Непосредственное объяснение
Cтраница 1
Наиболее непосредственное объяснение состоит в том, что применение правила 6 в обратном направлении рассматривается субъектом как уничтожение правила 6, примененного ранее. Следуя этим рассуждениям, он выбирает более легкую ( и кажущуюся менее глупой) альтернативу - исправить первоначальное действие. [1]
Непосредственное объяснение особой проницаемости кварцевого стекла для гелия не было найдено, поскольку растворимость гелия и водорода, по-видимому, почти одинакова. Предполагается, что при диффузии водорода через листовой никель или платину35 происходит диссоциация Нг - - 2Н, поскольку скорости диффузии пропорциональны квадратным корням из давлений. Одноатомный водород диффундирует сквозь металл. В кварцевом стекле, однако, эти скорости пропорциональны величинам давлений. [2]
Важным результатом проведенного нами рассмотрения при помощи теории возмущений является непосредственное объяснение присущей азулену глубокой сине-фиолетовой окраски в отличие от бесцветного нафталина. Как видно на рис. 2, сближение атомных орбит % i и % б оставляет неизменными энергии Е7 и ES исходных молекулярных орбит Ф7 и Фв десятичленного кольца, в то время как молекулярные орбиты Ф2 и Фз соответственно стабилизируются и дестабилизируются с введением новой связи. С другой стороны, возмущение исходных уровней энергии Е8 и ЕЗ, десятичленного кольца при приводящем к азулену соединении атомных орбит % 4 и % 8 обусловливает заметно меньшую энергию перехода с верхней, занятой, на нижнюю, незанятую орбиту. Таким образом, наше примитивное рассмотрение показывает, что длинноволновый переход азулена должен быть заметно сдвинут в длинноволновую область спектра по сравнению с нафталином, Это действительно имеет место. [3]
Важным результатом проведенного нами рассмотрения при помощи теории возмущений является непосредственное объяснение присущей азулену глубокой сине-фиолетовой окраски в отличие от бесцветного нафталина. Как видно на рис. 2, сближение атомных орбит xi и хе оставляет неизменными энергии Е7 и ES исходных молекулярных орбит Ф7 и Фа десятичлешюго кольца, в то время как молекулярные орбиты Ф2 и Ф3 соответственно стабилизируются и дестабилизируются с введением новой связи. Переход электрона с теперь верхней занятой ЛКАО МО Фа на нижнюю незанятую Ф7 соответствует длинноволновой полосе поглощения нафталина, расположенной около 310 мц. В и, согласно соотношению Бора iE hcv ( с - скорость света), должна быть пропорциональна волновому числу v32000 см-1, соответствующему приведенной выше длине волны 310 м наблюдаемого перехода. С другой стороны, возмущение исходных уровней энергии Е & и ЕЗ десятичленного кольца при приводящем к азулену соединении атомных орбит yv4 и у & обусловливает заметно меньшую энергию перехода с верхней, занятой, на ижнюю, незанятую орбиту. Таким образом, наше примитивное рассмотрение показывает, что длинноволновый переход азулена должен быть заметно сдвинут в длинноволновую область спектра по сравнению с нафталином. Это действительно имеет место. [4]
Разумеется, природа обществ отчасти зависит от природы человека вообще; но прямое, непосредственное объяснение социальных фактов следует искать в природе общества; иначе социальная жизнь изменялась бы не больше, чем основные признаки человечества. [5]
Это означает, что даже для мало нагруженных поверхностей местное давление может оказаться достаточно большим, чтобы вызывать пластическую деформацию стали. Это дает непосредственное объяснение старому закону Амонтона ( 1699 г.), который установил, что тангенциальная сила трения прямо пропорциональна нормальной нагрузке. Этим объясняется другое хорошо известное утверждение Амонтона, что трение не зависит от макроскопической площади поверхности. [6]
В противоположность этому теория валентных связей дает простое непосредственное объяснение этим фактам. [7]
Другой класс представляет, по Бору, радиоактивность, зависящую полностью от ядра. Наши представления о строении атома - заключал Бор - дают, таким образом, непосредственное объяснение полного отсутствия связи между двумя классами свойств элементов [ 4, с. В доказательство этого Бор ссылался на изотопы одного элемента: химизм у них одинаков, хотя массы их ядер различны. Значит, химизм зависит только от электрического заряда ядра, но не от его массы. [8]
Поэтому весьма важно иметь ясное представление не только о математическом значении изобарного потенциала, но и о физической сущности его. Поскольку непосредственное объяснение физического смысла этой важнейшей i функции связано с большими трудностями, то для пояснения вопроса мы воспользуемся следующей упрощенной аналогией. [9]
Поэтому весьма важно иметь ясное представление не только о математическом значении изобарного потенциала, но и о физической сущнс ( ти его. Поскольку непосредственное объяснение физического смысла этой важнейшей функции связано с большими трудностями, то для пояснения вопроса мы в с-пользуемся следующей известной в литературе упрощенной аналогией. [10]
