расчета ЬА - по модели 2в для диссоциации карбоновых кислот. [27] |
В § 4 этой главы мы остановимся на возможностях, которые дает применение метода Хироми при анализе кинетических данных. [28]
Особенности кинетики реакций при низких температурах, и в частности в замороженных растворах, связаны не только с концентрационным эффектом. Анализ кинетических данных не может быть полным без учета температурных изменений различных физико-химических параметров среды и свойств растворенных веществ. Эти изменения, естественно, должны влиять на скорость реакции. [29]
Окклюзия солей галогеноводородных кислот в цеолитах типа Y. [30] |