Cтраница 3
В последнее время для определения микропримесей все чаще используют физические методы анализа, когда, измеряя непосредственно тот или другой показатель свойств системы без проведения каких-либо химических реакций, определяют содержание примеси в образце. В этом случае вопрос о влиянии холостого опыта за счет химической обработки автоматически отпадает и снимается вышеуказанное ограничение повышения чувствительности реакции. [31]
После того как был выяснен аминокислотный состав и установлен молекулярный вес данного белка, необходимо было определить, в какой после довательности соединяются аминокислоты в его молекуле. Для того чтобы представить всю трудность этой задачи, допустим, что данный белок построен только из И различных аминокислот и что каждая аминокислота встречается в молекуле только один раз. Другими словами, из И различных аминокислот, встречающихся в молекуле только один раз, теоретически можно построить 40 000 000 изомеров. Синтезировать такое количество изомеров и сравнить их свойства с исследуемым белком совершенно невозможно. Если мы снимем вышеуказанные ограничения и примем во внимание, что в белках нередко содержится около 20 различных аминокислот, то количество возможных изомеров белка возрастет до астрономических величин. [32]
После того как был выяснен аминокислотный состав и установлен молекулярный вес данного белка, необходимо было определить, в какой последовательности соединяются аминокислоты в его молекуле. Для того чтобы представить всю трудность этой задачи, допустим, что данный белок построен только из 1 1 различных аминокислот и что каждая аминокислота встречается в молекуле только один раз. Другими словами, из 11 различных аминокислот, встречающихся в молекуле только один раз, теоретически можно построить 40 000 000 изомеров. Синтезировать такое количество изомеров и сравнить их свойства с исследуемым белком совершенно невозможно. Если мы снимем вышеуказанные ограничения и примем во внимание, что в белках нередко содержится около 20 различных аминокислот, то количество возможных изомеров белка возрастет до астрономических величин. [33]
Уровень кинетической энергии излучения - важный критерий пригодности радиоактивного изотопа, поскольку степень нагрева топлива зависит от величины этой энергии. Максимальная энергия у а-излучателей, отобранных на основе критерия периода полураспада, находится в интервале 4 - 7 Мэв, а у ( 3-излучателей - в интервале. Низкий уровень кинетической энергии излучения может исключить изотоп из числа пригодных, несмотря на приемлемый период полураспада. Например, период полураспада трития составляет 12 26 лет, но из-за низкой энергии 3-частиц максимальная энергия 0 018 Мэв) он не может быть использован как источник тепла. Характеристики радиоактивных изотопов, потенциально пригодных для термоэлектрических генераторов, приведены в табл. 7.1. Однако вышеуказанные ограничения недостаточны для практических целей. К таким свойствам относятся температура плавления, газовыделения ( образование гелия в а-излучателях), теплопроводность и плотность. [34]
Наряду с определяющими критериями каждой группе подобных явлений отвечают свои значения другой системы критериев, носящих название неопределяющих, так как эти значения однозначно зависят от значений определяющих критериев. Так, устанавливается в самой общей форме существование функциональных зависимостей одной совокупности критериев от другой. Это и кладется в основу обобщения данных опыта, которые, таким образом, представляются в виде критериальных ( безразмерных) уравнений. Получаемые таким путем обобщенные зависимости сохраняют свой эмпирический характер и, следовательно, не могут экстраполироваться за пределы тех численных значений определяющих критериев подобия, которые имели место в опыте, послужившем для обобщения. Основным преимуществом метода теории подобия является возможность обобщения в критериальной форме найденной частной эмпирической зависимости на бесконечное множество других частных случаев при соблюдении вышеуказанного ограничения. [35]
Если связующая пара электронов окажется на равном расстоянии от обоих ядер, ковалентная связь считается неполярной. При смещении электронной пары в сторону атома, более склонного к их присоединению ( более электроотрицательного), связь становится полярной, и если это смещение выражено весьма резко, связь считается ионной. Примеры строго неполярных связей ( С-С, Н - Н, С1 - С1), полярных ( С - С1, Н - С1, Н - Вг), ионных ( Na - С1, К - Вг) показывают, что чем больше различие в природе соединяющихся атомов, тем более их связь является полярной и, наконец, ионной. Однако целиком ионных связей нет, так как атом, отдавая электрон, получает способность притягивать его обратно и, следовательно, отрицательный заряд в молекуле не строго локализован около другого, более электроотрицательного атома. Это ограничение ионного характера связи имеет существенное значение для оценки различных свойств соединений. Огромному большинству соединений свойственны связи различной степени полярности - слабополярные ( S - С1, С - О), более полярные Н - С1, Н - F. Ионные связи встречаются сравнительно редко ( в галидах и оксидах щелочных и щелочноземельных металлов), но и в этих случаях с вышеуказанным ограничением. [36]