3-дихлорбутен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

3-дихлорбутен

Cтраница 1


Дехлорирование гексафтор-2 3-дихлорбутена - 2 в этаноле может привести к образованию значительных количеств продуктов восстановления.  [1]

Главный продукт - 1 3-дихлорбутен - 2 образуется в результате 1 4-присоедине-ния. Он должен быть термодинамически более устойчивым, чем возможный продукт 1, 2-присоединения СН2 СН - СС12 - СН3, но не ясно, является ли термодинамически контролируемым отношение 1 4 / 1 2, хотя условия реакции таковы, что, вероятно, это имеет место в действительности.  [2]

Например, гидролиз 1 3-дихлорбутена - 2 при действии воды и мела начинается при 70 С и заканчивается через 7 часов.  [3]

Например, гидролиз 1 3-дихлорбутена - 2 при действии воды - и шла начинается при 70 и заканчивается через 7 часов.  [4]

Хлоропрен образуется из 1 3-дихлорбутена - 2 при 260 С в присутствии SiC2 или каолина с умеренным выходом.  [5]

Во избежание побочного образования 1 3-дихлорбутена - 2 хлоропрен непрерывно выводят из зоны реакции. Сырой продукт стабилизируют пирокатехином ( 0 5 - 1 %) и подвергают ректификации.  [6]

Применяют перегнанный над хлористым кальцием 1 3-дихлорбутен - 2, кипящий при 125 - 127 / 680 мм.  [7]

Применяют перегнанный над хлористым кальцием 1 3-дихлорбутен - 2, кипящий при 125 - 1277680 мм.  [8]

Отмечено [52], что реакция 1 3-дихлорбутена - 2 с Na2S в спирте не идет, а в воде при 80 - 90 С идет энергично и дает ди - ( 3-хлорбутен - 2) - илсульфид.  [9]

Присоединительное хлорирование цис - и го / акс-1 3-дихлорбутена - 2, катализируемое РС15, приводит к синтезу 1 2 3 3-тетрахлорбутана.  [10]

Хлоропрен можно получить путем отщепления молекулы хлористого водорода от 1 3-дихлорбутена - 2, образующегося в качестве побочного продукта при получении мономера из вннилацетилена ( см. стр.  [11]

Получают взаимодействием натриевой соли 2 4 - Д с 1 3-дихлорбутеном при длительном нагревании.  [12]

В качестве хлорпроизводных использовали также хлористый изоамил, хлористый бензил, 1 3-дихлорбутен - 2 и тетрахлорпентан. Синтезированные соединения были испытаны на машине трения и показали хорошие противоизносные свойства; наиболее эффективными оказались вещества, содержащие трихлорметильную группу.  [13]

В качестве хлор производных использовали хлористый изоамил, хлористый бензил, 1 3-дихлорбутен - 2 и тетрахлорпентан.  [14]

Хлоркротиловые эфиры диалкилдитиофосфорных кислот получены Тихим [147] взаимодействием солей этих кислот с 1 3-дихлорбутеном - 2 и содой.  [15]



Страницы:      1    2