Комбинирование двух Р - термов - одного четного и другого нечетного, было открыто еще в 1914 г. С. Этот факт находит непосредственное объяснение на основании теории спиновых взаимодействий электронов. [11]
 |
Эффективные теплоемкости поверхностей. [12] |
Легко показать, что в условиях иного режима нагревания можно прийти к другим результатам. Например, при коэффициенте теплоотдачи, равном только 20 Вт / ( м2 - К) ( цифра, более характерная для естественной, нежели для принудительной конвекции), поверхность пластины РММА достигла бы температуры 270 С через примерно 35 с, причем при устранении теплового воздействия в этот момент пламенное горение продолжалось бы. Следует, однако, заметить, что такую элементарную модель нельзя применять в более широком плане. Приведенный здесь расчет подчеркивает важное значение, которое факторы неустановившейся теплопередачи оказывают на процесс зажигания. Этим расчетом иллюстрируется предостережение о легкой воспламеняемости материалов с малой плотностью. Этот подход может быть использован для непосредственного объяснения того обстоятельства, что после зажигания материалов малой плотности они мгновенно охватываются интенсивным пламенем. Пу мере развития горения увеличивается глубина прогретого слоя ( - л / at), так как тепло распространяется вглубь твердого тела. [13]
Теперь приведем некоторые соображения по поводу того, что в действительности определяет соответствующие ( 3-множители в различных случаях. Аналогично электростатический эффект наблюдается в комплексных акво-кислотах или в системах комплексов, где лигандами служат отрицательно заряженные анионы. Но здесь появляется дополнительный остаточный Эффект, которым нельзя пренебречь. Но, по мнению автора, вообще невероятно, чтобы это взаимодействие составляло значительную, не говоря об основной, часть остаточного эффекта. Более вероятно предположить, что остаточный эффект во всех системах комплексов прежде всего обусловлен влиянием лигандов на энергию связи с центральной группой. Это толкование также лучше согласуется с обычным представлением о том, что силы связи действуют главным образом между центральной группой и лигандами. Кроме того, это единственное непосредственное объяснение того факта, что остаточный эффект часто является отрицательной величиной в системах комплексов. В системе комплексов с нейтральными молекулами и с высоким координационным числом заранее можно предположить, что все лиганды независимо от их положения одинаково участвуют в энергии связи с центральной группой. Однако это едва ли возможно в соответствующей системе с электрически заряженными лигандами. В этом случае общее условие для одинаковой доли в лиганд-эффекте, обусловленной взаимодействием лигандов, заключается в том, что все лиганды удалены на одинаковое расстояние от центральной группы. Однако это условие полностью выполняется только в наиболее симметричных конфигурациях с тремя и четырьмя лигандами. С увеличением числа лигандов выполнить это условие становится все труднее. [14]
Теперь приведем некоторые соображения по поводу того, что в действительности определяет соответствующие р-множители в различных случаях. Для многоосновных кислот взаимодействие кислотных групп, расположенных одна от другой значительно дальше, по своей природе является почти исключительно электростатическим, так что здесь - множители определяются главным образом зарядом отдельных кислотных групп и расстоянием между ними. Аналогично электростатический эффект наблюдается в комплексных акво-кислотах или в системах комплексов, где лигандами служат отрицательно заряженные анионы. Но здесь появляется дополнительный остаточный эффект, которым нельзя пренебречь. Но, по мнению автора, вообще невероятно, чтобы это взаимодействие составляло значительную, не говоря об основной, часть остаточного эффекта. Более вероятно предположить, что остаточный эффект во всех системах комплексов прежде всего обусловлен влиянием лигандов на энергию связи с центральной группой. Это толкование также лучше согласуется с обычным представлением о том, что силы связи действуют главным образом между центральной группой и лигандами. Кроме того, это единственное непосредственное объяснение того факта, что остаточный эффект часто является отрицательной величиной в системах комплексов. В системе комплексов с нейтральными молекулами и с высоким координационным числом заранее можно предположить, что все лиганды независимо от их положения одинаково участвуют в энергии связи с центральной группой. Однако это едва ли возможно в соответствующей системе с электрически заряженными лигандами. В этом случае общее условие для одинаковой доли в лиганд-эффекте, обусловленной взаимодействием лигандов, заключается в том, что все лиганды удалены на одинаковое расстояние от центральной группы. Однако это условие полностью выполняется только в наиболее симметричных конфигурациях с тремя и четырьмя лигандами. С увеличением числа лигандов выполнить это условие становится все труднее. [15]
Страницы: 1