Термодинамическое ограничение
Cтраница 2
 |
Принципиальная схема получения изопрена методом диспропорционирования ( процесс Три - олефин. [16] |
Соотношение реагентов выбирается с учетом термодинамических ограничений. [17]
Мы видим, что если Выполняется термодинамическое ограничение на функции fik (3.78), то процесс релаксации напряжений существует в действительности. [18]
С обратимостью химических реакций связано второе термодинамическое ограничение каталитических процессов. Принимается, что катализатор, многократно участвуя в элементарных стадиях реакции, на конечном этапе ее регенерируется в неизмененном химическом состоянии и, следовательно, не изменяет свободной энергии системы. [19]
Этим устраняется обратимость реакции дегидрирования и снимаются термодинамические ограничения степени конверсии олефина, а процесс из адиабатического превращается в экзотермический, что делает его более удобным для практической реализации. Кроме того, как и в других реакциях окисления, устраняется очень нежелательное явление коксообразования, и катализатор может длительное время служить без регенерации. [20]
 |
Типовой состав конденсатного газа и газонефтяной смеси. [21] |
Из этих соображений следует, что не существует термодинамического ограничения для соотношения между жидкой ( сырой нефти) фазой и конденсатной газовой фазой, которые могут вначале сосуществовать в пласте. [22]
 |
Типовой состав конденсатного газа и газонефтяной смеси. [23] |
Из этих соображений следует, что не существует термодинамического ограничения для соотношения между жидкой ( сырой нефти) фазой и конденсатной газовой фазой, которые могут вначале сосуществовать в пласте. [24]
Данные по фазовому равновесию могут использоваться для выяснения термодинамических ограничений на разделение реакционной смеси, а следовательно, и для последующего синтеза технологических схем разделения смесей компонентов, полученных в результате целевых химических реакций. [25]
Однако один из указанных пяти недостатков, вызванных термодинамическим ограничением и кинетическим осложнением - неполное превращение сырья, может быть устранен за счет возврата непрореагировавшего сырья в рецикл. Практически это осуществляется, например, при крекинге нефти. [26]
При дегидрировании парафинов 4 - Cs существенную роль играют термодинамические ограничения, поэтому получить целевой диеновый углеводород в одну стадию с технически приемлемым выходом в обычных условиях практически невозможно. Применяя специальные методы ( проведение процесса в вакууме, сопряженное или окислительное дегидрирование), выход диенов можно довести до необходимого уровня. [27]
Если при таком перемещении фигуративная точка продукта наталкивается на термодинамическое ограничение подобно тому, как это было рассмотрено выше ( граница области обратимой ректификации, аномальная зависимость коэффициента фазового равновесия соответствующего компонента от высоты колонны), то продуктовая точка должна занимать предельное положение, после достижения которого она с увеличением флегмового ( парового) числа начинает перемещаться в новом направлении, поскольку возникает следующая зона постоянных концентраций, принадлежащая тому же элементу симплекса. [28]
Ясно, что при 6н24 и выше можно устранить термодинамические ограничения на конверсию толуола. [29]
Из приведенного анализа видно, что при различных режимах термодинамические ограничения процесса ректификации совершенно различны. В режиме бесконечной разделительной способности точка верхнего продукта не может принадлежать стороне 2 - 3 ни при каком составе питания. В режиме же обратимой ректификации существует подобласть ( ниже и левее линии II на рис. П-19 в), для которой такие составы верхнего продукта возможны. С другой стороны, траектории ректификации при бесконечной флегме без всяких ограничений пересекают - линии. [30]
Страницы: 1 2 3 4