Cтраница 1
Овербек [11] также доказал, что тонкий диск диаметром d, движущийся в вязкой жидкости при скорости ползущего течения Ur, испытывает силу F 8nUrd при движении торцом к потоку. [1]
Овербек ( 1952) дает таблицу, иллюстрирующую эту взаимозависимость. [2]
Овербеком в ФРГ, показали, что вирус ядерного поли-эдроза капустной совки Mamestra brassicae в соответствующей дозе ( не менее 1012 полиэдров / га) равноценен по действию обычному химическому инсектициду. Промышленный препарат вируса ядерного полиэдроза элькар допущен в США для борьбы с видами Heliothis на хлопчатнике, его доза при многократном применении в течение сезона - 1012 полиэдров / га. [3]
Овербеком ( 1948), объясняет свойства эмульсий. Следует отметить, что теорию ДЛВО ( название которой состоит из инициалов основных авторов теории) первоначально применяли для систем с классическими неорганическими солями. [4]
Овербеком [17], была создана физическая теория устойчивости коллоидных систем. Исходя из учета ван-дер-ваальсовых сил притяжения частиц и электростатического отталкивания адсорбированных на них диффузных слоев ионов удалось получить количественные параметры устойчивости и потенциальные кривые энергии взаимодействия как функции расстояния между частицами. Эта теория нашла экспериментальное подтверждение и имеет основополагающее значение в современной коллоидной химии. [5]
Овербеком ( 1948), объясняет свойства эмульсий. Следует отметить, что теорию ДЛВО ( название которой состоит из инициалов основных авторов теории) первоначально применяли для систем с классическими неорганическими солями. [6]
Ван Овербек, Лефевр и Ро93 проводили стирку различными моющими веществами образцов замасленной шерсти ( пробы по 30 г) на опытной установке, состоящей из пяти ванн, в условиях, близких к практическим. Лучшие результаты были получены с оксиэтилированной лауриновой кислотой. [7]
Альберс и Овербек предполагают, что для эмульсий В / М величина ID равна удвоенной толщине слоя эмульгатора вокруг капель. Так, для моноолеата сорбитана, стабилизирующего эмульсии В / М, 10 40 А, если углеводородная цепь эмульгатора полностью вытянута, и несколько меньше ( - - 25 А), если она в какой-то степени искривлена. С учетом этих двух возможностей по данным вязкости ( при Dcp l l - 2 0 мкм) вычислено значение A-B / yi ( 0 5 - 2 0) - 10 12 эрг ( Шерман, 1936а), которое дает правильный порядок величины. [8]
Алберс и Овербек [38 ] отмечают, что из-за наличия при куло-новском отталкивании небольшого падения потенциала отталкивания с расстоянием между поверхностями частиц, необходимо учитывать разность между потенциалом отталкивания на заданном расстоянии и его значением при средних расстояниях между частицами, соответствующих концентрации дисперсии. Однако для среды с большой диэлектрической постоянной эта разность остается настолько большой по сравнению с вандерваальсовским притяжением между частицами, что в результате образуется высокоустойчивая дисперсия. [9]
Фервей и Овербек ( см. [9]) считают, что влияние среды, через которую передается дисперсионное взаимодействие, более полно учитывается делением А на диэлектрическую постоянную среды для соответствующей частоты. [10]
Альберс и Овербек предполагают, что для эмульсий В / М величина Z0 равна удвоенной толщине слоя эмульгатора вокруг капель. Так, для моноолеата сорбитана, стабилизирующего эмульсии В / М, 10 40 А, если углеводородная цепь эмульгатора полностью вытянута, и несколько меньше ( - 25 А), если она в какой-то степени искривлена. С учетом этих двух возможностей по данным вязкости ( при Z) cp l l - 2 0мкм) вычислено значение Лв / м ( 0 5 - 2 0) 10 12эрг Шерман, 1936а), которое дает правильный порядок величины. [11]
Альберс и Овербек предполагают, что для эмульсий В / М величина 10 равна удвоенной толщине слоя эмульгатора вокруг капель. Так, для моноолеата сорбитана, стабилизирующего эмульсии В / М, 10 40 А, если углеводородная цепь эмульгатора полностью вытянута, и несколько меньше ( - 25 А), если она в какой-то степени искривлена. С учетом этих двух возможностей по данным вязкости ( при Z) cp l l - 2 0 мкм) вычислено значение 4в / м ( 0 5 - 2 0) - iO - i2 эрг ( Шерман, 1936а), которое дает правильный порядок величины. [12]
Вервей и Овербек дали таблицы для высоких потенциалов и систем, частицы которых малы по сравнению с толщиной двойного слоя. [13]
Согласно взглядам Овербека, проявление дплатансии возможно только в устойчивых нескоагулированных системах, где частицы не связаны между собой и могут свободно перемещаться при течении. [14]
Троелстра ( см. Овербек, 1952) вывел зависимость между светорассеянием и временем для случая, когда кинетика флокуляции соответствует теории Смолуховского ( см. ниже), а флокулированные осадки имеют такую же степень светорассеивания, что и сферы, равные по массе. По этой теории светорассеивание прямо пропорционально времени; после времени полурасслаивания светорассеяние должно увеличиться в три раза. Однако эксперименты с классическими золями установили, что светорассеяние увеличивается в меньшей степени, чем предсказывалось теорией. Эти отклонения, по сравнению с линейной зависимостью ( кривая вогнута к оси времени) показали, что агрегаты рассеивают меньше света, чем сферы равной массы из-за деструктивной интерференции. В самом деле, при определенных условиях, чем быстрее флокуляция золя, тем более открытой является структура флокулированного осадка и тем меньше рассеивание света. [15]