Cтраница 1
Возможное объяснение этому явлению было дано Усьяровым [9] на основе расчета и изучения потенциалов адсорбции ионов разной валентности на поверхности коллоидных частиц. [1]
Возможное объяснение этого явления заключается в том, что при извержении сернистый газ смешивается при высокой температуре с кислородом воздуха и окисляется до трехокиси серы, которая переходит при наличии влаги в - кислоту и растворяет соли металлов. [2]
Возможное объяснение этого явления состоит в том, что некоторое количество магния осаждается в виде твердого раствора карбоната магния в карбонате кальция ( кальците) либо в виде основных алюминатов, силикатов или подобных им соединений. [3]
Возможное объяснение основано на эффекте гиперконъюгации. Считают, что электроны каждой из трех С-И - связей участвуют в смещение таким же образом, как и неподеленные электроны кислорода, азота ил галоида, но в меньшей степени. Кроме того, атака орто - и пара-положений нуклеофильным агентом приводит к перемещению части положительного заряда на углерод 1 с образованием третичного карбониевого иона и понижением энергии системы. [4]
Возможное объяснение этому явлению будет дано несколько позже. [5]
Возможное объяснение этих результатов состоит в том, что адсорбция имеет место на наиболее активной части поверхности силикагеля, вероятно, в очень тонких порах, сравнимых по размерам с диаметрами атома аргона или молекулы кислорода. Диффузия кислорода внутрь этих пор и наружу против равного парциального давления аргона может потребовать больше времени, чем 24 часа. Ричардсон и Вудхауз [9] определили таким же способом адсорбцию смесей углекислый газ - закись азота на угле, добавляя сначала один газ, а затем уже другой. Они нашли, что замещение на поверхности идет вначале быстро, но затем замедляется и становится после 39 часов столь медленным, что они сомневались, будет ли когда-либо достигнуто равновесие. [6]
Возможное объяснение этого явления приводится з разделе, посвященном алкилиндолам ( разд. [7]
Возможное объяснение этого явления следующее: реагент тем менее чувствителен к эффекту электронной ориентации, вызываемому группой X в С6НВХ, чем он имеет большую электрофильную активность. Реагент с чрезвычайно высокой электрофильной активностью мог бы реагировать при каждом столкновении с бензольным ядром независимо от положения, и, следовательно, реакция была бы нечувствительна к эффекту ориентации, вызываемому группой X. Напротив, реагент с пониженной электрофильной активностью реагировал бы только в тех положениях ядра, в которых электронная плотность максимальна. [8]
Возможное объяснение этого явления следующее. Под действием высокой температуры газов пламени на поверхности твердых частиц аэрозоля происходит превращение хлорида ( или оксихлорида) в труднолетучую окись. Так как относительная поверхность частиц возрастает с уменьшением их размера, то процесс превращения в окись преобладает при низких концентрациях элемента в растворе, что и приводит к непропорциональному снижению интенсивности излучения. При добавлении посторонних редкоземельных элементов ( церия) размер частиц увеличивается, относительная их поверхность уменьшается, уменьшается и интенсивность процесса превращения хлорида в окись. [9]
Возможное объяснение этого несовпадения может строиться на том, что неслучайность была внесена самой процедурой перевода из существенно случайного распределения нуклеотидов молекул РНК в аминокислотные цепи белков. Чтобы проверить эту гипотезу, пришлось изучить методом Монте Карло белковые цепи, образованные из случайного распределения нуклеотидов с помощью определенного троичного кода. [10]
Возможное объяснение такого расхождения состоит в более восстановленном характере ВОМС по сравнению с гуминовыми кислотами. [11]
Возможное объяснение заключается в следующем. Так как в случае металла с высоким перенапряжением протоны, прежде чем достигнуть электрода, должны преодолеть высокий энергетический барьер, то они в момент разряда будут обладать более высокой потенциальной энергией и, следовательно, будут более реакционноспособны, чем в том случае, когда энергетический барьер низок, что имеет место на катодах с низким перенапряжением. Возможно, что процесс восстановления связан с переносом протона к деполяризатору, адсорбированному на катоде. Этот случай аналогичен переносу протона, ведущему к выделению водорода на электроде. Если перенапряжение реакции выделения водорода мало, то восстановление деполяризатора может и не итти. С другой стороны, если перенапряжение водорода велико, то катодный потенциал может подняться до уровня, достаточного для того, чтобы перенос протона к деполяризатору имел бы место прежде, чем начнется выделение водорода. [12]
Возможное объяснение основано на эффекте гиперконьюгации. Считают что электроны каждой из трех С - Н - связей участвуют в смещении таким же образом, как и неподеленные электроны кислорода, азота или галоида, но в меньшей степени. Кроме того, атака орто - и пара-положений нуклеофильным агентом приводит к перемещению части положительного заряда на углерод 1 с образованием третичного карбониевого иона и понижением энергии системы. [13]
Возможное объяснение этих результатов состоит в том, что адсорбция имеет место на наиболее активной части поверхности силикагеля, вероятно, в очень тонких порах, сравнимых по размерам с диаметрами атома аргона или молекулы кислорода. Диффузия кислорода внутрь этих пор и наружу против равного парциального давления аргона может потребовать больше времени, чем 24 часа. Ричардсон и Вудхауз [9] определили таким же способом адсорбцию смесей углекислый газ - закись азота на угле, добавляя сначала один газ, а затем уже другой. Они нашли, что замещение на поверхности идет вначале быстро, но затем замедляется и становится после 39 часов столь медленным, что они сомневались, будет ли когда-либо достигнуто равновесие. [14]
Возможное объяснение такого различия, выведенное на основании расчета с помощью векторного анализа в ряду окталина [310, 311 ], состоит в том, что 6 3 ( а) - атом водорода и 10р ( а) - метильная группа в стероидах с торакс-сочленением колец А и В более сближены в соединениях, содержащих Д3 - связь, чем в Д2 - изомерах. Эта доля возрастает еще больше, если молекула содержит 4а - метильную группу, но полностью исчезает в ряду 2а - метильных производных [312], свидетельствуя, что стабилизация енольной двойной связи за счет гиперконъюгацип также является существенным фактором в определении направленности енолизации. [15]