Cтраница 2
Ограничение метода газохроматографического определения жирных кислот С1 - С обусловлено в основном трудностью количественного перевода кислот в их летучие производные. [16]
Ограничением метода является обязательное подчинение анализируемой системы закону Бугера-Ламберта - Бера, по крайней мере, в области исследуемых концентраций. [17]
Ограничением метода является то, что при записи уравнений ( 8) тензоры Г и в считаются приведенными к главным осям. [18]
Ограничением метода является необходимость априорной информации о структуре цепи. Существенным ограничением является и то, что в настоящее время метод разработан наиболее полно только применительно к линейным пассивным двухполюсным цепям, входящим в состав многополюсных. [19]
Ограничением метода является обязательное подчинение анализируемой системы закону Бугера - Ламберта - Бера, по крайней мере в области исследуемых концентраций. [20]
Ограничением метода является необходимость иметь большое число точных данных. [21]
Ограничением метода является малая доступность исходных альдегидов, которые получают окислением о-нитротолуолов двуокисью марганца в серной кислоте. [22]
Ограничением метода является малая доступность а-аминокетонов. [23]
Ограничением метода ЭПР является малое число объектов исследования, поскольку большинство ионов металлов и органических веществ диамагнитно. К тому же линии парамагнитных ионов широки вследствие вклада орбитальной составляющей в магнитный момент. Часто их трудно использовать для чувствительных аналитических определений. В этом случае концентрацию диамагнитного иона определяют по парамагнетизму органической части компонентов соединения. Использование спин-меченых реагентов делает метод ЭПР универсальным, метод становится пригодным для определения ионов в любой степени окисления, как парамагнитных, так и диамагнитных. Кроме того, спектры ЭПР с реагентом-радикалом характеризуются более узкими линиями, что существенно повышает чувствительность определения металлов. Спин-меченый реагент должен содержать комплексообразующую группировку и одновременно быть стабильным свободным радикалом. [24]
Ограничением метода внутреннего стандарта в ПГХ является возможность его применения только для растворимых образцов в связи с необходимостью ввода дозированных количеств стандарта в пробу. Процедура приготовления растворов анализируемого образца, стандарта и смесей из них приводит к дополнительной погрешности определения. В то же время применение внутреннего стандарта позволяет уменьшить влияние условий эксперимента при возможностях его использования аналогично применению метода абсолютной калибровки. [25]
Ограничением метода критического пути, описанного ниже, является невозможность его использования в случаях, когда сетевой график проекта содержит хотя бы один контур или петлю ( Loop) - путь, проходящий через любую вершину сети более одного раза. [26]
![]() |
Схема проекционной элект-ронолитографии. [27] |
Ограничениями метода проекционной электронолитографии являются трудность выполнения операции совмещения и необходимость создания сложных фотокатодов. [28]
Ограничением метода абсорбционного концентрирования примесей является и необходимость тщательного выбора растворителя с таким расчетом, чтобы он не маскировал загрязнений, например при газо-хроматографическом анализе. В процессе абсорбции испаряется растворитель, что требует компенсации потерь добавлением последнего. После абсорбции для анализа используется 0 1 % и менее раствора, что значительно сникает чувствительность метода. Отгонка растворителя для повышения концентрации примесей может вызвать потерю последних, искажение результатов. [29]
![]() |
Седиментационные диаграммы, полученные с помощью оптической системы Филпота - Свенссона. [30] |